配制美洛西林钠皮试液，需准备1支美洛西林钠（规格通常为1.0g/瓶）、1支10ml注射器、1支1ml注射器、0.9%氯化钠注射液。所有器具应确保无菌，避免污染影响皮试液质量。
先用10ml注射器抽取4ml0.9%氯化钠注射液，注入美洛西林钠1.0g的药瓶中，充分振荡，使药物完全溶解，此时溶液浓度为250mg/ml。换用1ml注射器，从上述溶液中抽取0.2ml，再抽取0.9%氯化钠注射液至1ml，充分混匀后推出0.9ml，此时注射器内溶液浓度为50mg/ml。
再次抽取0.9%氯化钠注射液至1ml，混匀后推出0.9ml，此时溶液浓度变为5mg/ml。最后，抽取0.9%氯化钠注射液至1ml，混匀后即得到浓度为0.5mg/ml的美洛西林钠皮试液，弃去0.7ml，保留0.3ml备用。
配制过程中必须严格遵循无菌操作原则，防止污染。同时，精确把握每一步的剂量，确保皮试液浓度准确。皮试液现用现配，放置时间过长可能影响药物稳定性，导致皮试结果不准确。此外，不同规格的美洛西林钠药品，应根据其含量，按照上述比例换算配制。
美洛西林钠皮试液的准确配制是保障用药安全的重要环节。在实际临床操作中，医护人员还需详细询问患者的过敏史，规范进行皮试操作 ，并严密观察皮试结果和患者反应。若对皮试液配制存在任何疑问，或在皮试及用药过程中出现异常，应及时与上级医师沟通，采取恰当的处理措施，以确保患者的生命健康安全。