肌无力指肌肉力量下降，可由多种原因导致，常见如重症肌无力、肌营养不良症、多发性肌炎和皮肌炎等，治疗需根据原因选择，包括物理、药物等。
1、重症肌无力：是自身免疫性疾病，体内产生的自身抗体破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经信号传递障碍，引起肌肉无力。药物治疗方面，使用胆碱酯酶抑制剂改善症状，免疫抑制剂抑制自身免疫反应。对于伴有胸腺异常的患者，可行胸腺切除术。血浆置换和免疫球蛋白静脉注射也可用于病情严重或急性发作时，迅速缓解症状。
2、肌营养不良症：是一组遗传性肌肉疾病，由于基因突变导致肌肉细胞膜、细胞内结构或功能异常，引起进行性肌肉萎缩和无力。目前尚无特效治疗方法。主要是通过康复训练、物理治疗等手段延缓肌肉萎缩，维持关节活动度和肌肉力量，提高患者生活质量。药物治疗方面，如糖皮质激素可能对部分类型的肌营养不良症有一定疗效，可延缓病情进展。
3、多发性肌炎和皮肌炎：是自身免疫性炎症性肌病，病因不明，可能与感染、自身免疫反应等有关。主要表现为对称性近端肌无力，可伴有肌肉疼痛、压痛，皮肌炎还会出现皮肤损害。首选糖皮质激素治疗，根据病情严重程度调整剂量，病情控制不佳时可加用免疫抑制剂。同时患者需注意休息，避免过度劳累，进行适当的康复训练，防止肌肉萎缩和关节挛缩。
4、周围神经病：多种原因如感染、中毒、营养缺乏、代谢紊乱等可引起周围神经损伤，导致神经传导功能障碍，出现肌肉无力、感觉异常等症状。要去除病因，如控制感染、停止接触有毒物质、补充缺乏的营养物质等。同时使用神经营养药物，促进神经修复。对于疼痛明显的患者，可给予止痛药物对症治疗。康复治疗如按摩、理疗、针灸等也有助于改善症状，促进神经功能恢复。
引起肌无力的原因多种多样，一旦出现肌无力症状，应及时就医，明确病因，并在医生的指导下进行规范治疗。
肌无力的护理
- 对于肌无力症状较重、行动不便的患者，要协助其进行洗漱、进食、穿衣、如厕等日常活动，防止患者因肌肉无力而发生摔倒、呛咳等意外。保持患者居住环境整洁、安静、舒适，温度和湿度适宜。将常用物品放置在患者容易拿取的位置，减少患者活动时的体力消耗。在卫生间、走廊等地方安装扶手，方便患者行走和抓扶，防止跌倒。
- 进食时要让患者保持坐直或半卧位，头稍向前倾，避免仰头进食，以防食物误入气管引起呛咳或窒息。若患者咀嚼无力，可将食物切碎、煮烂，延长进食时间，细嚼慢咽。对于吞咽严重困难、无法经口进食的患者，应遵医嘱给予鼻饲营养，保证营养摄入。