
南昌大学第一附属医院
感染科
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科室简介
南昌大学第一附属医院感染科始创于1954年,为江西省最早成立的传染病专科,2004年更名为感染科,现为感染性疾病诊疗中心,是江西省内成立最早、综合实力最强的感染专科之一,是集医疗、教学、科研、预防保健于一体的感染病医教研基地,是江西省重大公共卫生事件中心救治的重要组成部分。科室技术力量雄厚,学术梯队健全,现为国家感染性疾病临床研究中心核心单位、国家药物临床试验基地、国家肝胆病临床示范基地,江西省重大疫情传染病救治基地、江西省紧急医学传染病救治基地、江西省医学领先学科、江西省肝脏再生医学重点实验室,江西省医学会感染病学分会、江西省整合医学学会感染病学分会、江西省医学会细菌感染与耐药防治分会主委单位,江西省感染病专科医联体和江西省肝炎转化联盟牵头单位,南昌大学博硕士学位点。2020年先后荣获国家卫生健康委改善医疗服务示范科室,江西省抗击新冠肺炎疫情先进集体,江西省抗洪抢险先进基层组织等荣誉称号。科室拥有东湖、象湖两个院区:东湖院区为独立的三层感染病大楼,设有二个普通病区、发热留观病房和感染病重症监护室,设有发热门诊、肝炎、肠道和免疫缺陷门诊。象湖院区有一栋地上5层、地下一层的感染性疾病大楼,设有万级层流负压DSA手术室、留观病房、“平急结合病房”、负压ICU、学术报告厅等,设备先进,布局科学合理。科室年出院病人超过3000人次,年门诊量超过10万人次。科室连续4年获华东地区感染与传染专科声誉排行榜提名,且名次稳步提升,感染专科综合能力连续5年进入全国医院排名前100名。人才优势:科室技术力量雄厚,目前医技护及实验室专职人员共110余人,拥有高级职称20名,其中教授5名、博士生导师3名、硕士研究生导师13名,拥有博士学位12名。拥有出国留学归国人员6人,江西省卫生系统学科带头人2人,江西省杰出青年基金获得者2人,江西省“远航计划”资助人才1人。获江西省科技进步一等奖1次、二等奖2次和三等奖2次。学科带头人、科主任系中华医学会感染病学分会委员、中国医师协会感染病分会常委、江西省医学会感染病学分会主任委员。学科拥有中国医师协会感染病分会常委2人、中华医学会热带病与寄生虫病学分会委员2人,中华医学会感染病学分会青年委员1人。中国医师协会感染病学分会青年委员1人,江西省医学会感染病分会候任主委1人、江西省医学会感染病分会常委3人,江西省肝病学分会常委2人。同时,科室作为南昌大学传染病学博士及硕士研究生培养点,每年招收博硕士研究生数十人,同时培养大量来自省内外的进修医生和护士。科研平台:江西省肝脏再生重点实验室挂靠本学科,配备专职科研人员2名,目前已经开展HBV-DNA、HCV-RNA等普通和高敏肝炎病毒核酸的定量检测项目,乙型肝炎病毒基因分型(B、C、D)、丙型肝炎病毒基因分型(1b、2a、3a、3b、6a)及脑脊液墨汁染色等检测工作。科内科研气氛浓厚,近5年承担国家传染病重大专项子课题5项,国家自然科学基金14项,省自然重大、重点及面上基金20多项,发表SCI收录及核心期刊等杂志上文章200余篇,出版临床专著6本,获批实用新型专利8项,参与或发起国际及国内多中心临床试验30多项,研究成果发表于多个国际权威杂志。分别涉及中枢神经系统感染、重型肝炎、慢性乙型病毒性肝炎、慢性丙型病毒性肝炎、艾滋病的发病机制和临床诊治;肝纤维化和肝硬化的发病机制及临床诊治;细菌耐药的发病及传播机制;新冠病毒的早期诊断及研发。浓郁的科研氛围进一步促进了临床医疗技术的提高。专科特色医疗:1.人工肝支持治疗:依据肝衰竭治疗“时相理论”,科室针对不同阶段的病人采取不同的人工肝组合模式。2000年,科室引进分子吸附再循环(MARS)人工肝支持系统治疗各种原因引起肝衰竭,大大降低了肝衰竭、生物毒素中毒(毒蕈、鱼胆)、甲状腺功能亢进合并重症肝损害、妊娠急性脂肪肝、药物性肝炎等严重疾病的病死率。并获得2021年、2015年度江西省科技进步二等奖、2005年度江西省科技进步三等奖及2013年度南昌大学第一附属医院优秀新技术一等奖,2018年科室引进人工肝胆红素吸附技术,近两年科室两院区又相继引进开展双重血浆分子吸附系统(DPMAS)和CRRT技术。科室人工肝新技术丰富,极大提高了肝衰竭患者的救治成功率,亦成为科室特色治疗手段之一。2.肝脏疾病及肝衰竭诊治:包括病毒性肝炎、肝硬化、药物性肝炎、脂肪肝、妊娠急性脂肪肝、肝豆状核变性、自身免疫性肝病及其他肝病等,形成了以抗病毒治疗、人工肝支持系统和对症支持治疗等综合措施抢救治疗重型肝炎的先进经验,达到国内先进乃至领先水平。3.肝癌的诊治:科室开展了经导管肝动脉灌注化疗术(HAIC)、经导管动脉栓塞术(TAE)、经导管动脉化疗栓塞术(TACE)等先进技术,介入联合靶向及免疫治疗,借助科室搭建的疑难肝病MDT,为患者提供全方位、多学科、个体化的诊治方案,为更多的肝癌患者带来福音。4.感染性及发热性疾病诊治:科室是江西省疑难及重症感染患者救治基地。科室拥有对败血症、肺外结核、艾滋病、各种常见或疑难的细菌感染、侵袭性真菌感染、非传染病毒病、寄生虫病的临床诊治高水平医疗团队,在各种病原体感染积累了丰富的临床经验,在发热性疾病及重症感染性疾病的诊疗方面处于国内先进、省内领先的水平。5.中枢神经系统感染诊治:科室擅长各种病原体导致的中枢神经系统感染,如病毒性脑炎、细菌性脑膜炎、结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜脑炎的诊断和治疗。科室擅长以查体、病史等细节作为突破口,借助常规辅助检查,同时以mNGS技术作为补充诊断手段,极大提高了诊断的准确性、缩短了诊断窗口期,为后续患者的及时治疗赢得了宝贵时间。6.传染性疾病诊治:科室多年来对于突发传染病、重大公共卫生事件防控及常规传染病(流行性感冒、出血热、钩体病、猩红热、流行性乙型脑炎、风疹、麻疹、水痘、流行性腮腺炎等)积累了非常丰富的临床经验。2003年诊断出我省首例非典型性肺炎,2005年诊治了我省首例人禽流感,2014年诊断并治疗国内首例H10N8重症流感患者,2016年诊断了中国第一例输入性寨卡病毒,2019年指导江西省樟树市登革热疫情防治工作,2020-2022年派出多名医护人员参与援鄂、援沪和省内抗击新型冠状病毒肺炎疫情工作。
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科室疾病
李小鹏
副主任医师感染科
三甲
南昌大学第一附属医院
¥30起
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复旦榜A++
擅长:梅毒、肝硬化、淋病、肝癌、艾滋病、感染、肝炎、结核病、甲肝、乙肝、丙肝
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潘永平
主任医师感染科
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南昌大学第四附属医院
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擅长:禽流感、败血症、感染、肺结核、肺部感染、菌血症、病毒感染、结核病、细菌感染、真菌感染
梁佳圆
住院医师感染性疾病科
三甲
南昌大学第二附属医院
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擅长:脂肪肝、肝功能异常、黄疸、结核病、肝炎、艾滋病、肝脓肿、酒精性肝病、细菌感染、肝硬化、肝豆状核变性、真菌感染、肝癌、肺炎、自身免疫性肝病
王燕燕
副主任医师感染内科
三甲
南昌市第三医院
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擅长:麻疹、流行性腮腺炎、肺结核、水痘、慢性病毒性肝炎、手足口病、感染、性病、风疹
薛冬英
主任医师感染疾病科
上海中医药大学附属普陀医院
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博士
擅长:肝硬化、腹水、慢性肝病、脂肪肝、肝性脑病、药物性肝病、上消化道出血、酒精性肝病、自身免疫性肝病、慢性肝衰竭
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专家科普
10天没症状就不用恐艾了?来看看专家怎么说
2025.10.23
在艾滋病感染之后,首先经历的是急性期,症状一般在2到4周出现,少数人可能会短一些,但也不会短于一周,有一些人长一些,但通常不会超过四周,最常见的还是在两到四周。急性期症状包括发热、头痛、咽痛、肌肉关节痛、乏力,有些人会有淋巴结肿大、皮疹,还有少数人会有口腔溃疡、腹泻、多汗、体重下降,这些症状都是非特异性的症状,像呼吸道的病毒感染,还有急性的胃肠炎都可能会出现以上这些症状,所以并不能说出现哪个症状,就一定是感染了艾滋病。如果说我们确实有高危行为,又出现这些症状,那么感染的风险是,确实要高一些,一定要及时的去就医。有些人没有症状,也不能说一定就没有感染,统计有1/3的艾滋病感染者说自己没有明确的急性期症状,一直没有任何不舒服,所以十天没有症状不能代表一定没有感染艾滋病。如果确实有过高危行为,像无套的性交、肛交,或者我们有开放的伤口接触了感染的血液、精液、阴道分泌物,有过这种艾滋病暴露行为,不管有没有症状,都要在窗口期之后,去做艾滋病的相关检测。艾滋病抗原的窗口期是两周左右,抗体的窗口期是三周左右,可以通过检测来判断自己有没有感 染,不要看有没有症状。
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hpv感染用什么药治疗
2025.09.12
HPV感染用药需遵循“对症干预、辅助清除”的原则,可结合症状、身体状况以及医生建议选择合适的药物治疗,常用的药物包括干扰素凝胶、保妇康栓、瑞琳他抗HPV凝胶等。
1、干扰素凝胶:能广谱抗病毒并调节宫颈局部免疫,辅助身体清除病毒,多用于低危型HPV感染(如致尖锐湿疣)或高危型HPV感染但无宫颈病变的情况,用药可能有局部轻微灼热感,需遵医嘱按疗程使用。
2、保妇康栓:中成药(含莪术油、冰片),有行气破瘀、生肌止痛功效,能改善宫颈局部炎症环境,适合HPV感染合并慢性宫颈炎的患者,月经期需停药,过敏者禁用。
3、瑞琳他抗HPV凝胶:属于正规二类医疗器械,适用于高危HPV感染,或产生宫颈低级别病变(如CIN1级)的患者,规范使用下能阻断高危HPV感染,降低HPV病毒载量,并防止宫颈病变产生。
另外,治疗期间应定期随访,评估疗效及不良反应,如果已出现中/高级别宫颈病变(如CIN2+),则需先通过手术清除病变组织,术后再辅助瑞琳他抗清除病毒,预防复发。
无论何种情况,均需在医生指导下用药,且定期复查HPV及TCT,避免自行换药或停药,才能最大程度发挥药物疗效,帮助尽快转阴。
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肝脏纤维化怎么治疗
2025.09.05
肝脏纤维化通常由基础肝脏疾病引发,比如乙型肝炎就是常见原因之一。治疗的首要步骤是针对病因进行干预,通过控制引发肝纤维化的原发病,从源头阻止肝脏进一步受损,进而减缓甚至阻断纤维化的进展。这是肝脏纤维化治疗中最关键的环节,只有先稳住原发病,后续的调理和修复才能更有效。
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