房间隔缺损是先天性心脏病的一种，其发病机制涉及多方面的因素，而遗传只是其中之一。尽管如果家族中存在房间隔缺损的病史，则其后代患上这一疾病的风险可能会相对较高，但这并不意味着房间隔缺损是一种直接遗传给下一代的疾病。
- 遗传因素在房间隔缺损的发病中起到了一定的作用，但并非唯一或决定性的因素。实际上，房间隔缺损的形成往往是多种因素综合作用的结果，包括但不限于孕期母体的健康状况、生活习惯、环境因素以及基因变异等。
- 在孕期，母体的健康状况对胎儿的心脏发育至关重要。如果母体在孕期受到感染、接触有害物质或放射性物质，或者存在营养不良等问题，都可能对胎儿的心脏结构发育产生不良影响，进而增加房间隔缺损的风险。一些基因突变也被认为与房间隔缺损的发生有关，然而这些基因突变并非单一且决定性的，它们可能只是众多影响因素中的一部分。
因此即使家族中存在房间隔缺损的病史，也不必过度担心这一疾病会直接遗传给下一代。在孕期，母亲应该保持良好的生活习惯，避免接触有害物质和放射性物质，定期进行产检和胎儿心脏彩超检查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。通过这些措施，可以有效地降低胎儿发生房间隔缺损的风险。一旦发现异常，应及时在医生的指导下进行治疗。
房间隔缺损的治疗方法
1、观察等待：对于小型的房间隔缺损，特别是缺损直径小于5mm，且没有明显症状的患者，可能不需要立即进行干预。因为这类小缺损有可能会在幼儿时期自然闭合。
2、介入封堵治疗：这是目前治疗房间隔缺损较为常用的方法之一，主要适用于继发孔型房间隔缺损，并且缺损的边缘要有足够的组织来支撑封堵器。
3、手术修补治疗：传统开胸手术修补对于一些不适合介入封堵的房间隔缺损，如原发孔型房间隔缺损、缺损边缘组织不足无法放置封堵器或者合并其他心脏畸形的情况，可能需要进行开胸手术修补。胸腔镜辅助下手术修补是一种相对较新的手术方式，结合了传统手术和微创手术的优点。