肌张力障碍是一种因肌肉收缩异常，导致身体某部分姿势或运动出现障碍的疾病，不仅影响患者行动，也对日常生活造成诸多不便。了解其发病原因，对预防和治疗有重要意义，如遗传因素、脑部病变、药物副作用等。
1、遗传因素：遗传在肌张力障碍发病中占重要地位，部分肌张力障碍由特定基因突变引起。据统计，家族性肌张力障碍在原发性肌张力障碍患者中占比可达30%。比如DYT1基因发生突变，就可能引发早发型扭转性肌张力障碍。
2、脑部病变：脑部病变会破坏神经系统对肌肉张力的调控，导致肌张力障碍。脑卒中后，脑部血液循环受阻，局部脑组织损伤，影响神经传导，可能引发肌张力障碍。此外，脑部肿瘤、感染、外伤，同样会破坏脑部正常结构和功能，引发该病症。
3、药物副作用：部分药物在治疗疾病的同时，可能导致肌张力障碍。典型的如抗精神病药物，会阻断大脑中的多巴胺受体，干扰神经递质平衡，引发急性或迟发性肌张力障碍。此外，止吐药、胃动力药等，也可能产生类似副作用。
4、其他因素：代谢紊乱，如肝豆状核变性导致铜代谢异常，破坏神经系统正常功能，引发肌张力障碍。心理压力过大，会影响神经内分泌系统，干扰肌肉张力调节，诱发肌张力障碍。
肌张力障碍的症状可能与其他疾病相似，诊断需谨慎。发现异常时，患者应及时就医。肌张力障碍治疗方法多样，早发现、早诊断、早治疗，能显著改善患者预后。
肌张力障碍的检查诊断
- 医生会详细了解患者的症状表现，包括发病时间、部位、发展过程等，还要询问家族史，排查是否存在遗传因素。随后，进行全面的神经系统检查，评估肌肉力量、反射、感觉功能等，判断神经系统是否受损。
- 血液检查也很关键，通过检测相关指标，排查代谢性疾病，如肝豆状核变性。此外，脑部影像学检查必不可少，CT或MRI扫描可帮助医生观察脑部结构，查看是否有肿瘤、出血、梗死等病变。
- 对于一些难以确诊的病例，还可能进行基因检测，寻找是否存在特定基因突变。综合病史、体格检查、实验室检查和影像学检查结果，医生就能明确诊断，并制定个性化治疗方案。