血液科

科室简介

山西医科大学第二医院血液科血液内科山西医科大学第二医院血液内科创建于1957年,是山西省血液病学医、教、研中心,是我省第一个临床硕士、博士授予单位,山西省教委重点学科,山西省卫生健康委第一批重点学科,山西省临床重点专科,山西省第一家非血缘造血干细胞移植和采集医院,世界血友病联盟中国诊疗中心之一,山西省血友病管理中心,中国慢性粒细胞白血病诊疗中心之一,中国CML联盟参比实验室,山西省多发性骨髓瘤诊疗中心,山西省科技创新团队。多年来在基础研究带动下,血液内科在临床诊断、治疗综合体系的总体水平上达到国内先进行列,成为国内知名的临床血液病诊疗中心。血液内科的组成包括四个病区(血液一、二、三病区和血液移植病区),病房面积达2000余平方米,共设病床143张,层流病房床位10张。年门诊量可达44249人次,年住院患者约3820人次,年出院患者约3658人次。血液科自成立以来,技术队伍不断壮大,人员梯队建设日趋合理,现在职医生共30人,护士84人,实验室人员10人。现有高级职称人员22人,享受国务院特贴专家2人,省部级以上特殊称号1人,博士生导师3人,硕士生导师10人,博士后3人,博士10人,硕士15人,目前各研究方向已形成由学科带头人、学科骨干和青年博士硕士为主的医技人员组成的专业诊疗团队。山西医科大学第二医院血液内科是我省血液学专业的领头羊。坚持急性早幼粒细胞白血病、成人原发免疫性血小板减少症、儿童急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤等的临床路径管理工作。1995年至今全科共承担国家级科研项目21项,其中国家自然科学基金11项,国家卫生行业重大专项2项,国家科技支撑计划2项,科技部惠民计划1项,省部级科研项目218项;其他科研项目52项,发表SCI论文60余篇,中华级及国家级以上论文400余篇,省级论文90余篇;主编及参编著作20余部;获中华医学奖及省级科技进步奖30余项。作为山西省血友病管理中心,共注册血友病患者620人。血液实验室分子生物学PCR实验室通过国际标准认可的BCR-ABL1外部质量评估,达到国际水平的高质量检测能力,是国内仅有的11家实验室之一。2020年在山西省内首次开展全套凝血因子检测和VWF抗原检测。2020年组织国家级会议1次,科普宣教活动2次。发表文章32篇,其中SCI论文11篇,中华级3篇。获得国家自然科学基金1项。获得山西省科技进步二等奖1项,授权专利1项。注重人才培养和梯队建设,外出学习进修医师1人次,读博士6人,出国学习2人。亚专业简介科室在白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤及出凝血性疾病等常见血液病的诊治、骨髓移植、血液病专科护理等方面形成特色。恶性血液病危度分层和规范化诊疗、出血及血栓性疾病研究、血液病细胞形态学和分子生物学研究是本科室多年来稳定发展的三个主要方向学科,在白血病MICM(形态学、免疫学、细胞遗传学及分子遗传学)诊断体系和危险度分层治疗、特殊疑难血液病的诊断、出凝血性疾病的基因及分子发病机制研究、造血干细胞移植治疗各种恶性血液病等方面达到国内先进水平,处于省内领先水平。血液科实验室血液科实验室初建于本世纪60年代,与省临床重点专科-血液科一起成长:1998年成立山西医科大学血液病学研究所,同年由国务院学位办授予山西省内第一个国家三级学科博士授予点和山西省第一个医院博士后科研工作站,2013评为年省级重点实验室,2014年评为山西省科技创新团队,2017年评为首批山西省“1331工程”重点实验室,2021年成立山西省教育厅“1331工程”恶性肿瘤分子诊疗技术与靶向药物研发协同创新中心。实验室主要围绕血液病的诊疗和预后评估与监测开展临床与科研工作,设置有分子生物学实验室,细胞遗传室,流式细胞室和止血血栓室,在几代人的共同努力下,实验室在省内乃至国内设置较完备,开展项目较齐全,临床及科研实力处于省内引领地位。实验室是一个集科研,教学,临床检验于一体的综合性、开放性的实验室,占地面积约1800平方米,仪器设备总值近2000万元。现有专职工作人员10名,具有高级职称者8人(正高2人,副高6人),其中1位博士生导师,5位硕士生导师;具有博士学位者6人,在读博士2人;4人人员具有国外留学经历。三晋英才卓越领军人才1人,青年优秀人才2人,拔尖骨干人才1人目前实验室在血液学基础与临床研究方面都形成了明显的优势与特色,重点凝炼形成白血病分子标记物研究、止血血栓及出血性疾病研究和恶性血液病的发病分子机制研究三个主要研究方向。近年来,承担国家自然基金近10项,中央支持地方科研专项基金,归国留学基金重点项目等省部级科研项目多项,发表SCI为代表的高水平科研论文近200篇。亚专业简介1.流式细胞室实验室现有工作人员3人,其中博士学历2人,在读博士1人,有出国经历2人。各有专长,有丰富的流式分析、分选经验。实验室开展血液疾病的流式细胞术诊断工作,包括白血病淋巴瘤免疫分型检测,淋巴细胞亚群分析,CD34+造血干/祖细胞的检测,残量白血病细胞(MRD)检查,血小板功能检测,细胞因子检测,阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)检测等。科学研究方面包括:细胞增殖周期测定和DNA倍体分析,凋亡检测,线粒体膜电位,ROS检测,细胞分选等。流式细胞室现4台分析型流式细胞仪(BeckmanCoulterFC500,NAVIOS,BDlyrics)和1台分选型流式细胞仪(MoFloAstriosEQ),采用世界首个也是唯一的免微珠液滴延迟检测技术,是目前最先进的流式分选系统。实验室采用有本实验室特色的订制干粉流式试剂进行10色微量残留疾病检测,提高了微小残留病变检测的灵敏度和特异性。实验室完全依照标准化流程进行标记抗体、上机检测和数据分析,争取与国际国内多中心实验室同步,为临床血液病的精准诊疗提供重要依据。2.血液分子生物学实验室血液分子生物学实验室创建于1998年,主要服务于临床各类型良恶性血液病的分子诊断、指导治疗、疗效监测、预后判断及微小残留病的检测等,是省内最早建立的血液病分子生物学实验室,是第一个建立了白血病融合基因BCR/ABL1、PML/RARa、AML1/ETO等诊断技术、骨髓移植HLA分型技术、荧光定量RT-PCR等先进检测方法的实验室。近年来不断开展了基因测序、数字PCR等多项新的检测项目,使本实验室在省内同领域一直保持领先地位。实验室一直致力于临床与科研齐发展。在慢性粒细胞白血病分子诊断上,实验室2014年,经与澳大利亚阿德莱德医学研究所标准参比,获得“CML分子检测参比实验室验证证书”,成为国内首批获得此项认证的33家实验室之一,省内唯一获此殊荣的实验室,2018年再获中国CML联盟MR4.5认证,反映了本实验室具有国际水平的高质量检测能力。目前长期在本室进行CML分子监测患者达500余人。本实验室近年来承担了多项国家级、省部级科研项目,在急性白血病、慢性粒细胞白血病、骨髓增殖性肿瘤等方面形成了研究方向与特色,目前发表20余篇SCI论文,主持并完成多项国家临床药物试验项目。3.止血与血栓室实验室开展凝血因子活性测定、血友病凝血因子活性测定、血友病凝血因子抑制物测定、血管性血友病因子(vWF)抗原测定、血小板功能等临床检测项目。围绕出凝血疾病发病分子机制、分子诊断及基因治疗等开展研究,先后承担国家自然科学基金4项,卫生行业重大专项2项,省级科研项目20余项;获中华医学科技奖1项、山西省科技进步奖17项;发表论文200余篇;培养博士及硕士研究生70余人。4.血液细胞遗传学实验室血液细胞遗传学实验室成立于1993年,是省内最早建立的血液病细胞遗传学实验室,主要为临床良恶性血液病的遗传学诊断、疗效监测、预后判断和分层提供依据。随着遗传学技术的发展,本实验室于2018年引进了leica120细胞遗传学全自动核型分析仪,大大提高了异常核型的检出率,也缩短了细胞遗传学检测周期,使临床能更快地现精准诊断、个体化治疗和预后判断。本实验室一直致力于临床与科研齐发展,参与多项国家级、省部级科研项目,目前发表国家级以上论文10余篇,参与多项国家临床药物试验项目。
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科室疾病

杨林花
主任医师血液科
三甲
山西医科大学第二医院
享受国务院特殊津贴专家
博导
博士
教授
擅长:急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、急性白血病、淋巴细胞白血病、白血病、急性粒细胞白血病、粒-单核细胞白血病、急性单核细胞白血病、急性粒细胞白血病部分分化型、急性早幼粒细胞白血病、急性红白血病
乔振华
主任医师血液科
三甲
山西医科大学第二医院
享受国务院特殊津贴专家
擅长:白血病、慢性粒细胞白血病、再生障碍性贫血、慢性嗜酸性粒细胞白血病、急性粒细胞白血病、急性髓系白血病、急性单核细胞白血病、慢性中性粒细胞白血病、急性粒细胞白血病部分分化型、浆细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、幼年型粒单核细胞白血病、急性红白血病、慢性白血病、急性淋巴细胞白血病
马艳萍
主任医师血液科
三甲
山西医科大学第二医院
博导
擅长:恶性淋巴瘤、贫血、慢性白血病、多发性骨髓瘤、再生障碍性贫血、急性白血病、缺铁性贫血、难治性贫血、白血病、地中海贫血
许莲蓉
主任医师血液科
三甲
山西医科大学第二医院
博士
擅长:幼年型粒单核细胞白血病、急性白血病、贫血、急性粒细胞白血病、低危白血病、多发性骨髓瘤、急性髓系白血病、急性单核细胞白血病、慢性白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性粒单核细胞白血病、白血病
葛晓燕
主任医师血液科
三甲
山西医科大学第二医院
博士
擅长:慢性白血病、贫血、血小板减少症、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病、地中海贫血、再生障碍性贫血、缺铁性贫血、急性白血病
推荐非本院医生
张乃红
主任医师血液科
三甲
山西省人民医院
¥35
去咨询
博士
擅长:贫血、溶血性贫血、多发性骨髓瘤、巨幼细胞性贫血、骨髓增生异常综合征、慢性白血病、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、血小板减少症、淋巴瘤、急性白血病、急性髓细胞性白血病
田卫伟
主任医师血液科
三甲
山西白求恩医院
¥40
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博士
擅长:淋巴瘤、血小板减少症、肿瘤、贫血、白血病、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、溶血性贫血、急性淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病、急性白血病、巨幼细胞性贫血、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症、急性粒细胞白血病
朱秋娟
主任医师血液科
三甲
山西白求恩医院
¥69
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研究生导师
擅长:骨髓增生异常综合征、肿瘤、淋巴瘤、贫血、慢性白血病、多发性骨髓瘤、缺铁性贫血、凝血功能异常、再生障碍性贫血、坏血病、原发性血小板增多症、浆细胞白血病、急性白血病、白血病、真性红细胞增多症
闵捷
主任医师血液内科
三甲
山东省立医院
免费
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教授
研究生导师
擅长:骨髓增生异常综合征、骨髓瘤、慢性白血病、淋巴瘤、白细胞减少症、再生障碍性贫血、真性红细胞增多症、白血病、过敏性紫癜、单发性骨髓瘤、血小板减少症、多发性骨髓瘤、急性白血病、血小板增多症
时昊
主任医师血液科
三甲
山东大学齐鲁医院
免费
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教授
全国专科综合血液科第10名
擅长:再生障碍性贫血、贫血、多发性骨髓瘤、白血病、淋巴瘤、急性髓系白血病、骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、慢性白血病、原发性血小板增多症、慢性髓系白血病、慢性粒细胞白血病、血小板减少性紫癜、血小板减少症、急性淋巴细胞白血病
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专家科普

真性红细胞增多症的治疗方案
2024.01.08
真性红细胞增多症主要是红细胞增多,容易对人体造成严重的并发症,常见并发症是血栓和出血,真性红细胞增多症要进行治疗。1、放血治疗:最简单的治疗就是放血治疗,将红细胞放出,就是去除红细胞。现在有一个方法是红细胞单采,把红细胞降到正常,这种方式属于临时措施;2、干扰素:如果从根本上控制红细胞增多,可以采用干扰素治疗,一般是长期用干扰素,将红细胞降到正常范围;3、靶向药物:因为真性红细胞增多症存在基因突变,将来可能使用靶向药物,JAK2抑制剂用于真性红细胞增多症,其药物目前没有用于临床,将来可能用于临床。
刘尚勤主任医师血液内科
4.64万
85
淋巴瘤分期
2024.01.04
淋巴瘤通常按照淋巴结分布区域进行分期,一般分为4期。但不同类型的淋巴瘤分期可能不同,如滤泡性淋巴瘤,有自己的分期系统。1、Ⅰ期:单个的淋巴结区域;2、Ⅱ期:横膈一侧2个以上的淋巴结区域;3、Ⅲ期:横膈两侧都出现淋巴结的广泛侵犯;4、Ⅳ期:除淋巴结多发的情况外,还有结外器官的侵犯,包括骨髓、肺脏、肝脏、中枢神经系统、皮肤等。淋巴瘤的分期对治疗和肿瘤复合是很好的判断,也是预后的指标。一般Ⅲ期、Ⅳ期病人的预后比Ⅰ期、Ⅱ期差,任何疾病早治疗效果会更好。所以,出现淋巴结肿大,应该及时去就诊,判断淋巴瘤的类型、分期,决定是否需要治疗以及治疗的方案。
欧晋平主任医师血液内科
4.71万
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血凝的意思
2024.01.04
单纯看字面,血凝即血液凝固,是机体正常的止血过程。血凝的过程较复杂,在机体内是一个调动很多因素的精巧的过程,外伤、感染或者很多诱因都可以触发。以外伤为例,毛细血管受到损伤,血管壁有一个缺口,首先局部的血管会发生收缩,使出血减少。其次,很多血小板会聚集在这个地方形成血小板血栓,很多凝血因子会依次激活形成一个血凝块。这三个环节共同让血液凝固,减少身体的损伤。
范芸主任医师血液内科
4.71万
33
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