狐臭的遗传方式是一种显性的遗传模式，与常染色体和性染色体均有关联。遗传概率因父母双方的遗传基因型而异，但并非所有遗传了相关基因的人都会发病。在治疗方面，应根据患者的具体情况选择合适的方法。
1、遗传基因与染色体：
- 常染色体显性遗传：近几年的研究发现，狐臭其实属于常染色体显性遗传，主要相关的基因位于第16号染色体上，这个基因被称为ABCC11基因，它主要的功能是编码大汗腺的一种功能蛋白。按此遗传规律，如果父母一方患有腋臭，子女就可能有50%的几率患腋臭；如果父母双方都有腋臭，子女就可能有更高的患病几率，具体可能达到2/3。
- 性染色体关联：早期有观点认为狐臭与性染色体有关，特别是X染色体。这是因为母亲如果患有腋臭，她的两条X染色体上可能都携带遗传基因，因此遗传给儿子和女儿的几率相似。若父亲患有腋臭，则只能将带有遗传基因的X染色体遗传给女儿，儿子则不会从父亲那里继承到该遗传基因。
2、遗传概率与规律：
- 若母亲是纯合子（AA），则后代无论是男是女，患病率均为100%。
- 若母亲是杂合子（Aa），则后代女性患病率为100%，男性为50%。
- 父亲有腋臭，母亲正常：后代女性患病率为100%，男性为0%。
- 父亲无腋臭，母亲为纯合子或杂合子：后代男女患病率分别可能为100%或50%，具体取决于母亲的遗传基因型。
3、影响因素：
- 狐臭的遗传并非绝对，虽然遗传因素在狐臭的发病中占据重要地位，但并非所有遗传了相关基因的人都会表现出明显的腋臭症状。此外，后天因素如剧烈运动、食用辛辣食物、不注意个人卫生等也可能加重腋臭的症状。
对于狐臭的治疗，可以采用多种方法，包括保守治疗和手术治疗。保守治疗主要是使用止汗剂、抗菌消炎药物等缓解症状；手术治疗则可以通过切除或破坏大汗腺来达到根治的目的。具体治疗方法应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。