再生障碍性贫血治疗上主要分为支持治疗和病机治疗，支持治疗以纠正贫血、预防出血以及控制感染为主，合并肝功能损害者需要护肝治疗。针对发病机制的治疗主要是免疫抑制剂的使用，抗淋巴/胸腺细胞球蛋白主要用于重型再障，环孢素适用于所有再障。非重型再障经免疫抑制治疗后可缓解甚至治愈，重型再障免疫抑制治疗免疫抑制治疗往往效果相对较差，小于40岁且无感染等并发症者，有合适供者可选用造血干细胞移植。

正常成年男性的血红蛋白在120-160g/L，女性在110-150g/L，低于正常下限则称之为贫血，血红蛋白89g/L显然低于正常下限，可明确诊断为贫血。贫血程度有轻、中、重、极重度之分，血红蛋白在90g/L以上时，称为轻度贫血，60-90g/L为中度贫血，血红蛋白89g/L刚好进入中度贫血的范围，此时贫血并不严重，但需要进一步明确贫血原因以免贫血加重。

献血首先是年龄和体重要求，符合献血条件的健康人献血前还需要做基本检查，包括检查心率、血压，另外就是血液检查，包括血型鉴定、血常规、肝功能及感染八项这四项必须检查项目。血常规主要看献血者是否有贫血，近期是否有感染。肝功能检查主要看转氨酶及胆红素是否正常以排除肝损害。感染八项主要是排除乙肝、丙肝、梅毒、艾滋这四种传染性疾病。

骨髓增生性疾病包括：真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF）、慢性粒细胞白血病（CML）。PV患者可表现为皮肤发红、高血压、头痛、眩晕、多汗等症状。ET患者早期可无症状，后期可能出现出血、血栓形成等临床表现，可有乏力、疲劳、脾大。PMF常出现贫血的脾大压迫引起的各种症状。CML早期常无自觉症状，部分患者可因脾大出现腹胀。

造血干细胞移植常用于治疗血液系统疾病，如白血病、骨髓增生异常综合征、再生碍性贫血、地中海贫血等，目前多采用清髓性造血干细胞移植，移植前对患者进行全身照射、大剂量化疗以清除患者自身的造血细胞，再将供者或自体的造血干细胞输入患者体内，使患者的造血功能和免疫功能重建以达到治愈疾病的目的。异基因造血干细胞移植前还需要给予免疫抑制治疗以预防排异。

铁蛋白在体内主要维持铁的供应以及血红蛋白的稳定性。当铁蛋白低于12ug/L时，可出现缺铁性贫血，铁蛋白低下对人体的危害主要表现为贫血的危害。轻度贫血往往对身体影响不大，患者自身可无症状，但贫血逐渐加重，出现中重度贫血时，患者可出现头晕、头痛、乏力、面色苍白、记忆力下降、免疫力低下等，如发生在儿童和孕妇，则可影响儿童及胎儿的生长发育。

血友病不是白血病，两者发病机理完全不同。血友病是一种遗传性疾病，因凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B。VIII因子缺乏者为血友A，是临床上最常见的血友病。血友病B是IX缺乏。血友病是良性疾病，往往有家族史，常在幼年即可发病，自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征。而白血病属于血液系统恶性肿瘤，一般需要化疗治疗。

捐献骨髓其实质是捐献造血干细胞，目前造血干细胞移植主要有两种方式，即全相合造血干细胞移植和半相合造血干细胞移植。全相合移植只需要采集外周血干细胞，利用血细胞分离机循环采集外周血，这种方式基本不痛，跟献血的过程类似。半相合移植除了要采集外周血干细胞外，还有采集骨髓干细胞，就需要进行骨髓穿刺，其采集部位一般选择髂后上棘，需要局部麻醉，患者可能在采集完以后出现穿刺部位疼痛不适，但一般可以耐受。

华氏巨球蛋白血症目前仍然是一种无法治愈的疾病，无症状的患者不需要治疗，可每3-6个月定期复查。有治疗指征的患者其治疗目标是控制症状，单克隆IgM大于40g/L者，可先行血浆置换2-3次后续以化疗，化疗方案建议依鲁替尼或联合苯达莫斯汀、硼替佐米、氟达拉滨等快递降低IgM，后续可应用含有利妥昔单抗的方案。此病的中位生存期可达5-8年。

中成药和西药中都有一些药物可以促进血液循环。常用的中成药注射制剂包括川芎嗪注射液、丹红注射液、银杏达莫注射液、血栓通注射液等，口服药物有疏血通胶囊、银杏叶胶囊、天丹通络胶囊、乐脉胶囊等。常用的西药注射制剂前列有地尔注射液、低分子肝素等，口服药物有氟桂利嗪、阿司匹林、双嘧达莫、硫酸氢氯吡格雷、替格瑞洛等。