儿子有蚕豆病，其遗传来源可能涉及父母双方，具体原因与蚕豆病的遗传方式和基因特点密切相关。
- 蚕豆病，也被称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，是一种遗传性疾病，主要由G6PD基因突变引起。这种突变导致患者体内缺乏G6PD酶，使得红细胞在接触到某些物质（如蚕豆、某些药物或感染）时容易发生破裂，从而引发溶血性贫血。蚕豆病的遗传方式属于X连锁不完全显性遗传，这意味着蚕豆病的致病基因位于X染色体上，因此遗传时具有男女区别及交叉遗传的特性。
- 在男性中，由于只有一条X染色体，如果这条X染色体上携带了蚕豆病的致病基因，那么男性就会发病。而对于女性来说，有两条X染色体，只有当两条X染色体都携带了致病基因时，女性才会发病。但如果女性只携带了一条致病基因的X染色体（即杂合子），她们虽然不会发病，但会成为蚕豆病的携带者，并有可能将致病基因遗传给下一代。
然而，即使母亲是蚕豆病的携带者或患者，也并不意味着她的所有儿子都会发病。因为蚕豆病的发病还受到其他因素的影响，如环境因素、个体差异等。因此，对于有家族史的人群来说，进行基因检测以明确自身的基因状态是非常重要的。同时，在日常生活中，患者和携带者应避免接触可能诱发溶血的因素，如蚕豆、某些药物和感染等，以预防疾病的发生。
蚕豆病的治疗
1、一般治疗：停止食用蚕豆及其制品，以避免病情进一步恶化；密切观察患者的病情变化，包括体温、心率、呼吸等生命体征。
2、输血治疗：对于贫血严重的患者，需要进行输血治疗，以补充红细胞和血红蛋白，维持血液循环，注意输血前要进行严格的血型匹配和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查，避免溶血反应的发生。
3、药物治疗：使用糖皮质激素类药物，可减轻患者的过敏反应和溶血症状；抗氧化剂，有助于减轻溶血反应对身体的损害。
4、纠正酸中毒：蚕豆病患者常出现代谢性酸中毒，需要及时纠正酸碱失衡，维持水、电解质的平衡。