唐筛和无创DNA检测都是用于筛查胎儿染色体异常的方法，在实际临床应用中，唐筛和无创不是二选一，通常建议先做唐筛，若唐筛结果有异常或存在其他特殊情况，再考虑做无创DNA检测，一般不常规将两者一起做，但具体情况需根据孕妇个体状况和医生建议来决定。
- 唐筛一般在怀孕15-20周进行，通过检测孕妇血液中的某些生化指标，结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算出胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。它价格相对较低，适用人群广，但准确性相对稍低，假阳性率较高。
- 无创DNA检测则是通过采集孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的胎儿游离DNA进行检测分析，判断胎儿是否存在染色体非整倍体异常，通常在孕12周以后即可进行。其优点是准确性高，假阳性率低，但价格相对较高，且对一些染色体微缺失等情况可能无法检测出来。
- 对于大多数孕妇来说，唐筛是初步筛查的首选方法，如果唐筛结果为低风险，一般可以继续常规产检。若唐筛结果显示临界风险或高风险，或者孕妇年龄较大、曾有过不良孕产史等高危因素，医生可能会建议进一步做无创DNA检测，以获得更准确的结果，帮助判断胎儿的健康状况。
唐筛和无创DNA检测各有特点和适用范围，孕妇应在医生的指导下，综合考虑自身情况、经济因素等，做出合适的选择，以最大程度保障胎儿的健康和孕期的顺利。
做唐筛和无创的注意事项
1、检查时间：唐筛一般在孕15-20+6周进行。如果孕周不在这个范围内，可能无法进行检查。无创DNA检测一般在孕12-24周进行。
2、饮食准备：唐筛通常不需要空腹，但建议检查前少吃油腻食物。如果同时进行其他需要空腹的检查（如血糖等），则需空腹。无创DNA检测无需空腹，可以正常饮食。
3、资料准备：检查时需提供详细的个人资料，包括出生年月、末次月经、体重等。部分医院可能需要三天内的B超单。
4、结果解读：无创DNA检测结果分为低风险和高风险。低风险仍需结合后期B超等检查进一步排除胎儿异常；高风险需进一步进行羊水穿刺等确诊性检查。