氟西汀对早泄有辅助治疗作用，这源于其特殊的药物作用机制以及早泄复杂的发病机制。作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），氟西汀能够调节神经递质水平，延长射精潜伏期，从而改善早泄症状，但它并非针对早泄的病因进行根治，而是从神经传导层面起到辅助改善的效果。
从氟西汀的作用机制来看，人体射精过程受到神经递质的精细调控，其中5-羟色胺在延迟射精方面发挥关键作用。氟西汀通过抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取，使突触间隙中5-羟色胺浓度升高，增强5-羟色胺能神经传导，从而抑制射精中枢的兴奋性。当5-羟色胺与突触后膜上的受体结合后，能够延长神经信号传导时间，使男性在性生活中更好地控制射精反射，进而延长性交时间，改善早泄症状。临床研究也证实，服用氟西汀后，多数早泄患者的射精潜伏期明显延长，性生活满意度有所提升。
早泄的发病原因复杂多样，包括心理因素、神经生物学因素等。在神经生物学层面，早泄患者的射精阈值较低，神经传导速度过快，而氟西汀恰好能够通过调节神经递质，在一定程度上弥补这一缺陷。虽然它无法解决心理性早泄患者因焦虑、紧张等情绪导致的性功能障碍，但与心理治疗结合时，能够从生理和心理两个维度共同改善病情。
然而，氟西汀对早泄的治疗作用存在局限性。它是一种抗抑郁药物，并非专门为治疗早泄研发，因此在治疗早泄时属于超说明书用药。且个体对氟西汀的反应存在差异，部分患者可能需要一段时间的用药才能看到明显效果，也有少数患者因药物耐受性等问题，无法达到理想的治疗目标。同时氟西汀也可能带来一些不良反应，如恶心、头晕、性欲减退等，这些副作用可能在一定程度上影响患者的用药依从性和生活质量。