抽动症是起病于儿童和青少年时期的神经精神障碍，具有明显的遗传倾向，属于多基因遗传性疾病，遗传因素是其发病的核心诱因之一，环境因素则会推动遗传易感性的表达。
1、遗传模式：属于多基因遗传，非单基因显性或隐性遗传，由多个易感基因共同作用，并非单一基因决定发病与否。
2、家族聚集性：家族中有抽动症患者时，亲属的患病风险会显著升高，一级亲属患病概率远高于普通人群。
3、性别遗传差异：遗传表达存在性别偏向，男性亲属的患病概率高于女性，与基因的性别连锁表达特点相关。
4、遗传与环境交互：遗传仅为发病提供易感性，并非必然发病，需结合精神压力、感染、环境刺激等诱因才会出现症状。
5、隔代遗传可能：部分患者无直系亲属患病，但存在隔代亲属患病的情况，说明遗传因素可出现隔代表达。
6、同卵双生发病：同卵双胞胎中一方患有抽动症，另一方的发病概率远高于异卵双胞胎，直接印证了遗传的重要作用。
若家族中有抽动症病史，家长需在孩子3-6岁神经发育关键期密切观察，若出现频繁眨眼、清嗓子、皱眉等不自主抽动表现，及时带孩子到儿童神经科或发育行为科就诊，通过专业行为评估、脑电图等检查明确诊断。
抽动症遗传的筛查与干预
- 家族史专项排查：有抽动症家族史的家庭，可在孩子入园前做儿童神经发育评估，提前排查抽动倾向与神经发育问题。
- 孕期环境调控：孕期避免接触甲醛、重金属、刺激性化学物质，减少病毒感染，降低胎儿遗传易感性的表达概率。