血液内科
北京大学第三医院
血液内科
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科室简介
北京大学第三医院血液内科,在1984年医院正式成立各亚科的时候成立,王良绪主任留学回国后成为血液内科的首位主任,同年,经卫生部批准,正式建立了血液病研究室,拥有独立的实验人员,可独立进行血液骨髓片的检查。1997年克晓燕教授任血液内科主任,带领科室在淋巴瘤、骨髓瘤的诊断和治疗上居于国内领先水平,建立了多学科合作的淋巴瘤诊疗平台。2018年景红梅教授任血液内科主任,进一步致力于淋巴瘤各亚型的临床队列建设研究,提高了总体学科建设。血液内科现为教育部和医院的重点专科之一,2023年度入选国家临床重点专科建设项目。实际开放床位数104张,其中骨髓移植床位6张,机场院区20张。科室技术力量雄厚,现有医护人员及实验技术人员88人,其中主任医师/教授5名,副主任医师5名,主治医师9名,实验室人员16名、护理人员48名。血液内科具有完善的淋巴瘤、骨髓瘤、白血病的诊疗平台,每年收治病例5300余人次;大剂量化疗、造血干细胞移植及细胞治疗是血液内科的特色,在全国率先开展了外周血干细胞移植和CART细胞治疗,享有较高的声望。2021年9月成立北医三院-艺妙神州CAR-T细胞治疗联合研发中心,建立CAR-T细胞种子库,并开展多项基础与临床研究。已获得国家自然基金及省部级基金60余项,获得高等学校科学研究优秀成果奖科技进步奖二等奖,出版及参编各类著作30余部,发表论文400余篇,授权专利25项,并完成成果转化1项。举办多次国际研讨会及国家级继续培训教育班,已培养硕士及博士研究生近百人次。血液内科临床试验药物基地是国家血液学的药物试验基地,从1980年开始承接各种临床药理研究工作,并于1998年被卫生部批准为首批临床药理基地专业,成为国内首批具有国家级资格认证的能够进行新药临床研究的专业机构。近5年共承接临床药物试验168项,其中国际多中心项目39项,国内多中心的临床试验中5项为组长单位,涵盖了血液抗肿瘤、贫血、血小板减少、免疫调节、抗生素、血液生长因子、细胞治疗等多种新药的临床研究。覆盖人群不仅包括淋巴瘤、骨髓瘤、白血病等血液系统肿瘤患者,还包括良性血液疾病以及罕见病等。近10余年来,接受国际稽查3次,CFDA核查3次,以及各层级检查数次,均顺利通过,并多次得到肯定。血液内科依托成熟规范的临床试验药理基地,开展了大量国际、国内多中心临床试验,包括许多抗肿瘤新药的研发,在综合医院血液内科中位居前列。血液内科既往参与的多项临床研究药物目前已获批上市,造福更多的血液肿瘤患者,比如达雷妥尤单抗、硼替佐米注射液、苯达莫司汀、阿扎胞苷、艾曲泊帕、伊布替尼、泽布替尼、奥托珠单抗、卡非佐米等等。血液内科于2011年参与的“一项在多中心性Castleman’s病受试者中进行的比较CNTO328(抗-IL-6单克隆抗体)联合最佳支持治疗与单用最佳支持治疗的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究”为全球入组例数最多的研究单位,并顺利通过了国际稽查。该药(注射用司妥昔单抗)于2021年12月在中国获批,用于治疗人体免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性的多中心卡斯特曼病(Castleman病)成人患者,是第一批临床急需境外新药之一。2022年04月01日,CDE官网显示,目前血液内科参研的“上海明聚生物科技有限公司CD19靶向嵌合抗原受体T细胞JWCAR029(CD19靶向嵌合原受体T细胞)治疗经过二线及以上治疗的成人复发难治性套细胞淋巴瘤”已纳入“突破性疗法”,期待未来给更多的套细胞淋巴瘤患者带来希望。近5年,血液内科参与撰写多项指南、规范及专家共识,参与编撰多部书籍,将临床经验规范化,同时提高了学科在业界的影响力。血液内科通过多年来上述临床研究工作的开展,进一步提高了血液内科整体的学科竞争力,巩固了血液内科在血液学界的领先地位。近年来,血液内科进一步致力于临床队列建设研究,对提高总体学科建设具有重要意义。目前已建立套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、T淋巴母细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病/小B细胞淋巴瘤五个大型队列研究。其中,基于北方地区19家中心建立套细胞淋巴瘤双向队列,已建立840余人的病例数据库及患者标本库,定期随访,维持数据库的最新时效性,目前是我国北方地区最大最完备的套细胞淋巴瘤数据库,套细胞队列研究目前已经获得北京大学第三医院院内临床重点项目支持。在复发难治套细胞淋巴瘤方便牵头并参与9项临床研究,获得7项国家、省部级等基金项目支持。滤泡性淋巴瘤队列研究,目前包括了3家中心,共纳入600余例患者,目前进行临床模型分析及分子生物学分析,构建成立滤泡性淋巴瘤的患教群,参与多项滤泡性淋巴瘤的临床研究。T淋巴母细胞淋巴瘤为临床高度侵袭性肿瘤预后极差,成人造血干细胞移植的最佳治疗方式尚不明确,目前已建立多中心队列研究,探讨成人T淋巴母细胞淋巴瘤最佳治疗方式,在复发难治T淋巴母细胞淋巴瘤中牵头前瞻性临床研究探讨新的挽救治疗方案。骨髓瘤队列研究由血液内科和骨科共同建立,是院内多学科MDT的典型队列,定期进行MDT活动,分析具体病例,促进诊治水平提高及学科发展。慢性淋巴细胞白血病/小B细胞淋巴瘤具有惰性的临床进程,新药时代去化疗的治疗模式引领了全新的治疗理念,更多地患者在门诊完成诊疗,门诊队列的建立和随访促进了患者诊疗的全流程管理。通过队列建设,构建亚学科专业方向,进一步提升对该亚型疾病的深入理解,对于提高整体学科竞争力具有极大帮助与促进作用。
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科室疾病
刘彦
主任医师血液内科
三甲
北京大学第三医院
擅长:多发性骨髓瘤、白血病、血小板减少症
王继军
主任医师血液内科
三甲
北京大学第三医院
擅长:性病、骨髓瘤、白血病、淋巴瘤、急性白血病、急性粒细胞白血病、血小板减少性紫癜、急性粒细胞白血病部分分化型、多发性骨髓瘤、急性红白血病
景红梅
主任医师血液内科
三甲
北京大学第三医院
教授
博士
擅长:性病、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、白细胞减少症、贫血、骨髓增生异常综合征
窦焕福
主任医师血液内科
三甲
北京大学第三医院
副教授
擅长:白血病、急性单核细胞白血病、低危白血病、巨幼细胞性贫血、地中海贫血、坏血病、贫血、微血管病性溶血性贫血、再生障碍性贫血、幼年型粒单核细胞白血病
董菲
主任医师血液内科
三甲
北京大学第三医院
擅长:溶血性贫血、地中海贫血、再生障碍性贫血、过敏、血友病、过敏性紫癜、巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血、血小板减少性紫癜、急性失血性贫血、微血管病性溶血性贫血、血小板减少症、幼年型粒单核细胞白血病、急性白血病、恶性贫血
推荐非本院医生
刘风
主任医师血液科
三甲
中国中医科学院西苑医院
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教授
博导
擅长:血小板减少症、贫血、肿瘤、多发性骨髓瘤、白血病、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、急性白血病、骨髓病性贫血、营养性贫血、免疫性血小板减少性紫癜、先天性血小板减少症、地中海贫血、小儿免疫性血小板减少症、先天性再生障碍性贫血
李柳
主任医师血液科
三甲
中国中医科学院西苑医院
¥200
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擅长:再生障碍性贫血、红细胞增多症、白血病、紫癜、贫血、血红蛋白尿、多发性骨髓瘤、血小板增多症、骨髓增生异常综合征、真性红细胞增多症、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、过敏性紫癜、慢性白血病、急性白血病、血小板减少症
张姗姗
主任医师血液科
三甲
中国中医科学院西苑医院
¥200
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博士
擅长:慢性白血病、血小板减少性紫癜、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、过敏、缺铁性贫血、过敏性紫癜、原发性血小板增多症、血小板减少症、急性白血病、原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症
全日城
主任医师血液科
三甲
中国中医科学院西苑医院
¥200
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研究生导师
擅长:肿瘤、骨髓增生异常综合征、慢性白血病、再生障碍性贫血、贫血、急性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、血小板减少症、过敏性紫癜、血小板增多症、血小板减少性紫癜
王洪志
副主任医师血液科
三甲
中国中医科学院西苑医院
¥200
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擅长:真性红细胞增多症、血小板增多症、特发性血小板减少性紫癜、白血病 、淋巴瘤、血小板减少症、血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征
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专家科普
真性红细胞增多症的治疗方案
2024.01.08
真性红细胞增多症主要是红细胞增多,容易对人体造成严重的并发症,常见并发症是血栓和出血,真性红细胞增多症要进行治疗。1、放血治疗:最简单的治疗就是放血治疗,将红细胞放出,就是去除红细胞。现在有一个方法是红细胞单采,把红细胞降到正常,这种方式属于临时措施;2、干扰素:如果从根本上控制红细胞增多,可以采用干扰素治疗,一般是长期用干扰素,将红细胞降到正常范围;3、靶向药物:因为真性红细胞增多症存在基因突变,将来可能使用靶向药物,JAK2抑制剂用于真性红细胞增多症,其药物目前没有用于临床,将来可能用于临床。
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淋巴瘤分期
2024.01.04
淋巴瘤通常按照淋巴结分布区域进行分期,一般分为4期。但不同类型的淋巴瘤分期可能不同,如滤泡性淋巴瘤,有自己的分期系统。1、Ⅰ期:单个的淋巴结区域;2、Ⅱ期:横膈一侧2个以上的淋巴结区域;3、Ⅲ期:横膈两侧都出现淋巴结的广泛侵犯;4、Ⅳ期:除淋巴结多发的情况外,还有结外器官的侵犯,包括骨髓、肺脏、肝脏、中枢神经系统、皮肤等。淋巴瘤的分期对治疗和肿瘤复合是很好的判断,也是预后的指标。一般Ⅲ期、Ⅳ期病人的预后比Ⅰ期、Ⅱ期差,任何疾病早治疗效果会更好。所以,出现淋巴结肿大,应该及时去就诊,判断淋巴瘤的类型、分期,决定是否需要治疗以及治疗的方案。
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血凝的意思
2024.01.04
单纯看字面,血凝即血液凝固,是机体正常的止血过程。血凝的过程较复杂,在机体内是一个调动很多因素的精巧的过程,外伤、感染或者很多诱因都可以触发。以外伤为例,毛细血管受到损伤,血管壁有一个缺口,首先局部的血管会发生收缩,使出血减少。其次,很多血小板会聚集在这个地方形成血小板血栓,很多凝血因子会依次激活形成一个血凝块。这三个环节共同让血液凝固,减少身体的损伤。
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