特发性震颤是一种神经系统疾病，主要表现为手部、头部或其他身体部位的不自主震颤。它是一种常见的运动障碍性疾病，具有特定的临床特征和病程发展。
- 特发性震颤的最显著症状是肢体远端的姿势性或动作性震颤，震颤频率通常在4-12赫兹之间。这种震颤在随意运动或维持固定姿势时尤为明显，并可能累及下肢、头部、口面部或声音，震颤的幅度和频率可能在不同动作和姿势下发生变化，且在注意力集中、情绪激动、疲劳或饥饿时加重。值得注意的是，部分特发性震颤患者在饮酒后震颤会暂时减轻，但次日症状会加重。
- 特发性震颤的发病年龄较为广泛，但多见于40岁以上的中老年人。虽然其确切病因尚不完全清楚，但遗传因素在特发性震颤的发病中起着重要作用。50%以上的特发性震颤患者有家族史，呈现出常染色体显性遗传的特征，年龄增长、酒精滥用、某些药物副作用以及甲状腺功能亢进等因素也可能与特发性震颤的发病相关。
- 特发性震颤的病程发展通常较为隐匿且缓慢，多数患者症状较轻，不影响日常生活。然而，部分患者可能会出现意向性震颤，即在进行精细动作时震颤加重，影响日常生活和工作。在疾病进展的过程中，震颤可能逐渐扩散至全身，但一般不会伴有肌张力降低、肌张力障碍或其他神经系统体征。
特发性震颤尚无特效药物或手术方法能够彻底治愈，治疗的主要目标是减轻症状、提高生活质量。药物治疗是特发性震颤的主要治疗手段，物理疗法、平衡训练等非药物治疗方法也可能对缓解症状有所帮助。患者应注意避免过度疲劳、保持情绪稳定、减少酒精摄入，并定期进行神经系统体检和血液中的铜蓝蛋白浓度测定。
特发性震颤需要做什么检查
1、静止性震颤评估：医生会观察患者在静息状态下的震颤情况，通过记录震颤的频率、幅度和部位，来评估特发性震颤的严重程度。
2、神经电图检查：在安静状态下，将电极固定于特定部位，记录肌肉收缩时产生的电信号，可以辅助诊断特发性震颤。
3、血液检查和基因检测：血液检查有助于排除其他潜在疾病引起的震颤，如甲状腺功能亢进等。而基因检测则可以筛查与特发性震颤相关的基因突变，为患者提供更精确的诊断。
4、头颅磁共振成像：它可以查看大脑结构是否存在异常，进一步排除其他原因导致的震颤，为医生制定治疗方案提供有力依据。