乙肝干扰素一个疗程的针次因类型而异，普通干扰素标准疗程48-52针，长效干扰素24-26针，应答不佳时可延长疗程至9-12个月，针次相应增加。核心是结合患者病情、治疗应答及耐受性个体化制定，治疗中需严格遵循医嘱完成针次并定期监测，确保疗效的同时降低不良反应风险，最终实现控制病毒、保护肝功能的治疗目标。
普通干扰素是临床应用较早的类型，其给药频次为每周3次，一个标准疗程的针次约为48-52针，疗程时长6个月。该类型干扰素半衰期较短，需通过规律给药维持体内有效药物浓度，以持续抑制病毒复制。对于基线病毒载量较低、肝功能损伤较轻的患者，若治疗3个月后出现明显病毒学应答，可按标准疗程完成治疗；若应答不佳，可能需延长疗程至12个月，针次相应增加至96-104针。
聚乙二醇化干扰素是长效干扰素，通过聚乙二醇修饰延长半衰期，给药频次为每周1次，一个标准疗程的针次约为24-26针，疗程时长同样为6个月。相较于普通干扰素，长效干扰素给药更便捷，能稳定维持体内药物浓度，减少因给药频次过高给患者带来的不便，且临床疗效更稳定。对于合并肝纤维化早期、病毒载量较高的患者，临床常优先选用长效干扰素，若治疗6个月后未达到理想应答，可延长疗程至9-12个月，针次调整为36-52针。
特殊人群的疗程针次需进一步个体化调整，例如儿童乙肝患者，需根据年龄、体重调整给药剂量及频次，普通干扰素仍以每周3次给药为主，疗程6-12个月，针次随疗程时长波动；老年患者因机体代谢能力下降，可能需降低给药剂量或延长给药间隔，疗程针次可能略低于青壮年患者，但需确保药物有效浓度。此外，合并其他基础疾病，如糖尿病、自身免疫性疾病的患者，需在控制基础疾病的前提下调整干扰素疗程，避免因不良反应影响治疗连续性。
治疗过程中的动态监测是调整疗程针次的关键，需定期检测乙肝病毒DNA、肝功能、乙肝五项等指标。若患者在标准疗程内达到完全病毒学应答、肝功能恢复正常，可按时结束疗程；若仅达到部分应答，需评估患者免疫状态及药物耐受性，必要时延长疗程或联合其他治疗方案，此时针次会相应增加。反之，若患者出现严重不良反应或治疗无应答，需及时停药，避免无效治疗带来的身体损伤。