间质性肺炎并非单一疾病，而是一组累及肺间质和肺泡腔，导致肺泡-毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病的总称。间质性肺炎分为四类，包括特发性间质性肺炎、已知病因的间质性肺炎、肉芽肿性间质性肺炎、其他少见类型的肺炎等。
1、特发性间质性肺炎：是一种病因不明、以肺部进行性纤维化病变为特征的间质性肺炎，包括7种临床病理类型，即特发性肺纤维化（IPF）/寻常型间质性肺炎（UIP）、非特异性间质性肺炎（NSIP）、隐源性机化性肺炎（COP）/机化性肺炎（OP）、急性间质性肺炎（AIP）/弥漫性肺泡损伤（DAD）、呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病（RB-ILD）/呼吸性细支气管炎（RB）、脱屑性间质性肺炎（DIP）、淋巴细胞间质性肺炎（LIP）；
2、已知病因的间质性肺炎：如药物诱发性，某些药物在治疗疾病过程中可能引发肺部间质性病变，化疗药物、抗心律失常药等。职业或环境有害物质诱发性也较为常见，长期接触铍、石棉等物质，这些有害物质可在肺部沉积，逐渐损伤肺间质，引发炎症。此外，胶原血管病的肺表现也属于此类，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，会累及肺部，导致间质性肺炎；
3、肉芽肿性间质性肺炎：结节病是一种原因不明的多系统累及的肉芽肿性疾病，肺部常受累，肺部可见非干酪样坏死性肉芽肿。外源性过敏性肺泡炎，由反复吸入有机粉尘或化学物质引起，机体产生免疫反应，导致肺部出现肉芽肿性炎症。Wegener 肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎，可累及肺部，造成肺部间质性病变，患者常有发热、咳嗽、咯血等症状；
4、其他少见类型的肺炎：淋巴管肌瘤病较为罕见，主要发生于育龄女性，肺部淋巴管、小气道和血管周围出现异常平滑肌细胞增生，导致肺部囊性病变。肺泡蛋白沉积症，患者肺泡内充满过碘酸雪夫（PAS）染色阳性的蛋白样物质，影响气体交换，引起呼吸困难等症状。
间质性肺炎种类繁多，不同类型的病因、临床表现和治疗方法各异。了解这些疾病类型，有助于医生准确诊断，制定个性化治疗方案，提高患者的生活质量，改善预后。
间质性肺炎治疗措施
- 患者需保证充足的休息，营造安静、舒适、温暖且空气清新的居住环境，减少体力消耗，利于身体恢复。合理调整饮食，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，如瘦肉、鱼类、新鲜蔬果等，增强机体抵抗力。
- 保持室内空气流通，定期开窗通风，维持室内温度在22-24℃，湿度在50%-60%，避免呼吸道受到寒冷、干燥空气的刺激。
- 进行呼吸功能锻炼，如缩唇呼吸，闭嘴经鼻吸气，然后缩唇缓慢呼气，呼气时间是吸气时间的2-3倍，以增加气道压力，延缓气道塌陷；腹式呼吸，通过膈肌运动增加肺通气量，吸气时腹部隆起，呼气时腹部收缩。也可采用胸部叩击等物理方法，从下往上、从外向内轻轻拍打胸部，促进痰液排出，改善肺部通气功能。