呼吸科

科室简介

南昌大学第一附属医院呼吸科(呼吸与危重症医学科)于1982年独立成科,自成立以来,科室不断开拓进取、发展壮大,为国家临床重点专科、国家呼吸临床研究中心呼吸专科医联体单位,是江西省呼吸内科质量控制中心,2018年入选国家疑难病症诊治能力提升工程项目,同年8月获PCCM规范化建设三级医院优秀单位,2019年获批江西省呼吸疾病临床研究中心,2021年获批中日友好医院江西医院(国家呼吸区域医疗中心试点)。科室规模:两院区共拥有11个普通病区、2个RICU、1个呼吸介入中心、睡眠监测室、肺功能室、呼吸门诊综合诊疗室,编制床位550余张。已具有各种呼吸疾病及呼吸疑难病、罕见病的诊治能力;具有开展脏器监测与支持、呼吸与循环监测、呼吸介入、机械通气/ECMO、呼吸康复等核心技术的能力;已建立呼吸影像、呼吸药学、呼吸检验、呼吸病理等多学科立体交融的现代呼吸学科体系。临床诊疗:承担了江西省主要的疑难危重病的诊治工作,连续三年疑难病比例、病例组合指数(CMI)、DRGs总量、DRGs组数、三、四级手术比例等指标均排全省综合医院首位,体现疑难病例治疗的指标RW>2的病例占比为11.37%,远高于全省5.53%的平均水平。此外,作为江西省卫生健康委指定的突发公共卫生事件医疗定点救治单位,承担了自2003年以来新发呼吸系统感染性疾病疑难危重症患者的救治工作,包括世界首例甲型H10N8流感、全国首例输入型寨卡病毒病和江西省首例SARS、甲型H5N1流感、甲型H1N1流感、甲型H7N9流感等,在新发呼吸系统感染性疾病防治方面发挥了中流砥柱作用。2022年门诊就诊人数逾12万人、年出入院患者数19062人次,各项指标逐年上升、屡创新高。人才梯队:拥有医师80人,护士205人,物理治疗师2人,呼吸治疗师1人,研究所专职人员16人。其中高级职称21人,硕士导师/博士导师13人,博士学位32人。学术带头人张伟院长是江西省人大常委会副主任、江西省医学会副会长、荣获全国“五一巾帼标兵”。拥有长江学者1人,赣江学者1人,赣江青年1人,江西百万人才3人,创新创业高层次人才2人。多人在中华医学会、江西省医学会、江西省护理学会中担任职位,其中主任委员5人,在学科发展中发挥了重要的引领作用。教学育人:是内科学(呼吸病学)硕士、博士学位授予点,拥有国家内镜培训基地、国家专科医师规范化培训基地、国家单修规范化进修基地(肺功能、呼吸ICU、呼吸介入)、中国康复医学会呼吸康复培训基地、江西省呼吸疾病研究所、江西省重点实验室和GINA全国培训中心,每年承担博士生、硕士生、本科生、留学生、规培生、进修生等各层次近500余人的在校教育、毕业后教育和继续教育。是中华护理学会呼吸专科护士京外临床教学基地、江西省护理学会呼吸专科护士培训基地,每年培养专科护士20余人,提升了区域影响力。师资团队多次在江西省、南昌大学各类教学比赛中获奖。科研创新:坚持创新引领发展,是江西省呼吸研究所挂靠单位。以第一完成单位获得江西省科技进步一等奖1项,承担了国家“863计划”,是多个国家级项目的分中心。近五年累计发表SCI90余篇,获批国家自然科学基金25项,其中1项外国学者研究基金项目、4项面上项目、4项青年科学基金项目、16项地区科学基金项目,直接获批经费共1000多万元。
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科室疾病

张伟
主任医师呼吸科
三甲
南昌大学第一附属医院
挂号指引
博士
教授
博导
复旦榜A++
擅长:肺癌、慢性阻塞性肺疾病、肺气肿、转移性肺癌、肺心病、气管炎、肺炎、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张症、吸入性肺炎、间质性肺气肿、过敏性肺炎、肺炎球菌肺炎、先天性肺炎
温桂兰
主任医师呼吸科
三甲
南昌大学第一附属医院
挂号指引
教授
研究生导师
复旦榜A++
擅长:肺癌、呼吸衰竭、支气管哮喘、肺结核、肺气肿、胸腔积液、肺炎、肺心病、感染、间质性肺炎、先天性肺炎、支气管炎、吸入性肺炎、支气管扩张症、肺炎球菌肺炎
段德卿
主任医师呼吸科
三甲
南昌大学第一附属医院
挂号指引
教授
复旦榜A++
擅长:肺癌、肺心病、慢性阻塞性肺疾病、转移性肺癌、慢性支气管炎、肺气肿、胸腔积液、气管炎、肺炎、支气管肺炎、支气管炎、支气管哮喘、间质性肺气肿、慢性肺炎、支原体肺炎
马琳
主任医师呼吸科
三甲
南昌大学第一附属医院
挂号指引
教授
研究生导师
复旦榜A++
擅长:慢性呼吸衰竭、肺部感染、呼吸障碍、支气管肺炎、支气管哮喘、咳嗽变异性哮喘、咳嗽性哮喘、肺炎、间质性肺疾病、过敏性哮喘、肺栓塞、支气管扩张症、慢性阻塞性肺疾病、急性呼吸衰竭
谢世光
主任医师呼吸科
三甲
南昌大学第一附属医院
挂号指引
复旦榜A++
擅长:肺气肿、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、急性支气管炎、胸腔积液、急性喉气管炎、肺心病、小细胞肺癌、咳嗽性哮喘、肺癌、咳嗽、间质性肺疾病
推荐非本院医生
刘乾中
主任医师呼吸与危重症医学科
三甲
江西省胸科医院
¥60起
去咨询
教授
博士
擅长:支气管炎、肺炎、尘肺病、肺癌、支气管哮喘、病毒性肺炎、大咯血、咳嗽性哮喘、慢性支气管炎、窒息、咳嗽变异性哮喘、支气管扩张症、阻塞性肺气肿、间质性肺疾病、细菌性肺炎
舒维
主任医师呼吸与危重症医学科
三甲
江西省胸科医院
¥30起
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教授
擅长:支气管结核、肺部感染、呼吸衰竭、泌尿系统结核、结核病、肺结核、胸腔积液、肺炎、气胸、尘肺病、病毒性肺炎、肺真菌病
吴晓昇
副主任医师呼吸内科
三甲
南昌市第三医院
¥39起
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擅长:慢性阻塞性肺疾病、肺炎、支气管哮喘、支气管炎、慢性咳嗽、急性支气管炎、慢性肺炎、慢性支气管炎、呼吸道感染
彭建萍
主任医师呼吸与危重症医学科
三甲
江西省胸科医院
¥30
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擅长:呼吸衰竭、大咯血、支气管扩张症、肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、气胸、肺结节、感冒、间质性肺疾病、呼吸道感染
赖红琳
副主任医师呼吸与危重症医学科
三甲
江西省人民医院
¥310
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擅长:肺炎、咳嗽、呼吸衰竭、肺纤维化、发烧、急性呼吸衰竭、肺气肿、肺部感染、慢性呼吸衰竭、支气管肺炎、慢性阻塞性肺疾病、慢性肺炎、支原体肺炎、支气管哮喘、肺结节
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专家科普

呼吸道合胞病毒隔离时间需要多久
2026.09.08
作为呼吸科医生,在门诊中我经常被问到:“医生,孩子不发烧、不咳嗽了,是不是就可以解除隔离、去上学了?”这是一个非常普遍的误区。呼吸道合胞病毒(RSV)的隔离时间,绝不能仅仅以“症状消失”为标准,核心依据是病毒是否已经停止排毒。今天我们就从医学角度,为大家明确RSV的排毒周期与科学的隔离规范。 完整排毒周期科普 RSV感染者在症状出现前就已经开始排毒,而在临床症状完全消失后,体内依然会持续排毒一段时间。全人群的排毒周期通常长达1-3周,这意味着即使症状消失,患者依然具有传染性。因此,隔离的解除必须基于对完整排毒周期的科学认知,而非单纯的主观感受。 分层隔离时长标准 由于不同人群的免疫状态和排毒能力存在差异,隔离时长需实行分层管理: 1、健康成人及大龄儿童:排毒周期相对较短,建议总隔离时长为5-7天。通常在症状完全消失后,需继续隔离2-3天,确认无病毒排出后方可解除隔离。 2、婴幼儿及新生儿:由于免疫系统尚未发育成熟,排毒时间更长,建议隔离7-10天。即使症状提前消失,也必须严格隔离至规定时长,避免传染给其他儿童。 3、老年人及免疫缺陷人群:此类人群排毒周期可能延长至10天以上,具体的隔离解除时间,建议根据身体恢复情况并遵医嘱进行调整。 家庭隔离行为规范 在隔离期间,严格的物理隔离与行为规范是阻断家庭内部传播的关键。感染者应实行单独居住,个人生活用品(如餐具、毛巾、衣物等)必须单独分开存放并清洗。在与家人接触,尤其是近距离接触婴幼儿时,感染者必须全程规范佩戴口罩。此外,严禁亲吻婴幼儿,以最大程度降低通过飞沫和密切接触传播病毒的风险。
王新霞主任医师呼吸内科
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婴幼儿为什么容易感染呼吸道合胞病毒
2026.09.08
婴幼儿易感呼吸道合胞病毒,核心原因是母传抗体水平偏低,且其纤细的呼吸道极易被水肿液堵塞。 一、免疫机制不完善:母传抗体保护不足 1、被动免疫缺失:母体通过胎盘传给胎儿的抗体不能防止婴儿感染。新生儿从母体获得的RSV中和抗体水平偏低,无法形成有效的免疫屏障。 2、免疫系统发育滞后:婴幼儿自身的免疫系统尚在发育中,面对病毒入侵时,难以快速产生足够的特异性抗体来清除病原体。 二、解剖结构特殊性:气道狭窄易梗阻 1、生理结构:婴幼儿的呼吸道如同细水管,管腔直径小、黏膜娇嫩且血管丰富。 2、轻微水肿即致病:当病毒侵袭导致黏膜充血水肿,或产生少量分泌物时,本就狭窄的气道极易被完全堵塞,从而快速引发明显的喘息、呼吸费力甚至呼吸衰竭。 三、行为与高危因素叠加 1、手口接触频繁:婴幼儿缺乏防护意识,常通过啃咬玩具、揉摸口鼻等接触传播方式,将环境中的病毒直接带入体内。 2、双重高危属性:早产儿及先天性心肺疾病患儿不仅缺乏抗体保护,其呼吸储备功能也远低于健康婴儿。这种“免疫脆弱+基础脏器受损”的双重高危属性,使其感染后病情进展极快。 综上所述,婴幼儿易感不仅是单纯的“体质弱”,而是免疫系统发育未全与呼吸道解剖结构特殊共同作用的结果。家长需重点落实手卫生与环境消毒,双重高危婴儿则需严格评估并尽早接种预防性抗体。
张威副主任医师呼吸科
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79
流感高发期孩子发热无汗怎么办
2026.01.29
流感高发期,孩子若出现发热、无汗、明显怕冷、头痛、肌肉酸痛及鼻塞流清涕等症状,多为流感病毒感染早期表现。
程丹副主任医师呼吸与危重症医学科
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38
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