遗传室
沈阳市妇婴医院

遗传室

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科室简介

沈阳市妇婴医院遗传室成立于二十世纪80年代初期,是辽宁省最早建立的以优生遗传为主要研究方向的实验室之一。2001年经省卫生厅审核批准为省级高级遗传实验室。2007年被省卫生厅批准为第一批辽宁省产前诊断中心市级分中心,成为沈阳市第一家市级产前诊断分中,为沈阳市生殖与母胎医学重点实验室,沈阳市重点科系围产医学科系的实验室。科室的主要研究方向为:出生缺陷产前筛查及产前诊断;遗传病筛查、诊断及产前诊断;原发性智力障碍/发育迟缓、发育异常等遗传学诊断及产前诊断等;复发性流产遗传学研究等。近年来,主持及承担科研省、市级科研课题3项;获沈阳市科技进步二等奖1项;获沈阳市职工新技术创新成果奖14项,其中一等奖3项、二等奖5项、三等奖4项。科室连续8年参加卫生部室间质量评价所有项目均获优秀。目前科室人员21人,正高1名、副高1名、中级5名,其中医学遗传学硕士12名,占科室人员总数57%以上。遗传室拥有大批先进诊断仪器和设备,保证并促进了临床诊断及科研研究。如高通量测序仪、基因芯片扫描检测系统、荧光定量PCR仪、PCR仪、电泳仪、岛津紫外分光光度仪、凝胶成像仪、凝胶电泳片段选择系统、染色体自动分析系统、荧光照相显微镜、倒置显微镜、低温高速离心机、高速离心机、低温冰箱、二氧化碳培养箱、杂交仪、化学发光分析仪、时间分辨免疫分析系统、酶联免疫分析仪等。目前已建立及正在建立的相关诊断及研究技术项目有:孕早期、孕中期血清学产前筛查;外周血、绒毛、羊水、胎儿脐带血、皮肤等各种组织的细胞培养及染色体核型分析(G显带、C显带、N显带、高分辨显带);染色体非整倍体的快速检测及产前检测;遗传性耳聋基因检测;染色体拷贝数变异(CNVs)检测、孕妇外周血中胎儿游离DNA无创产前检测。复发性流产免疫学抗体检测;人乳头瘤病毒核酸分型检测(HPV-DNA)、巨细胞病毒核酸检测(CMV-DNA)、沙眼衣原体核酸检测(CT-DNA)/淋球菌核酸检测(NG-DNA)/解脲支原体核酸检测(UU-DNA)等各种病原体DNA检测;优生优育病原体抗体检测(TORCH);内分泌激素检测、甲状腺功能检测、贫血项目检测等。科室的服务宗旨是一切以患者为中心,一切以临床为中心。根据科系发展方向及临床需求,在不断改进现有检测技术的同时,积极开展新技术、新项目研究和应用,为临床提供高水平、多元化的、准确可靠的实验室诊断,在推动辽沈地区、乃至东三省的产前诊断工作进展方面发挥积极作用。
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科室疾病

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艾继辉
主任医师生殖医学中心
三甲
华中科技大学同济医学院附属同济医院
¥23.50
去挂号
博导
博士
副教授
全国专科综合生殖医学中心第8名
擅长:月经量多、宫腔粘连、输卵管堵塞、月经血块过多、抗透明带免疫性不孕、输卵管闭锁、人工授精、月经过少、不明原因不孕、不孕、多囊卵巢综合征、子宫性不孕症、输卵管性不孕症、输卵管卵巢脓肿、试管婴儿
蔡学泳
副主任医师生殖医学科
三甲
深圳大学第一附属医院
¥100
去挂号
博士
擅长:流产、胎停、不孕不育、继发性不孕、不完全流产、完全流产、稽留流产、不明原因不孕、先兆流产、试管婴儿、不全流产、习惯性流产、不孕症、卵巢早衰、复发性流产
艾继辉
主任医师生殖医学中心
三甲
华中科技大学同济医学院附属同济医院
¥23.50
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博导
博士
副教授
全国专科综合生殖医学中心第8名
擅长:月经量多、宫腔粘连、输卵管堵塞、月经血块过多、抗透明带免疫性不孕、输卵管闭锁、人工授精、月经过少、不明原因不孕、不孕、多囊卵巢综合征、子宫性不孕症、输卵管性不孕症、输卵管卵巢脓肿、试管婴儿
蔡学泳
副主任医师生殖医学科
三甲
深圳大学第一附属医院
¥100
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博士
擅长:流产、胎停、不孕不育、继发性不孕、不完全流产、完全流产、稽留流产、不明原因不孕、先兆流产、试管婴儿、不全流产、习惯性流产、不孕症、卵巢早衰、复发性流产
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专家科普

父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024.01.19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;3、NT异常:NT大于等于2.5mm;4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
李聪敏主任医师医学遗传中心
4.58万
53
无创准确率有多高
2023.12.25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
刘宁副主任医师遗传与产前诊断中心
3.42万
77
唐氏筛查风险高的处理
2023.12.01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
侯巧芳副主任医师医学遗传中心
3.74万
77
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