儿外科

科室简介

山西医科大学第一医院儿科创建于1957年,在各级领导的关怀下,经过我省几代儿科专家教授和所有工作人员的不懈努力,目前已发展成为集医疗、教学、科研为体的综合性科室。全科医护人员55人,在编医师20人,聘用医师4人,其中主任医师(教授)4人、副主任医师(副教授)4人、主治医师9人、住院医师4人、技师2人,博士研究生2人,硕士研究生20人;护理人员共有31名,其中主管护师13名,护师(士)19名。全科有共产党员20名,医疗队伍老、中、青相结合,高、中、初级职称相匹配,是不同层次、不同亚专业相结合,团结协作的团队。我科是1978年首批硕士学位授予点,目前有硕士生导师4人。我科分儿内科和儿外科,设有门诊和住院病房。住院病房共有45张床位开设,儿内科分新生儿病区及普儿区,有呼吸内分泌组、肾脏风湿免疫组等专业组,儿外科主要收治小儿外科常见病及多发病(侧重小儿普外科疾病)。每个专业组都由专业的主任医师业务把关,实行三级医师查房制度,同时还设一位“病区大组长”,遇有疑难诊治问题及时请病区大组长会诊,科室及时组织疑难病例大讨论,并每周组织1次业务学习。随着医疗科技的发展,开设了儿童抢救室,配置了高频吸氧仪、多功能监护仪,新生儿暖箱、经皮测胆仪、微量输液泵、光疗箱、光纤毯等设备,大大提高了危重病儿的抢救成功率,抢救了不计其数的危重病儿和危重新生儿,开展使用有创呼吸机、无创呼吸机、T-PIECE装置等使儿科危重病人的急救水平迈上了新的台阶!我科有完善的紧急医疗制度,不仅有完善的一线二线三线值班制度,而且常年安排具有高级职称的医师处于备战状态,一旦有突发公共卫生事件,随时到岗。全科人员共同努力,大家只有一个共同的目标:团结一心,精益求精,共同进步,使儿科成为一个团结、和谐、奋发向上朝气蓬勃的集体。科室信息:诊疗特色:开设了有特色的专家门诊,如新生儿、小儿喘、小儿肾脏病、小儿营养性疾病、遗尿门诊、哮喘门诊、癫痫门诊等方面的专家门诊,努力满足不同病人的就诊需求,为广大患儿解除病痛;科室位置:儿科住院部在综合楼3层,专门设立儿科门急诊就诊区(山西医科大学第一医院东门)门诊信息:儿科门诊均为专家门诊,全部由主任医师、副主任医师应诊。特色检查:开展了五通道微量元素检测、C反应蛋白检测等提高了诊断技术,受到致好评。
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科室疾病

贾晋荣
副主任医师儿外科
三甲
山西医科大学第一医院
¥30
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擅长:先天性并指多指畸形、隐睾、先天性泌尿系畸形、先天性拇外翻、小儿隐睾症、先天性直肠肛管畸形、先天性十二指肠闭锁、先天性肌性斜颈、先天性巨结肠、先天性肛门闭锁
推荐非本院医生
吕俊
副主任医师普外科
三甲
山西省妇幼保健院
¥60
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华北专科声誉普外科第4名
擅长:肠肿瘤、周围血管损伤、炎症性肠病、感染、拇外翻、先天性高弓足、脾功能亢进、甲状腺结节、淋巴结炎、胰腺损伤、淋巴水肿、扁平足、甲状腺炎、肝脏损伤、腹外疝
孔赤寰
主任医师普外科
三甲
首都儿科研究所附属儿童医院
¥110
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全国专科综合普外科第10名
擅长:结肠息肉、胰腺假性囊肿、先天性食管闭锁和食管气管瘘、胆囊结石、梨状窝瘘、先天性消化道畸形、食管狭窄、幽门梗阻、便血、门脉高压性肠病、内痔、十二指肠梗阻、门脉高压性结直肠病
李怀宁
主任医师小儿普外科
三甲
哈尔滨市儿童医院
免费
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教授
擅长:包茎、脑外伤、孤独症、儿童遗尿症、智力障碍、脑缺氧、儿童焦虑症、小儿癫痫、遗尿、自闭症、矮小症、运动迟缓、精神发育迟滞、抽动症、语言发育迟缓
沈明
主任医师儿科
三甲
中日友好医院
¥200
去挂号
研究生导师
擅长:生长激素缺乏症、遗传代谢病、小儿肥胖症、矮小症、小儿生长激素缺乏症、性早熟、身材矮小症、发育迟缓、儿童性早熟
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专家科普

婴儿胆总管扩张的原因
2023.12.31
如果小儿的胆总管扩张,称为先天性胆总管扩张症,是以胆总管囊状、梭状扩张,伴或不伴有肝内胆管扩张为特点的一种胆道畸形。这是一种先天性的胆道发育畸形,确切病因尚不十分清楚,病因的学说很多,目前的主流观点常见以下几种:1、胰胆管合流异常:也就是在胚胎期胆,胆总管、胰管未能正常分离,胆总管接近或者超过直角汇入胰管,从而导致两者的共同管较正常延长,而胰管内的压力较胆总管内的压力增高,胰液可以反流入胆总管,破坏胆总管壁的弹性纤维,使其管壁失去张力而发生扩张。2、胆管发育不良:是原始胆管在上皮细胞增殖,转变为实体性时,发育不平衡,导致下部胆管过度增生,在空泡化再贯通时,远端出现狭窄,近端扩张而发病。3、胆总管远端神经肌肉发育不良:胆总管运动减弱,远端出现功能性的梗阻,胆汁排出受阻,胆总管内压力增高,而逐渐扩张。4、病毒性感染:巨细胞病毒的感染可能引起胆道发育畸形,比如胆道闭锁、胆管扩张等。5、其他原因:比如胆总管远端的狭窄、闭锁、屈曲、瓣膜等。
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贾晋荣副主任医师儿外科
7.28万
100
胆道闭锁婴儿可以治疗好吗
2024.07.03
胆道闭锁的婴儿可能可以治疗好,胆道闭锁是非常严重的先天性肝胆疾病,婴儿出生后由于肝胆系统疾病导致肝脏持续损伤、纤维化,最终发生硬化。胆道闭锁主要表现就是生后持续白陶土样大便和黄疸持续不消退。胆道闭锁目前全世界公认的治疗方法为肝门空肠吻合术,预后在世界范围内笼统以3个1/3为代表。30%婴儿经过手术后黄疸彻底消退,可以实现长期的自体肝生存,经过手术以后完全康复。30%婴儿手术之后效果不佳,大便仍然持续为白陶土样,黄疸持续不消退,这部分儿童可能在1岁左右就需要面临肝移植的问题。30%-40%婴儿黄疸可以消退,但是因反反复复的胆管炎等原因,肝脏持续纤维化,最终发生硬化,在不同年龄阶段可能仍然需要面临肝移植。
郭飞副主任医师小儿外科
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宝宝头睡扁了能恢复吗
2024.02.02
宝宝头睡扁了是否能恢复,要因人而异。宝宝要是年龄小于6个月出现头睡扁,恢复相对来说是比较方便的。因为6个月内是颅骨塑形期,只要宝爸、宝妈们早期发现、早期给予纠治,基本上都能完全恢复的。超过6个月以后有纠治的可能,但是不如6个月以内的宝宝纠治起来方便。纠治的时候,6个月以后建议可以用一点定型的枕头,平时要注意补充鱼肝油、钙粉,平时还要多晒太阳,来补充体内的钙质。除此之外,平时还要对于宝宝头睡扁的原因要引起重视的。总的来说要早期发现,然后要早期的给予干预,一般都会有比较好的预后。
沈涤华副主任医师小儿外科
3.46万
59
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