HRV的正常数值会受年龄、生理状态等多种因素影响，正常成年人24小时时域分析中，SDNN（全部正常窦性心搏间期的标准差）数值通常在100-200毫秒之间；RMSSD（相邻RR间期差值的均方根）正常范围约20-50毫秒；PNN50（相邻RR间期差值大于50毫秒的个数占总RR间期个数的百分比）正常应超过15%。 HRV即心率变异性，是指逐次心跳周期差异的变化情况，可反映心脏自主神经系统的活性与平衡。新生儿及儿童的心脏自主神经系统尚在发育，HRV数值通常较低，随年龄增长，自主神经系统功能逐渐完善，HRV数值会逐渐升高并趋于稳定。老年人因心脏和神经系统功能衰退，HRV数值又会出现生理性下降，SDNN可能降至80-120毫秒。 不同的生理状态下，HRV数值会产生波动。睡眠时，人体处于放松状态，迷走神经张力增加，HRV数值升高，SDNN可能超过200毫秒；而在运动、情绪激动或应激状态下，交感神经兴奋，心率加快，HRV数值降低，SDNN可能低于100毫秒。这些因生理状态导致的数值变化，属于正常现象。 心肌梗死、心力衰竭等心脏疾病患者，心脏自主神经调节功能受损，HRV数值明显降低，SDNN常低于50毫秒；糖尿病患者由于长期高血糖损害神经，也会导致HRV下降，RMSSD数值可能不足20毫秒。HRV数值的异常降低，常提示心脏自主神经功能障碍。 部分抗心律失常药物、β受体阻滞剂等，通过调节心脏电活动和自主神经功能，可使HRV数值升高；而某些精神类药物，可能抑制自主神经活性，导致HRV数值降低。在评估HRV数值时，需考虑患者的用药情况。

甘油三酯不是指三种脂肪，而是由一分子甘油和三分子脂肪酸构成的脂类物质，是人体内含量最多的脂类，在能量储存、运输脂肪酸等方面发挥重要作用。甘油三酯不对应三种特定脂肪，而是一类酯类化合物的统称。 甘油三酯的结构由甘油骨架和脂肪酸链组成。甘油是一种多元醇，具有三个羟基基团，而脂肪酸是由碳、氢、氧组成的长链化合物。在生物体内，甘油的三个羟基分别与三个脂肪酸分子通过酯键相连，形成甘油三酯分子。 不同的甘油三酯分子区别在于所连接的脂肪酸链长度、饱和度及结构差异。如饱和脂肪酸链不含双键，结构紧密；不饱和脂肪酸链含一个或多个双键，结构相对松散。这些差异决定了甘油三酯的物理化学性质，比如熔点和在体内的代谢途径。 在人体内，甘油三酯主要功能是储存和提供能量。当人体摄入过多热量，多余的碳水化合物、蛋白质等会在肝脏等器官转化为甘油三酯，以脂肪组织的形式储存起来。当身体需要能量，如长时间运动或处于饥饿状态时，甘油三酯会被分解为甘油和脂肪酸，释放到血液中，运输到各组织细胞被氧化利用。此外，甘油三酯还参与运输脂肪酸，帮助维持细胞膜的结构和功能。 血液中甘油三酯水平异常会影响健康，甘油三酯过高，会增加动脉粥样硬化、心脑血管疾病的发病风险；而甘油三酯过低，可能与营养不良、甲状腺功能亢进等疾病相关。因此，维持血液中甘油三酯的正常水平，对身体健康至关重要。

口服后6-12小时

每分钟60-100次

高压（收缩压）144mmHg属于轻度升高，不算特别严重，但已超过正常范围，达到一级高血压的标准，需要引起重视并及时采取措施控制，避免血压进一步升高带来健康风险。 单次测量发现高压144mmHg不能直接诊断为高血压，可能与测量前情绪紧张、运动、饮酒等因素有关，这些情况会导致血压暂时性升高，去除诱因后再次测量可能恢复正常。 如果非同日三次测量高压均≥140mmHg，则可诊断为高血压，此时144mmHg属于一级高血压，是高血压中程度较轻的类型，不算特别严重的情况，多数患者通过生活方式调整即可改善，部分需要药物干预。 但如果长期高压处于144mmHg左右，虽然短期内可能没有明显症状，但会逐渐对血管、心脏、肾脏等器官造成损害，增加动脉硬化、冠心病、脑卒中、肾衰竭等疾病的发病风险，就属于比较严重的情况。尤其是合并糖尿病、高血脂、肥胖等基础疾病的人群，血管损伤的速度可能更快，即使血压轻度升高，也需要更早干预。 发现高压144mmHg后，应调整生活方式，包括减少钠盐摄入、控制体重、增加有氧运动、戒烟限酒、保持规律作息和良好心态。若经过1-3个月的生活方式调整后，血压仍未降至正常范围，应及时复诊并在医生指导下考虑使用降压药物，避免血压持续升高。

正常

算

正常

一般不正常

苯磺酸即苯磺酸氨氯地平片，具体的停药时间因人而异，可能是1周左右，也可能是数月至数年甚至需终身服药，受到多种因素影响，需在专业医生指导下，依据病情变化、治疗效果等进行综合判断后，才能确定合适的停药时机。 从药物作用机制来看，苯磺酸氨氯地平片属于钙通道阻滞剂，通过阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子内流，使血管扩张，从而达到降低血压、缓解心绞痛的效果。此药物半衰期较长，能平稳持久地发挥降压作用，但也意味着其在体内作用时间久，停药并非一蹴而就。 病情控制情况是决定停药时间的核心因素，不同病情对应不同停药周期。对于高血压患者，服用该药的核心目标是长期稳定控制血压（一般需降至140/90mmHg以下，合并基础病者需更低），减少心脑血管并发症风险。若服药后血压快速达标但尚未稳定，需持续用药观察，待血压长期（如6-12个月）维持在目标范围，经医生评估后，可能尝试缓慢减量，期间需密切监测血压，若血压出现波动则需恢复原剂量。而对于因严重不良反应（如难以耐受的水肿、头痛）需停药的患者，医生会制定短期调整方案，可能在1周左右逐步减少剂量直至停药，同时更换其他降压药物，避免血压失控。 个体对药物的反应差异，也会影响停药时间的选择。部分患者对苯磺酸氨氯地平片敏感性高，小剂量即可稳定控制血压，且无明显不良反应，这类患者若病情允许，经长期（如2-3年）血压稳定后，医生可能考虑在数月内逐步减量停药，但部分患者耐受性较差，服药后出现严重下肢水肿、面部潮红等症状，严重影响生活质量，此时无需长期等待，可能在用药1-2周内就需在医生指导下启动停药流程，先减半剂量观察1-3天，无异常再继续减量，整个过程约1周左右，同时衔接新的治疗方案。 同时，患者的基础健康状况、是否合并其他疾病等，也会影响停药进程。例如，合并糖尿病、肾病等疾病的高血压患者，对血压控制要求更严格，即便血压稳定，停药也需谨慎，可能需长期甚至终身服药。