先要明确诊断是什么疾病造成的肌无力。平常说的典型的是重症肌无力，治疗方案方法有很多，具体如下：一、乙酰胆碱酯酶抑制剂；二、激素；三、免疫制剂；四、胸腺切除术；五、血浆置换治疗，可用于一些重症的患者，还可以用丙种球蛋白冲击疗法；六、还可以选择一些中药。至于到底选择哪一种方案用于疾病的治疗，还要根据病人具体的情况分析，建议找专科有丰富临床经验的临床医师做判断。其他疾病也可以造成肌无力病发作，比方低钾、电解质紊乱、脑病、周围神经病、运动神经病、肌肉疾病，需要加以鉴别诊断。

先天性肌营养不良是一组先天性或婴儿期发病的肌肉疾病。早期表现是肌张力下降、周身松软、运动发育迟滞，后逐渐出现肌肉萎缩、肌肉无力。可以合并关节挛缩畸形，也可以有脑及眼多系统的损害。先天性肌营养不良目前并没有特效的方法治疗。中医认为本病是痿证的范畴，目前多用奇经络病理论指导治疗本病，认为这个病的发病与先天不足奇精亏虚和后天失养密切有关，所以制定了扶元起痿、养荣生肌、畅行络气的治疗大法，并且研制了以参芪强力胶囊、三黄增力散等为代表药物的系列院内制剂。 另外还可以配合符合辨证的中药汤剂进行治疗，患者一般情况下经过治疗以后都有不同程度的好转，改善生活质量。另外先天性肌营养不良也是一组疾病，不同的疾病类型治疗的选择不尽相同，对伴随关节挛缩及脑、眼的症状还要进行对症的治疗。 关节挛缩的病人还可以选择合适的关节康复以及合适的矫形器具。脊柱变形也需要及时的进行矫正，对患者病情发展有比较好的作用。

多发性硬化症属于罕见的疑难疾病，相对病情可轻可重，轻者可以保持日常正常生活，重的可有生命危险。多发性硬化呈现亚急性或慢性发病，少数为急性病程。首发症状多为肢体无力、感觉异常、视力障碍、小脑共济失调症状与体征，包括有眩晕、眼球运动障碍、构音障碍等。这些症状可以单一或者以不同的组合出现，往往数日内即达高峰，严重者可导致瘫痪、感觉障碍甚至失明，延髓或者高位颈髓受累者可出现呼吸衰竭而危及生命。 疾病早期可出现癫痫发作、失语、智力减退等灰质核团受累症状；疾病晚期可出现认知和精神异常。该病为逐步发展和变化的疾病，所以需积极控制，延缓病情发展，对保持病情的相对稳定甚至生活好转具有重要、积极的意义。

腓骨肌萎缩先是表现双下肢肌的没劲，他的下肢表现像鹤型腿、高足弓、双脚的背屈无力。时间长也可能导致双手的没劲，双手握力差，活动不灵活。 最后时间一长了以后，可能导致双上肢手基本成爪形手，双下肢基本瘫痪，这样的也就卧床，或者瘫在轮椅上，但是寿命是不受影响的。 因为它是基因遗传引起的，所以没有根本治疗方法，通过治疗能够改善症状，从根本上来说去除病因是不可能的。