脊索瘤并非单纯的良性或恶性肿瘤，属低度恶性肿瘤，虽生长相对缓慢，但具有局部侵袭性与复发倾向。
- 脊索瘤起源于胚胎残留的脊索组织，在胚胎发育过程中，脊索是重要的中轴结构，部分脊索组织残留并异常增殖，进而形成脊索瘤。因其源自胚胎组织，具有独特的生物学特性，这也决定了既不同于典型良性肿瘤，也有别于高度恶性肿瘤。
- 脊索瘤生长相对缓慢，有别于多数快速生长的恶性肿瘤，部分患者病程可达数年。但会局部侵犯周围组织，破坏骨骼，造成骨质溶解，压迫神经结构引发严重神经功能障碍，还可通过血液循环转移到肺、骨等远处器官，这表明其具有恶性肿瘤特征。
- 外科手术切除是脊索瘤的主要治疗方法，但由于肿瘤与周围重要结构紧密粘连，难以完全切除，术后复发率较高，多次复发还会增加转移风险，显著影响患者预后，这也符合恶性肿瘤的临床特点。
- 脊索瘤发病率低，多发生于颅底、骶尾部等部位，因发病位置特殊，治疗难度大。目前，质子放疗等新兴放疗技术，在脊索瘤治疗中展现出一定优势，联合手术、化疗等综合治疗方案，可提高患者生存率，改善生活质量。
由于脊索瘤治疗复杂，涉及神经外科、骨科、放疗科、肿瘤科等多个学科，患者需寻求多学科团队综合治疗，以制定最佳个体化治疗方案。患者确诊后易产生焦虑、恐惧等负面情绪，要学会自我调节，家属和医护人员也需给予心理支持，帮助患者树立积极治疗的信心。
脊索瘤防治注意事项
1、定期体检：高危人群，如家族中有脊索瘤病史者，建议定期进行头颅、脊柱的影像学检查，如磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT），以便早发现病变。
2、术后随访：接受手术治疗的患者，需严格按照医生要求定期复查，监测肿瘤复发情况，一旦发现复发，及时干预。
3、康复管理：脊索瘤患者治疗后，可能会出现肢体功能障碍、吞咽困难等并发症，应在专业康复师指导下，进行针对性康复训练，提高生活自理能力。
4、营养支持：治疗期间，患者身体消耗大，要保证营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素的食物。