多西他赛用药后第2-3周最危险，核心风险源于骨髓抑制峰值引发的感染、出血等并发症，临床中需在这一阶段加强血常规监测，及时采取升白细胞、预防感染等干预措施。患者需密切关注自身症状，出现发热、出血等情况及时告知医生，结合个体情况制定个性化防护方案，才能最大程度降低风险，保障化疗安全。
多西他赛作为临床常用的化疗药物，其用药风险与骨髓抑制、胃肠道反应等不良反应的发生高峰密切相关，从医学角度分析，多数患者在用药后第2-3周风险最高。这一阶段是药物对机体正常细胞损伤的累积效应显现期，尤其是骨髓造血功能抑制达到峰值，伴随的感染、出血等并发症风险显著升高，需重点警惕和干预。
多西他赛的用药周期通常为21天一个疗程，用药后第1周，药物主要在体内代谢分布，对快速增殖细胞产生杀伤作用，此时不良反应多较轻微，以轻度恶心、乏力或局部静脉刺激为主，风险相对较低。随着药物代谢持续，第2周起，骨髓造血干细胞的损伤开始集中显现，中性粒细胞、血小板等造血细胞数量逐渐下降，机体免疫功能随之减弱，感染风险开始上升。
到第2-3周，骨髓抑制达到峰值，中性粒细胞计数降至最低，严重时可能出现中性粒细胞缺乏症，此时患者对细菌、病毒等病原体的抵抗力极度低下，易引发肺炎、败血症等严重感染，且感染后难以控制。同时，血小板减少可能导致皮肤黏膜出血、内脏出血等风险，加之此阶段可能伴随严重的胃肠道反应如剧烈呕吐、腹泻，进一步加重机体消耗，增加脱水、电解质紊乱的风险。
需要注意的是，不同患者的风险周期可能存在个体差异，与年龄、基础疾病、肝肾功能状态及联合用药方案相关。老年患者、存在肝肾功能不全或合并基础疾病的患者，骨髓代偿能力较弱，风险高峰可能提前或持续时间延长。此外，多西他赛可能引发的过敏反应多发生在用药即刻或用药后数小时内，虽来势较急，但可通过预处理提前预防，不属于持续的周期内高风险阶段。