舟状头是一种先天性颅骨畸形，主要特征为头部前额和后枕部凹陷、两侧颞骨突出，使头形呈舟状。了解如何识别这一病症对于早期干预比较重要，需要外观观察、询问家族病史等。
1、外观观察：初步判断可通过直接观察婴儿头部轮廓来完成，若发现前额和枕部较平或凹陷，且两侧颞部明显突出，则可能提示舟状头的存在，该方法简单直观，但准确性较低。
2、询问家族病史：收集家族中是否有类似颅骨畸形的历史记录，特别是直系亲属的情况，遗传因素在舟状头的发生中扮演着重要角色，因此了解家族病史有助于评估风险。
3、医生触诊：儿科医生或颅面外科专家通过触诊检查婴儿的颅缝发育情况，正常情况下，颅缝会在特定年龄逐渐闭合，而舟状头患儿则可能表现出某些颅缝过早闭合。
4、影像学检查：X线摄影可以清晰显示颅骨结构及其连接处的情况，帮助确认是否存在颅缝早闭。随着技术的进步，计算机断层扫描和磁共振成像能够提供更为详尽的颅骨内部结构信息，进一步提高诊断准确性。
5、遗传学检测：对于具有家族遗传倾向的病例，遗传学检测能够揭示导致舟状头的潜在基因突变，这一方法虽成本较高且耗时较长，但在明确病因方面具有无可比拟的优势。
舟状头的早期识别非常重要，一旦怀疑婴儿有舟状头的症状，应立即咨询专业医生。在进行任何诊断测试之前，应充分了解每种检查方法的优点与局限性。遗传咨询有助于评估婴儿未来面临的风险，尤其是对于有家族史的家庭。