神经母细胞瘤是一种起源于交感神经系统的胚胎性肿瘤，通常发生在儿童身上，尤其是两岁以下的婴幼儿。这种肿瘤几乎都是恶性的，尽管有时在早期阶段可能没有明显的症状，但随着病情的发展，可以迅速生长并扩散到身体的其他部位。
- 神经母细胞瘤具有高度侵袭性，这意味着肿瘤细胞不仅会在原发部位迅速生长，而且还会通过血液和淋巴系统扩散到身体的其他部位，如骨骼、骨髓、肝脏、皮肤等。这种扩散（即转移）使得肿瘤的治疗变得更加复杂和困难。
- 同时，神经母细胞瘤的临床表现多样，严重程度不一。有些病例在早期可能没有任何症状，直到肿瘤生长到足够大或者转移至其他部位才被发现。常见的症状包括腹部肿块、腹痛、体重下降、贫血、发热、骨骼疼痛等。当肿瘤压迫周围组织或器官时，还可能导致呼吸困难、吞咽困难等症状。
- 需要注意，神经母细胞瘤的生物学行为差异很大，有的病例可能自然消退或进展缓慢，而另一些则可能迅速恶化，危及生命。根据肿瘤的分期、年龄、基因型等因素，患者的预后差异明显。例如，年龄小于1岁的婴儿患有的低危神经母细胞瘤可能自愈，而年龄较大、肿瘤已广泛转移的患儿则预后较差。
因此，神经母细胞瘤的诊断通常需要通过影像学检查、生物标志物检测、以及最终的组织活检来确诊。治疗方案通常包括手术切除、化疗、放疗、生物治疗等多种方法，根据病情的严重程度和患者的年龄来定制最合适的治疗计划。