先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，通常不会随着年龄增长自行消失，一般需要手术等治疗手段才可能治愈。因此，并没有巨结肠几岁以后就没有了的说法。
- 先天性巨结肠是由于肠壁神经节细胞缺如或发育不良，导致病变肠段持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，使该段肠管肥厚、扩张。这种病理改变是先天性的，不会自然恢复正常。如果不进行治疗，患儿可能会出现顽固型便秘、腹胀，甚至会引起营养不良、发育迟缓以及小肠结肠炎等严重并发症，严重影响患儿的生长发育和生活质量，甚至危及生命。
- 当然，在极少数情况下，一些症状较轻的先天性巨结肠患者，可能随着生长发育，肠道的生理功能和结构会有一定程度的自我调整和改善，但这并不意味着巨结肠已经不存在，肠道的病理基础依然可能存在，仍有出现症状的风险。
- 手术治疗是先天性巨结肠的主要治疗方法，目的是切除缺乏神经节细胞的病变肠段，恢复肠道的正常生理功能。根据患儿的病情和身体状况，可选择不同的手术方式，如根治性手术、结肠造瘘术等。
保守治疗适用于症状较轻或暂时不适合手术的患儿，主要包括灌肠、扩肛、使用缓泻剂等，以帮助排便，缓解腹胀等症状。但保守治疗只能暂时缓解症状，不能根治疾病。因此，如果怀疑孩子患有先天性巨结肠，应及时就医，进行详细的检查和诊断，以便制定合理的治疗方案。
先天性巨结肠治疗期间的注意事项
1、调整患儿饮食：适当多吃富含膳食纤维以及维生素的食物，比如蔬菜、水果等，避免高脂肪、高热量以及辛辣刺激性的食物，以防发生便秘，进一步加重病情。
2、保持积极心态：患儿及家长应保持良好的心态，对手术有正确的认识，避免过度紧张和焦虑。家长应给予患儿足够的关爱和支持，帮助患儿克服恐惧心理，积极配合治疗。
3、密切观察：观察患儿的生命体征，如体温、心率、呼吸等，注意预防肠梗阻、感染等并发症的发生，如有腹痛、发热等症状应及时就医。患儿应定期到医院进行复查，包括钡剂灌肠、直肠肛管测压等检查，以监测病情变化。