布洛芬药效通常维持4-12小时，这与药物在体内的代谢过程密切相关。口服后药物经胃肠道吸收，0.5-2小时血药浓度达峰值，此时镇痛抗炎效果显著，能快速缓解疼痛、发热等症状。
药物起效后，需经肝脏代谢转化。布洛芬在肝内通过羟基化等反应生成无活性代谢产物，代谢速度影响药效持续时间。多数人肝脏代谢效率较稳定，使药物有效浓度维持4-12小时。
药效维持还与剂型相关。普通片剂崩解吸收较快，药效持续时间标准；缓释剂型通过特殊工艺缓慢释放药物，可延长作用时间至12小时左右，但常规剂型仍以4-6小时为主。
个体差异会导致药效时长不同。年龄、肝肾功能、体重等因素影响药物代谢速率。例如肝肾功能不全者代谢减慢，药物滞留时间延长，需警惕蓄积风险。
药物作用靶点决定镇痛机制。布洛芬通过抑制环氧酶（COX-1、COX-2）减少前列腺素合成，而前列腺素重新合成需一定时间，4-12小时后其水平回升，症状可能再次显现。
需要注意的是，用药间隔需遵循推荐规范。为维持稳定药效且避免毒性，通常建议遵医嘱按时、按剂量服用，这既保证及时补充药物，又降低肝肾负担。