重症肌无力并非绝症，是一种神经肌肉接头处传导障碍的自身免疫性疾病，主要表现为受累横纹肌的异常疲乏无力，极易疲劳，不能随意运动，但经休息或服用抗胆碱酯酶药物治疗后症状可暂时减轻或消失。
1、病因与发病机制
- 重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要由自身抗体所致的免疫性损伤引起，抗体破坏神经肌肉接头处的突触后膜乙酰胆碱受体，导致神经冲动传递障碍引发肌肉无力，遗传因素、营养缺乏以及环境因素等都可能是重症肌无力的诱因。
2、临床表现
- 眼外肌无力：如眼睑下垂、复视、斜视等。
- 肢体无力：上肢抬臂无力，梳头、穿衣服、刷牙等动作困难；下肢蹲起困难、行走无力、易跌倒。
- 延髓肌无力：构音不清、吞咽困难、咀嚼无力、饮食呛咳。
- 呼吸肌无力：呼吸困难、咳痰无力、呼吸气短等，严重时可出现重症肌无力危象，危及患者生命。
3、治疗
- 药物治疗：是重症肌无力的首选方法，常用药物包括胆碱酯酶抑制剂可改善肌无力症状，免疫抑制剂可抑制免疫反应，减轻病情，免疫调节剂有助于稳定病情。
- 手术治疗：对于胸腺异常的患者，如胸腺增生或胸腺瘤，可考虑进行胸腺切除手术，改善病情。
- 辅助治疗：包括针灸、按摩、推拿等物理疗法以及营养支持、心理干预等综合治疗措施，有助于促进患者康复。
4、预后
- 重症肌无力虽然并非绝症，但易复发，且病情可能逐渐加重。患者需要长期治疗和管理，定期随访和检查。同时，保持积极的心态，避免过度劳累，保证充足的睡眠和休息，也有助于病情的稳定和康复。
重症肌无力患者通过合理的治疗和管理，患者可以获得良好的预后和生活质量。
重症肌无力患者日常需要警惕哪些情况
- 注意观察自身症状是否加重，如眼睑下垂、眼球运动受限、吞咽困难、构音不清、肢体无力等，若出现加重趋势，应及时就医。避免感染、创伤、过度劳累、精神压力过大等可能诱发或加重病情的因素。
- 注意避免使用可能加重病情的药物，如氨基糖苷类抗生素、喹诺酮类抗生素、镇静类药物等，用药前务必咨询医生。保持规律的生活作息，按时起床、吃饭，保证充足的睡眠和休息，避免病情加重。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，需要长期管理和治疗。患者日常应密切关注自身病情变化，并采取相应的预防措施，减轻症状并提高生活质量。