NK淋巴瘤属非霍奇金淋巴瘤特殊类型，主要表现鼻咽部侵犯，部分表现皮肤侵犯、肺侵犯。NK淋巴瘤好发于东南亚及东亚地区，欧美地区发病率相对较低。治疗该病以放疗为主，多数患者对放疗敏感，通过大剂量放疗，部分患者甚至可彻底治愈，但部分患者需放化疗结合控制病情，以达到长期生存目的。少数患者还可通过造血干细胞移植得到治愈。部分皮肤NK淋巴瘤，可进行靶向药物治疗，效果同样比较明显。

白血病患者血常规检查常见以下表现： 1、白细胞升高：正常成人白细胞范围在4-10×10^9个/l，白血病患者可升高至50×10^9个/l以上，甚至100-200×10^9个/l，但少数白血病患者表现白细胞减低，此时需观察白细胞分类，如淋巴细胞分类偏高，或单核细胞分类偏高，需警惕白血病可能性； 2、红细胞系异常：表现贫血，血红蛋白下降、血小板减少； 3、极少数情况血常规表现正常：但患者出现发热，淋巴结肿大情况，建议进行骨髓检查，确诊疾病。

幼年型粒-单核细胞白血病，确诊后应积极进行化疗，前期治疗非常重要，如压制白血病细胞至较低水平，可为后期造血干细胞移植打好基础。造血干细胞移植为患者提供治愈机会，早期治疗同时，应积极寻找同胞全相合供者，或半相合供者，目前国内半相合移植成功率同样较高，已挽救诸多患者生命。患者确诊后，积极治疗的同时，需尽快联系大型经验丰富的移植中心，为后期移植做好准备。

慢性粒细胞白血病可见于成人和儿童，儿童发病率较低，成人发病率较高。但治疗方法相同，以靶向药物治疗为主。治疗方法主要包括： 1、第一代靶向药物：格列卫，可有效的控制病情，治疗期间血液、骨髓、脏器功能可恢复正常，应定期复查，如3个月、6个月、12个月复查血常规、骨髓，定期进行基因定量检测，监测病情变化； 2、第二代的靶向药物：如达沙替尼、尼洛替尼，用于第一代靶向药物治疗期间，出现基因转阳或基因拷贝量增加； 3、异基因造血干细胞移植：儿童患者用药期间需长期监测，影响生活、学习，可提前移植时间。 具体用药请结合临床，由医生面诊指导为准。

慢性白血病包括慢性粒细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病。慢性粒细胞白血病可选择靶向药物治疗，如格列卫、达沙替尼、尼洛替尼，治愈率可达90%以上，治疗方式简便，可在家中口服药物，定期复查。慢性淋巴细胞白血病呈现慢性疾病状态，部分患者可不需治疗，仅需定期复查；若白细胞、淋巴细胞明显升高，可口服留可然等药物；病情进一步加重，可选择氟达拉滨、环磷酰胺等药物治疗。慢性白血病病程进展较慢，预后较好，积极治疗，多数可有效的控制病情。 具体用药请结合临床，由医生面诊指导为准。

白血病的致病因素较多，具体病因难以明确，通过对已经确诊白血病患者的生活、工作环境进行分析，推断致病因素，目前发现白血病可能与物理射线、化学药物、化工产品、病毒感染等因素有关。而临床中发现较多儿童白血病患者，未曾接触过工业有害物质，而是在发病前长期食用廉价的虾条、辣条等“三无”小食品，这类食品含有大量食品添加剂，推测食品添加剂可导致白血病，因此预防白血病应从以上致病因素着手。

贫血，指血液中血红蛋白含量降低，正常成人男性血红蛋白含量为120-160g/l，女性为110-150g/l，低于以上数值则提示贫血。但贫血存在不同原因，部分女性生理期月经量较多，可引起贫血；部分患者因营养物质摄入不足，缺乏维生素或缺铁、偏食造成营养性贫血；部分患者因失血造成贫血，如创伤大出血、消化系统疾病、消化道肿瘤或消化道溃疡等；部分患者合并恶性肿瘤或血液病，可造成贫血。但日常生活中最多见营养性贫血，即巨幼贫与缺铁贫，后者通过血液检查，包括铁蛋白、铁五项检查，可明确诊断。

急性白血病与慢性白血病、实体肿瘤均属于肿瘤性疾病，具体发病因素与个人生活情况、工作情况、日常接触的有害物质有关。可能的病因主要包括： 1、物理因素：如物理射线； 2、化学因素：化工制品、化学药物，如从事皮包制作或化工制品销售，长期接触柔软剂、化工制品； 3、病毒感染： 4、食品添加剂：如长期食用廉价的虾条、辣条等“三无”小食品，这类食品含有大量食品添加剂。

淋巴瘤，指发生于淋巴系统的恶性肿瘤，主要表现发热、淋巴结肿大，包括表浅淋巴结及深部淋巴结，并经常侵犯肝脾，部分淋巴瘤后期还可侵犯骨髓。该病诊断除临床表现外，还需借助血液检查及骨髓相关检查，才可明确诊断。该病分类包括霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤，前者病理学检测到特殊RS细胞，后者包括高度侵袭性及惰性两种，高度侵袭性淋巴瘤，可迅速侵犯全身各个组织脏器，包括侵犯中枢神经系统，侵犯肝脾，甚至骨髓；堕性淋巴瘤，发展缓慢，部分患者甚至无需药物治疗，只需临床观察即可。

贫血可通过最基本的血常规初步判断，如叶酸B12缺乏性贫血，血常规表现为大细胞贫血，缺铁性贫血表现为小细胞低色素。发现贫血患者，建议进行相关贫血病因检查，如风湿免疫疾病检查；缺铁性贫血，可进行铁蛋白与铁五项检查；血液病如再生障碍，需检查网织红细胞，甚至需骨穿，检查染色体及融合基因等，确认贫血种类。临床治疗前首先确诊贫血类型，才可指导治疗。