无创低风险即无创DNA检测结果低风险，代表胎儿患染色体疾病的几率较小，属于正常情况，正常妊娠即可。
无创DNA检测具有无创、所需样本量少、高通量、灵敏度好特异性高等优点，是产前筛查和诊断系统的重要补充，通过提取母体外周血血浆中胎儿游离DNA进行检测，分析胎儿是否患遗传性疾病的一种检测方法。此方法针对13-三体综合征、18-三体综合征和21-三体综合征的检出率约为98%。结果为低风险时，则说明胎儿患染色体疾病的几率较小，属于正常结果，孕妇注意正常妊娠即可，但也要遵医嘱完善相关孕期检查，注意监测胎儿生长发育的情况。此外，该结果为低风险，并不能完全排除胎儿患染色体疾病的可能，必要时建议咨询相关医生。
此外，若无创DNA检测结果为高风险，则说明胎儿患染色体疾病的可能性较大，建议遵医嘱通过羊水穿刺或脐静脉穿刺获得胎儿标本进行确诊，必要时需遵医嘱终止妊娠。