
成都大学附属医院
呼吸科
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科室简介
成都大学附属医院呼吸科(呼吸与危重症医学科)为四川省甲级重点专科。呼吸科在几代呼吸人的不懈努力下取得了飞速的发展,2012年正式更名为呼吸与感染性疾病科,2014年顺利通过四川省甲级重点专科评审,2015年成立院内肺血管病诊治中心。近年科室呈现出蓬勃发展的势头,在呼吸领域成为成都市具有较高知名度及影响力的学科。科室擅长对呼吸系统危急重症病人的救治,在肺部感染、呼吸衰竭、慢阻肺、肺动脉高压、肺心病、支气管哮喘、支气管扩张症、肺栓塞、弥漫性肺部疾病、肺部肿瘤、肺结核、不明原因的肺部阴影、大咯血、胸腔积液等方面经验丰富。全科共有医生15人,其中主任医师2名、副主任医师3名,50%以上医生拥有硕士学位,多名专家担任省市呼吸专委会委员、中国睡眠医学会四川站委员;共有护士32人,其中肺功能专科护士3名、气管镜专科护士2名、ICU专科护士1名、呼吸专科护士1名、主管护师3名,50%以上拥有大学本科或专科学历。科室开放床位76张,抢救室8张,睡眠监测床位1张。病区设置有单人间、双人间、三人间,环境安静、安全、舒适、满足不同患者需求。发展战略:一个中心:坚持以病人为中心,落实优质医护服务,为患者的生命健康保驾护航。两个目标:实现医护一体化、诊疗全程化两个目标,为患者提供优质高效贴心的健康服务。三个基础:完善医疗、教学、科研三个基础,秉承医疗-社会服务、教学-文化传承、科研-知识创新的学科发展重点,三位一体、齐头并进的发展模式,常年承担成都大学临床医学院诊断学及内科学教学任务,并在医师规范化培训中获得良好的口碑。在服务中发展,在发展中传承,在传承中升华。四个平台:搭建呼吸介入治疗平台、呼吸危重症救治平台、慢性呼吸疾病康复治疗平台、科学研究平台,并依托川大华西医院强大的专家团队为指导,为患者提供高质量的医疗护理服务。慢性呼吸疾病康复治疗平台:针对慢性气道疾病(包括慢阻肺、哮喘、支气管扩张症、睡眠呼吸障碍、职业性肺病等疾病)进行发病机制研究及临床防治。相关技术:1、无创呼吸支持技术2、睡眠呼吸监测技术3、腔内肺减容术、气道热成型术4、肺内抗氧化技术5、免疫治疗、干细胞治疗技术呼吸危重症救治平台:重症肺部感染及呼吸衰竭的综合救治,包括各种重症呼吸道感染、重度急慢性呼吸衰竭、大面积肺栓塞、大咯血、吸入性肺损伤、中毒、重度创伤及其他公共卫生突发事件的处置。相关技术:1、生命体征的监测技术2、病原学快速诊断技术3、人工气道的建立与管理技术4、各种呼吸支持技术5、其他生命支持技术介入呼吸病平台:肺部肿瘤、其他胸部良恶性肿瘤、良恶性气道狭窄、难治性气胸、支气管胸膜瘘、良恶性胸腔积液、复杂重症感染、呼吸系统疑难、少见病的微创诊疗。相关技术:1、呼吸内镜诊疗技术2、经皮介入诊疗技术3、经血管介入诊疗技术科学研究平台:科室在做好临床、教学工作的同时,更致力于呼吸领域的科学研究,基于成都大学、医院的实验室、科室的肺功能室、支气管镜室、临床资料数据库,整合呼吸危重症救治平台、慢性呼吸疾病康复治疗平台、呼吸介入治疗平台,努力打造科研型团队,积极联系国内外知名教授、专家,争取国家级自然科学基金及省、市、校级科研项目,从临床工作中发现问题、研究问题,最终服务临床、造福社会。五个亚专业:推动学科纵深发展,构建感染与呼吸危重症组、肺血管疾病组、肺间质疾病组、气道疾病组、呼吸介入治疗组共5个亚专业组。
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科室疾病
张先跃
主治医师呼吸科
三甲
成都大学附属医院
¥49起
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擅长:肺结节、肺炎、肿瘤、肺心病、支气管肺炎、间质性肺炎、慢性肺炎、慢性支气管炎、支气管哮喘、间质性肺疾病、感冒、流行性感冒、肺气肿、咳嗽、过敏性咳嗽
周晖
主任医师呼吸科
三甲
成都大学附属医院
¥70
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教授
擅长:肺心病、肺纤维化、肺肿瘤、肺不张、肺炎、肺脓肿、支气管哮喘、间质性肺疾病、慢性肺炎、气胸、肺结节、支气管炎、支气管肺炎、间质性肺炎、呼吸道感染
推荐非本院医生
李崇过
执业医师呼吸内科
成都军大医院
¥200
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擅长:肺大疱、气管炎、肺纤维化、咳嗽、肺结节、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张症、支气管炎、咳嗽变异性哮喘、急性支气管炎、支气管哮喘
张海鹏
主治医师呼吸与危重症医学科
三甲
四川大学华西医院
¥40起
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博士
复旦榜A++++
擅长:肺栓塞、睡眠障碍、支气管扩张症、肺炎、急性上呼吸道感染、中枢性睡眠呼吸暂停、肺癌、呼吸衰竭、慢性咳嗽、睡眠呼吸暂停低通气综合征、肺心病、扁桃体炎、肺部感染
余林
副主任医师呼吸与危重症医学科
三甲
成都医学院第一附属医院
¥30
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研究生导师
擅长:肺心病、肺部感染、支气管哮喘、肺炎、慢性咳嗽、肺癌、睡眠呼 吸暂停低通气综合征、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张症、多重肺部感染
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专家科普
新冠肺炎核酸检测是抽血吗
2023.11.30
新冠肺炎即新型冠状病毒肺炎。新型冠状病毒肺炎核酸检测不需要抽血,但对于新型冠状病毒肺炎的诊断,还是以核酸检测为金标准。新型冠状病毒肺炎的检测方法如下:
1、采用咽拭子或鼻咽拭子的方法采集标本,进行新型冠状病毒肺炎的核酸检测,也可以用吸痰或通过纤维支气管镜吸取气管内的分泌物进行核酸检测。常用咽拭子或鼻咽拭子检测,是通过一根比较长的棉棍深入到咽部或鼻咽部,到咽后壁刮起咽后壁的黏膜分泌物进行检测,检测的时候尽量在空腹或餐后2-3小时再进行咽试子的检测,避免 刺激咽喉部导致呕吐,同时在取咽拭子时,应配合采标本的医护人员,头微向后仰并张大嘴;2、通过血液的标本,即抽血化验测量是否为阳性。抽血检查的是新冠病毒IgM或IgG免疫球蛋白,即新冠病毒的抗体,是新型冠状病毒进入人体后,机体产生的一种保护性的免疫球蛋白,通常在感染3-7天以后才能出现阳性,核酸检测阳性以后可以抽血查抗体;3、其他检查方法还可以进行基因检测,但不适用于普通人。
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呼吸道合胞病毒隔离时间需要多久
2026.09.08
作为呼吸科医生,在门诊中我经常被问到:“医生,孩子不发烧、不咳嗽了,是不是就可以解除隔离、去上学了?”这是一个非常普遍的误区。呼吸道合胞病毒(RSV)的隔离时间,绝不能仅仅以“症状消失”为标准,核心依据是病毒是否已经停止排毒。今天我们就从医学角度,为大家明确RSV的排毒周期与科学的隔离规范。
完整排毒周期科普
RSV感染者在症状出现前就已经开始排毒,而在临床症状完全消失后,体内依然会持续排毒一段时间。全人群的排毒周期通常长达1-3周,这意味着即使症状消失,患者依然具有传染性。因此,隔离的解除必须基于对完整排毒周期的科学认知,而非单纯的主观感受。
分层隔离时长标准
由于不同人群的免疫状态和排毒能力存在差异,隔离时长需实行分层管理:
1、健康成人及大龄儿童:排毒周期相对较短,建议总隔离时长为5-7天。通常在症状完全消失后,需继续隔离2-3天,确认无病毒排出后方可解除隔离。
2、婴幼儿及新生儿:由于免疫系统尚未发育成熟,排毒时间更长,建议隔离7-10天。即使症状提前消失,也必须严格隔离至规定时长,避免传染给其他儿童。
3、老年人及免疫缺陷人群:此类人群排毒周期可能延长至10天以上,具体的隔离解除时间,建议根据身体恢复情况并遵 医嘱进行调整。
家庭隔离行为规范
在隔离期间,严格的物理隔离与行为规范是阻断家庭内部传播的关键。感染者应实行单独居住,个人生活用品(如餐具、毛巾、衣物等)必须单独分开存放并清洗。在与家人接触,尤其是近距离接触婴幼儿时,感染者必须全程规范佩戴口罩。此外,严禁亲吻婴幼儿,以最大程度降低通过飞沫和密切接触传播病毒的风险。
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婴幼儿为什么容易感染呼吸道合胞病毒
2026.09.08
婴幼儿易感呼吸道合胞病毒,核心原因是母传抗体水平偏低,且其纤细的呼吸道极易被水肿液堵塞。
一、免疫机制不完善:母传抗体保护不足
1、被动免疫缺失:母体通过胎盘传给胎儿的抗体不能防止婴儿感染。新生儿从母体获得的RSV中和抗体水平偏低,无法形成有效的免疫屏障。
2、免疫系统发育滞后:婴幼儿自身的免疫系统尚在发育中,面对病毒入侵时,难以快速产生足够的特异性抗体来清除病原体。
二、解剖结构特殊性:气道狭窄易梗阻
1、生理结构:婴幼儿的呼吸道如同细水管,管腔直径小、黏膜娇嫩且血管丰富。
2、轻微水肿即致病:当病毒侵袭导致黏膜充血水肿,或产生少量分泌物时,本就狭窄的气道极易被完全堵塞,从而快速引发明显的喘息、呼吸费力甚至呼吸衰竭。
三、行为与高危因素叠加
1、手口接触频繁:婴幼儿缺乏防护意识,常通过啃咬玩具、揉摸口鼻等接触传播方式,将环境中的病毒直接带入体内。
2、双重高危属性:早产儿及先天性心肺疾病患儿不仅缺乏抗体保护,其呼吸储备功能也远低于健康婴儿。这种“免疫脆弱+基础脏器受损”的双重高危属性,使其感染后病情进展极快。
综上所述,婴幼儿易感不仅是单纯的“体质弱”,而是免疫系统发育未全与呼吸道解剖结构特殊共同作用的结果。家长需重点落实手卫生与环境消毒,双重高危婴儿则需严格评估并尽早接种预防性抗体。
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