血液内科
武汉儿童医院

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科室简介

武汉儿童医院血液内科为华中地区较早独立建制、规模较大、专科诊疗技术齐全、专科实验技术完善先进的儿童血液及肿瘤性疾病诊治中心,是湖北省三级医院临床重点专科、武汉市卫健委临床重点学科、湖北省卫健委儿童白血病诊治组长单位和儿童恶性血液病、恶性肿瘤省级诊疗转诊定点医院。在医院领导的指引下,科室团结一致,开拓进取,经过50年几代人不懈努力,目前拥有专科医护及技术人员近100名,其中正/副主任医师6名、副主任技师1名、博士5名、硕士30余名,形成以青中年高学历为主体,老中青结合,职称结构、学历结构、年龄结构和专业结构合理的学术梯队,多人次拥有海外留学培训经历。血液内科医疗技术瞄准国际先进、国内一流,诊治水平位居国内先进水平,患儿群体来自湖北、河南、安徽、湖南、江西等华中地区,年收治新发各种类型恶性血液病及恶性肿瘤患者达300例以上,年出入院达5000人次以上。科室目前设有白血病、淋巴瘤、实体瘤、出凝血疾病、红细胞疾病及骨髓衰竭性疾病、组织细胞病、造血干细胞移植等6个亚专业组,设置两层住院病房(4张单人间住院病床、71张移动式百级层流床罩以及13个百级造血干细胞移植层流仓),配置12张留观床位的日间专科门诊,并设有细胞形态室、流式细胞室等两个专科实验室。专科在儿童血液肿瘤性疾病的诊治方面潜心研究,积累了丰富的科学认知和实践经验。1、造血干细胞移植技术是专科的重点发展方向:专科率先在本地区开展儿童同胞及亲缘异基因造血干细胞移植,是华中地区较早获得中国造血干细胞捐献者资料库(中华骨髓库)认证,具备开展无关供者异基因造血干细胞移植和志愿者捐献造血干细胞采集双重资质的儿童专科医院。目前已经开展包括自体、同胞全相合、亲缘不全相合、无关供者、脐带血在内的各种类型造血干细胞移植治疗儿童难治复发恶性血液病、骨髓衰竭性疾病、先天性免疫缺陷病、先天性遗传代谢性疾病、恶性肿瘤等。专科着力探索亲缘不全相合异基因造血干细胞移植治疗高危白血病、PTCY半相合造血干细胞移植治疗复发难治性白血病/MDS/JMML、移植后抢先去甲基化治疗/供者淋巴细胞输注预防白血病复发等移植方式,取得较为显著的临床治疗,为众多患儿及家庭带来希望。2、儿童白血病/淋巴瘤/MDS是专科的重点疾病:每年收治自省内外新发儿童和青少年白血病患儿100余例。专科学习借鉴国内外领先的诊治方案,较早即引进MICM分型及划分危险度的个体化分层治疗,取得了显著的治疗效果,白血病缓解率达90%以上,长期生存率达到85%以上。近年来专科对儿童较为罕见的骨髓异常增生综合征(MDS)、慢性粒细胞白血病(CML)、幼年型粒单核细胞白血病(JMML)等也进行了探索性的研究,在MICM诊断、靶向及移植治疗领域积累了较为丰富的经验。3、儿童实体瘤是专科的重点发展方向:已成立儿童实体瘤诊疗中心,与小儿外科、影像超声科、病理科、精准实验室团结协作,实现手术—化疗—放疗—免疫治疗(靶向)—干细胞移植全流程一体化MDT诊疗模式,在淋巴瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、生殖细胞瘤、横纹肌肉瘤、髓母细胞瘤、尤文肉瘤、朗格汉斯细胞组织细胞增生症等儿童各种实体瘤诊治上取得很好的疗效及良好的社会效益。4、遗传性血液病是专科传统优势项目:专科在国内较早对常见的遗传性血液病(地中海贫血及其他血红蛋白分子病、血友病甲/乙、蚕豆病等)进行了较为深入的研究,并率先在国内进行部分性脾脏栓塞治疗遗传性球形红细胞增多症,建立了系统的遗传性血液病筛查路径与基因诊断项目、诊治方案与长期随访指导。并与中国慈善总会、中国儿童发展基金会密切合作为地中海贫血、血友病甲提供长期慈善援助项目。5、专科对儿童骨髓衰竭性疾病:再生障碍性贫血、范可尼贫血、先天性纯红细胞再生障碍性贫血、红细胞疾病(营养性贫血、溶血性贫血、地中海贫血等)、血小板疾病(免疫性血小板减少症)及其他出凝血性疾病(血友病等)、组织细胞病(噬血细胞综合征、朗格汉斯细胞组织细胞增生症等)、恶性血液病及肿瘤的临终关怀均建立了科学的诊治流程,并积累了丰富的临床诊治经验。
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科室疾病

文玲俐
主任医师血液内科
三甲
武汉儿童医院
挂号指引
擅长:贫血、过敏、儿童白血病、中枢神经系统感染、过敏性紫癜、血小板减少症、小儿缺铁性贫血
倪集庚
主任医师血液内科
三甲
武汉儿童医院
挂号指引
擅长:再生障碍性贫血、坏血病、慢性白血病、小儿缺铁性贫血、小儿急性白血病、小儿贫血
丁甫月
主任医师血液内科
三甲
武汉儿童医院
挂号指引
擅长:急性白血病、恶性肿瘤、淋巴结肿大、贫血、儿童白血病、小儿缺铁性贫血、小儿急性白血病、小儿贫血
李建新
主任医师血液内科
三甲
武汉儿童医院
挂号指引
擅长:感染、肿瘤、贫血、呼吸道感染、再生障碍性贫血、慢性白血病、发烧、小儿缺铁性贫血、小儿急性白血病、小儿贫血
熊昊
主任医师血液内科
三甲
武汉儿童医院
挂号指引
博士
擅长:儿童白血病、血小板减少症、贫血、肿瘤、小儿缺铁性贫血、小儿贫血
推荐非本院医生
刘丽
主治医师儿科
武汉友好医院
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擅长:脑瘫、小儿多动症、厌学、身材矮小症、儿童性早熟、矮小症、学习障碍、多动症、语言发育迟缓、孩子注意力不集中、性早熟、自闭症、儿童孤独症、儿童学习能力障碍、癫痫
徐辉甫
主任医师儿科
三甲
武汉市中西医结合医院
¥21.50
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擅长:抽动症、小儿哮喘、腹泻、小儿厌食、小儿急性喉炎、小儿感冒、小儿支气管炎、小儿腹泻病、便秘、睡眠障碍、小儿肺炎、反复呼吸道感染、呼吸道感染
刘昌玉
主任医师中医儿科
三甲
湖北省中医院
¥20
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教授
研究生导师
擅长:腹痛、胃炎、便秘、发烧、小儿胃炎、口腔黏膜病、小儿生长激素缺乏症、小儿便秘、消化不良、小儿感冒、小儿遗尿、小儿咳嗽、小儿肺炎、小儿腹泻病、营养不良
岳维真
主任医师中医儿科
三甲
湖北省中医院
¥22.50
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擅长:抽动症、睡眠障碍、行为障碍、多动症、认知障碍、意识障碍、学习障碍、品行障碍、抽动障碍、儿童抽动障碍、小儿咳嗽、过敏性紫癜、记忆障碍、心境障碍
王大宪
主任医师中医儿科
三甲
湖北省中医院
¥22.50
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教授
擅长:支原体感染、鼻炎、过敏、小儿哮喘、过敏性咳嗽、支气管炎、小儿急性喉炎、小儿便秘、小儿感冒、小儿支气管炎、小儿呕吐、小儿IgA肾病、小儿咳嗽、小儿支原体肺炎、营养不良
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专家科普

小儿贫血的症状
2023.12.30
小儿贫血是一种儿童常见病,在任何年龄均可发病。一般营养性缺铁性贫血以六个月至两岁孩子最多见,可以表现为皮肤黏膜逐渐苍白,尤其嘴唇、口腔黏膜及指甲床明显,同时稍大孩子主诉疲乏、累、不爱活动。另外主诉头晕,有眼前发黑表现,同时睡觉时会出现耳鸣等。 还有临床表现,比如食欲减退,尤其缺铁性贫血较严重时可能出现异食癖,比如更喜欢吃泥土、墙皮或煤渣等。其它临床表现,如精神不集中、记忆力减退、智力多数低于同龄儿,都是缺铁性贫血临床表现,一旦出现上述临床表现,建议及时去医院行血常规化验,及时治疗。
程玉才主治医师儿科
5.60万
470
小孩血型随父还是随母
2023.12.29
血型和父母双方都有关系,所以孩子的血型随父或者随母都有可能,也有可能和父母双方都不相同,但一定是从父母双方各获得了一个基因。血型是由第九对染色体上的基因决定的,有AO、AA、 BO、 BB 、AB、OO,这是一对等位基因,其中A和B是显性基因,O是隐性基因。比方说如果爸爸的血型是A型,妈妈的血型是O形,这个时候孩子的血型可能就表现为AO,但是实际上也从母亲获得了一个基因。还有的孩子如果父亲是A型,妈妈是B型,可能孩子的血型是AB型,这时候和父母双方都不相同,但是从父母那各获得了一个基因。
王志新主任医师儿科
12.05万
71
儿童急性髓系白血病怎么分型
2023.12.27
儿童急性白血病通常按照形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学进行分型,即MICM分型。根据MICM分型,临床医生把儿童急性髓系白血病分为低危、中危和高危三种不同的组别。 在不同的治疗中心、医院或者协作组单位,对急性髓系白血病的危险度分组会有细微差别,但总体而言,危险因素基本上类似,主要包括起病时白细胞髓外受累情况、白血病的细胞分子生物学特性、治疗反应等。通过准确的MICM分型,可以选择更加精准的治疗方案,既可以避免严重的化疗相关并发症,也能让患者得到较合适的治疗,从而获得更好的预后。
王宏胜副主任医师血液科
6.63万
82
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