系统性硬化症是一种病因不明的自身免疫性疾病，会导致皮肤及各系统纤维组织硬化，治疗涉及多方面，包括皮肤护理与治疗、药物控制病情等。若发现皮肤变硬、手指遇冷变色等症状，应及时就医。
1、皮肤护理与治疗：日常使用润肤剂保持皮肤湿润，减少皮肤干裂、瘙痒。对于皮肤溃疡，需定期清创换药，预防感染，局部应用软膏等，可调节皮肤免疫，减轻炎症，促进皮肤愈合，改善皮肤外观及功能。
2、免疫抑制剂治疗：甲氨蝶呤可抑制免疫细胞活性，减轻炎症反应，常用于早期、病情进展较快患者，能缓解皮肤硬化，改善关节症状。对严重脏器受累，如肺部纤维化进展迅速时，可通过调节免疫系统，控制病情发展，但需注意其骨髓抑制、感染等副作用。
3、血管扩张剂应用：系统性硬化症常伴血管病变，能扩张血管，改善肢体末梢血液循环，减轻雷诺现象。针对肺动脉高压，可降低肺动脉压力，提高患者活动耐力，延缓心肺功能恶化。
4、肺脏病变治疗：肺间质纤维化是常见且严重的并发症，可抑制成纤维细胞增殖，减少胶原蛋白合成，延缓肺纤维化进程。对于合并肺部感染患者，及时使用敏感抗生素控制感染，防止病情恶化，必要时给予吸氧等支持治疗。
系统性硬化症预后因个体差异及病情严重程度而异，早期诊断、积极规范治疗，部分患者病情可得到控制，生活质量得以维持。但病情严重且累及重要脏器者，可能出现脏器功能衰竭，危及生命。定期复查、坚持治疗对改善预后至关重要。
系统性硬化症患者就诊科室选择
- 风湿免疫科：作为核心就诊科室，风湿免疫科医生熟悉系统性硬化症的诊断与治疗。通过详细问诊、自身抗体检测、皮肤活检等精准诊断，制定综合治疗方案，包括药物治疗、病情监测等，全程管理患者疾病。
- 皮肤科：皮肤是系统性硬化症的主要受累部位之一，皮肤科医生可针对皮肤病变进行专业处理，如皮肤护理指导、皮肤溃疡治疗、外用药物选择等，改善皮肤症状，提高患者舒适度。
- 呼吸内科：鉴于肺部是常见受累脏器，呼吸内科医生擅长评估和治疗肺部病变。通过肺功能检查、胸部高分辨率CT等判断肺间质纤维化程度，制定肺部治疗方案，如抗纤维化治疗、肺部感染防治等。