血液内科
保定市第一中心医院

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科室简介

保定市第一中心医院血液内科是保定市医学重点学科。血液内科是保定市慢性髓系白血病、儿童急性白血病、血友病医疗定点科室,集医疗、教学、科研为一体,以血液系统疾病为诊疗方向,现设病床46张,其中百级层流病床14张。共有医生13人,均为硕士及以上学位,其中主任医师4人,副主任医师4人,硕士研究生导师1人;护理人员17人,其中主管护师9人,护师3人,护士4人,医护人员先后于中国医学科学院血液病医院、北京大学人民医院、中国人民解放军总医院、中国医学科学院肿瘤医院、北京朝阳医院进修学习,加强专业技术培训。科室特色1、病房设施:设有百级垂直净化层流病床,其设施先进性达到国内和省内先进水平,有效防范粒细胞缺乏患者呼吸道感染的风险,为白血病、淋巴瘤中大剂量化疗、再生障碍性贫血联合免疫抑制治疗的实施提供了强有力保障。病房实施分区管理,病室每日消毒,病区设置新风系统,降低了交叉感染风险;科室内采取6S管理,提高了整体工作效率。2、诊断治疗:全面开展非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤治疗根据患者的病理类型、分期、预后评分等设计规范化基础上的个体化治疗策略和方案,进行常规化疗、靶向治疗等综合治疗,提高患者无病生存期,改善患者生活质量。针对多发性骨髓瘤等浆细胞疾病,多次组织多学科讨论(MDT),提出疑似患者全面筛查血清蛋白电泳,多科室间密切合作,以达到疾病早期识别,改善患者预后目的;收治各种类型急性白血病、慢性白血病,医院开展骨髓涂片、特殊染色、流式免疫分型、骨髓活检、白血病相关及预后基因、骨髓增殖性疾病基因检测技术,做到对疾病的精准诊断,更好地判断预后,制定规范化治疗方案。对儿童急性白血病采取分层治疗,提高完全缓解及长期生存率;对骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性疾病等疾病的分层及靶向治疗;对各类型贫血如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、再生障碍性贫血等做出精准诊断及鉴别诊断。对原发免疫性血小板减少症(ITP)、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、弥散性血管内凝血(DIC)、过敏性紫癜、血友病及获得性凝血抑制物形成的诊断、识别及治疗积累了丰富的经验。近年来早期发现并治疗多例噬血细胞综合征、POEM综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、Castleman病患者,提高了对血液系统罕见病的早期识别及综合诊治能力。3、强大的实验室支持:保定一中心医院雄厚的检验及病理资源,为临床工作的开展提供了强有力的支持和保障。目前自行开展的检验项目有:细胞形态学和组织化学染色,融合基因重排(包括BCR-ABL、JAK2-V617F、PML/RARa突变等与白血病发病相关基因检测,FLT3-ITD/TKD突变、NPM1、CEBPA突变、MLL-PID、C-KIT、WT-1、ZAP、Wnta等与预后相关基因检测、),白血病微小残留病灶检测,流式细胞仪免疫分型,骨髓病理学检查等血液肿瘤相关检查;CD55、CD59等溶血相关实验室检查。血清蛋白电泳等浆细胞筛查项目,凝血因子Ⅷ测定、APTT纠正试验等出凝血疾病相关实验室检查;铁代谢、叶酸、维生素B12等营养性贫血相关实验室检查。病理科全面开展淋巴瘤免疫组化诊断技术,并应用荧光原位杂交技术(FISH检测)对患者预后进行判断;核医学科开展PET-CT检测,对淋巴瘤的诊断、分期、治疗监测有良好的判断意义。同时我院还与中国医学科学院血液病医院实验病理中心合作完成骨髓染色体、基因二代测序、血尿免疫固定电泳等检测技术,科室在血液病专业诊治、预后判断等方面处于市内领先水平。科室联系电话医生办公室:0312-5976900。护理站:0312-5976685。门诊:0312-5975307(普通)5975188(专家)。
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科室疾病

刘永建
主任医师血液内科
三甲
保定市第一中心医院
挂号指引
擅长:贫血、骨髓纤维化、白血病、骨髓增生异常综合征、巨幼细胞性贫血、中性粒细胞减少症、地中海贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、恶性淋巴瘤、中性粒细胞增多症、缺铁性贫血、嗜酸性粒细胞增多症、急性失血性贫血、急性淋巴细胞白血病
孟慧宁
主任医师血液内科
三甲
保定市第一中心医院
挂号指引
教授
擅长:白血病、再生障碍性贫血、淋巴瘤、嗜酸性粒细胞增多症、恶性淋巴瘤、中性粒细胞减少症、多发性骨髓瘤、慢性白血病、中性粒细胞增多症、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化、急性淋巴细胞白血病、巨幼细胞性贫血、幼年型粒单核细胞白血病、急性粒细胞白血病
姚海英
主任医师血液内科
三甲
保定市第一中心医院
挂号指引
研究生导师
擅长:贫血、肿瘤、多发性骨髓瘤、慢性白血病、再生障碍性贫血、淋巴瘤、急性粒细胞白血病部分分化型、幼年型粒单核细胞白血病、急性单核细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、急性白血病、急性粒细胞白血病、先天性再生障碍性贫血、单纯红细胞再生障碍性贫血
刘晓蕾
主任医师血液内科
三甲
保定市第一中心医院
挂号指引
擅长:淋巴瘤、急性白血病、多发性骨髓瘤、急性早幼粒细胞白血病、幼年型粒单核细胞白血病、低危白血病、套细胞淋巴瘤、急性单核细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤
杨新娟
主任医师血液内科
三甲
保定市第一中心医院
挂号指引
擅长:贫血、急性白血病、单纯红细胞再生障碍性贫血、先天性再生障碍性贫血、急性早幼粒细胞白血病、低危白血病、再生障碍性贫血、急性粒细胞白血病
推荐非本院医生
谢献萌
主治医师血液内科
三甲
河北医科大学第二医院
¥59
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擅长:多发性骨髓瘤、急性白血病、慢性白血病、小儿地中海贫血、白血病、骨髓增生异常综合征、霍奇金淋巴瘤、原发性骨髓纤维化、地中海贫血、原发性血小板增多症、恶性淋巴瘤、弥散性血管内凝血、缺铁性贫血、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病
时昊
主任医师血液科
三甲
山东大学齐鲁医院
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教授
复旦榜A+++
擅长:淋巴瘤、贫血、再生障碍性贫血、白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、急性白血病、白细胞减少症、血小板减少症、慢性髓系白血病、急性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、血小板增多症、血小板减少性紫癜、原发性血小板增多症
葛林阜
主任医师血液病科
济南血液病医院
免费
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享受国务院特殊津贴专家
研究生导师
擅长:多发性骨髓瘤、原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、慢性嗜酸性粒细胞白血病、小儿免疫性血小板减少症、骨髓增生异常综合征、急性早幼粒细胞白血病、结缔组织病、血小板减少症、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞白血病、骨髓纤维化、幼年型粒单核细胞白血病、白血病、单发性骨髓瘤
李新刚
主任医师血液病科
济南血液病医院
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副教授
博士
擅长:淋巴瘤、再生障碍性贫血、慢性白血病、骨髓纤维化、原发性血小板增多症、血小板减少症、白血病、急性白血病
张春青
副主任医师血液科
三甲
山东大学齐鲁医院
免费
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副教授
博士
复旦榜A+++
擅长:贫血、白血病、缺铁性贫血、淋巴瘤、原发性骨髓纤维化、急性白血病、慢性特发性骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征、急性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、再生障碍性贫血、骨髓纤维化、原发性血小板增多症
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专家科普

血小板20多×10^9/L严重吗
2026.02.10
血小板20多×10^9/L是属于血小板的重度减少,临床会报危急值,医生会给予急诊的留院观察。同时由血液科医生会诊,来判断血小板20多×10^9/L的原因。如果是肿瘤的放化疗或感染引起的血小板重度减少,一般会给予升血小板药物,如重组人血小板生成素注射液;如果是免疫因素引起的血小板重度减少,一般会给予激素或者是免疫球蛋白的治疗。如果是原先的骨髓造血系统的疾病,如再生障碍性贫血或者是急性白血病等引起,一般血液科医生会给予相应的治疗措施。总之,血小板20多×10^9/L,通常要留院观察,每天监测血小板计数以及患者是否有自发的出血,待血小板上升到30多×10^9/L或者是50×10^9/L以上,才可以离院,在门诊进行进一步的检查以及治疗。
徐文皓副主任医师输血科
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真性红细胞增多症的治疗方案
2024.01.08
真性红细胞增多症主要是红细胞增多,容易对人体造成严重的并发症,常见并发症是血栓和出血,真性红细胞增多症要进行治疗。1、放血治疗:最简单的治疗就是放血治疗,将红细胞放出,就是去除红细胞。现在有一个方法是红细胞单采,把红细胞降到正常,这种方式属于临时措施;2、干扰素:如果从根本上控制红细胞增多,可以采用干扰素治疗,一般是长期用干扰素,将红细胞降到正常范围;3、靶向药物:因为真性红细胞增多症存在基因突变,将来可能使用靶向药物,JAK2抑制剂用于真性红细胞增多症,其药物目前没有用于临床,将来可能用于临床。
刘尚勤主任医师血液内科
4.72万
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淋巴瘤分期
2024.01.04
淋巴瘤通常按照淋巴结分布区域进行分期,一般分为4期。但不同类型的淋巴瘤分期可能不同,如滤泡性淋巴瘤,有自己的分期系统。1、Ⅰ期:单个的淋巴结区域;2、Ⅱ期:横膈一侧2个以上的淋巴结区域;3、Ⅲ期:横膈两侧都出现淋巴结的广泛侵犯;4、Ⅳ期:除淋巴结多发的情况外,还有结外器官的侵犯,包括骨髓、肺脏、肝脏、中枢神经系统、皮肤等。淋巴瘤的分期对治疗和肿瘤复合是很好的判断,也是预后的指标。一般Ⅲ期、Ⅳ期病人的预后比Ⅰ期、Ⅱ期差,任何疾病早治疗效果会更好。所以,出现淋巴结肿大,应该及时去就诊,判断淋巴瘤的类型、分期,决定是否需要治疗以及治疗的方案。
欧晋平主任医师血液内科
4.80万
20
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