肌张力障碍是一种复杂的运动障碍类疾病，其特点是非自主、持续的肌肉收缩，导致身体各部位出现扭转和重复运动。持续性或间歇性的肌肉收缩，导致扭转、重复运动或姿势异常，这些运动往往是模式化的，且不易被控制。
1、病因
- 遗传因素：肌张力障碍可呈常染色体显性或隐性遗传，如肝豆状核变性、亨廷顿舞蹈症等遗传性疾病均可导致肌张力障碍。
- 感染性疾病：如化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、病毒性脑炎等感染性疾病可能损伤神经系统，引发肌张力障碍。
- 药物因素：不规范使用抗精神疾病药物等可能导致迟发性肌张力障碍。
- 周围神经损伤：如吉兰-巴雷综合征等周围神经损伤性疾病可能导致肌张力异常。
- 中枢神经系统病变：以痉挛性斜颈、帕金森综合征、小舞蹈病为代表的中枢神经系统疾病也是肌张力障碍的常见原因。
2、症状表现
- 累及下肢后，患者一般会出现行走不稳，腿部不自主动作。累及上肢时，可以导致手部不自主运动，如书写痉挛、挤眉弄眼等。
3、治疗方法
- 药物治疗：在医师指导下，针对不同病因的肌张力障碍进行治疗，用药后可以降低肌张力、缓解症状。
- 手术治疗：对于严重肌张力障碍患者，药物治疗无效时，可考虑手术治疗，手术方法包括上颈段神经根切断术、脑深部电刺激术等。
- 康复治疗：通过康复性的锻炼和矫正措施，改善患者的肌肉挛缩和肢体变形。
肌张力障碍的预后因病因、病情严重程度及治疗方法等因素而异，一般来说，原发性肌张力障碍的预后相对较好，而继发性肌张力障碍的预后则取决于原发病的治疗效果。患者在治疗过程中应注意保持良好的作息习惯、避免剧烈运动和情绪波动等，以促进病情的恢复。