生长迟缓，即身高、体重等指标明显低于同年龄、同性别正常儿童标准。生长迟缓的原因复杂多样，可能涉及营养不足、疾病因素、遗传等，需要通过补充营养、药物调理等措施治疗。
1、营养不足：部分孩子因挑食、偏食，长期摄入的蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质等营养素不均衡或不足，从而影响生长。例如，缺乏钙、磷等矿物质会影响骨骼发育；缺乏维生素D会影响钙的吸收；蛋白质摄入不足则会影响肌肉和组织的生长。对于此类情况，家长应调整孩子的饮食结构，保证食物多样化，鼓励孩子摄入富含优质蛋白质的食物，如瘦肉、鱼类、豆类、蛋类和奶制品。必要时，可在医生指导下补充相应的营养素制剂。
2、疾病因素：慢性消化系统疾病，如慢性腹泻、乳糖不耐受等，会影响营养物质的消化和吸收；内分泌疾病，如生长激素缺乏症、甲状腺功能减退症等，会直接影响生长激素和甲状腺激素的分泌，进而影响生长速度；慢性感染性疾病，如反复呼吸道感染、结核病等，会使身体处于慢性消耗状态，影响生长。针对疾病导致的生长迟缓，首要任务是及时就医，明确诊断病因。若是生长激素缺乏症，可能需要在医生指导下使用生长激素进行替代治疗。
3、遗传及先天性因素：若父母身高较矮，孩子受遗传基因影响，可能出现生长迟缓。此外，一些先天性疾病，如唐氏综合征、先天性卵巢发育不全综合征等，也会导致生长发育障碍。对于遗传因素导致的生长迟缓，虽然难以改变基因，但可以通过后天的努力，如保证充足的睡眠、合理的营养摄入和适当的运动，来挖掘生长潜力。而对于先天性疾病引起的生长迟缓，需要在医生的专业指导下，进行综合的治疗和干预，包括康复训练、特殊教育等，尽可能改善孩子的生长发育状况和生活质量。
孩子生长迟缓的原因各有不同，通过准确判断病因，采取科学合理的措施，才能有效改善孩子的生长状况，助力孩子健康茁壮成长。
生长迟缓做什么检查
体格检查，测量身高、体重、头围等指标，并与同年龄、同性别儿童的生长标准曲线对比，判断生长迟缓的程度和类型。
实验室检查，包括血常规、血生化检查，了解孩子是否存在贫血、营养不良以及肝肾功能等情况；生长激素激发试验，检测生长激素分泌是否正常；染色体检查，针对怀疑有染色体疾病的孩子，判断是否存在先天性遗传疾病。
此外，还可能进行骨龄测定，通过拍摄左手腕部X线片，评估骨骼发育程度，预测成年身高；垂体磁共振成像检查，查看垂体是否存在病变影响生长激素分泌。这些检查项目有助于医生全面了解孩子的身体状况，准确判断生长迟缓的原因，从而制定合适的治疗方案。