在考虑婚姻之前，了解双方家庭的遗传背景是至关重要的，部分遗传性疾病可能会对后代的健康构成严重威胁，如地中海贫血、苯丙酮尿症等，在婚前进行遗传咨询和筛查变得尤为重要。
1、地中海贫血：地中海贫血是一种常见的血液遗传病，主要见于地中海沿岸国家和地区的人群中。携带者通常无症状，但双亲均为携带者时，子女有较高风险患病。
2、苯丙酮尿症：是由苯丙氨酸羟化酶基因突变导致的代谢障碍疾病，若未得到及时治疗，可导致智力发育迟缓等问题。
3、先天性耳聋：先天性耳聋是一种出生时就存在的听力障碍，遗传模式多样，部分类型可通过产前诊断被检测出来。
4、多囊肾：是一种常染色体显性遗传病，患者肾脏内形成多个囊肿，最终可能导致肾功能衰竭。
5、血友病：血友病是一种X连锁隐性遗传病，主要影响血液凝固机制，导致出血倾向。男性发病率较高，女性通常为携带者。
6、泰-萨克斯病：是一种罕见的脂质代谢障碍遗传病，主要影响神经系统，导致进行性的神经退化，有遗传的可能性。
7、亨廷顿舞蹈症：是一种遗传性神经退行性疾病，表现为不自主运动、认知能力下降等症状，有时会出现遗传。
8、肌萎缩侧索硬化症：是一种进行性神经肌肉疾病，最终导致全身肌肉无力，可能会遗传给下一代。
9、马凡综合症：是一种累及结缔组织的遗传性疾病，可影响心脏、眼睛、骨骼等多个系统，遗传的可能性较大。
10、杜氏肌营养不良症：杜氏肌营养不良症是一种X连锁隐性遗传病，主要影响肌肉，导致进行性肌肉无力和萎缩。
在计划生育前双方应进行遗传咨询，评估遗传病的风险。利用现代医学技术进行产前筛查，可以提前了解胎儿的健康状况。