呼吸内科

科室简介

成都医学院第二附属医院呼吸与危重症医学科拥有呼吸危重监护室(RICU)、肺功能室、气管镜室、过敏原变态反应室、睡眠呼吸监测室,拥有普通床位70余张,RICU床位12张的成都市重点专科,2017年获取了国家级药物临床试验专业认证,2018年获批第一批全国PCCM(呼吸与危重症医学科)规范化建设单位。学科力量雄厚,配备先进的医疗设备,拥有奥林巴斯纤维支气管镜,胸腔镜,氩气刀,冷冻治疗仪,有创呼吸机,无创呼吸机19台,德国JAEGER肺功能仪、飞利浦ALICE6睡眠监测仪、便携式睡眠检测仪、呼气一氧化氮检测仪、血气分析仪等仪器。学科有医师16名,包括主任医师2名,硕士生导师2人,副主任医师3名,主治医师8名,硕士研究生5人,护理团队30余人,是一支团结、务实、进取、勤奋的学术团队。科室设施功能齐全,技术一流,在肺癌的综合介入治疗、慢性阻塞性肺部疾病(包括慢性支气管炎、肺气肿)、重症支气管哮喘、肺栓塞、急慢性呼吸衰竭、肺间质疾病、睡眠呼吸暂停综合征的诊治积累了丰富的经验并开展了多项特色诊治服务。科室开展项目1.肺功能测定,包括通气功能、气道阻力、弥散功能等,判断通气障碍类型,评价肺功能损伤程度,鉴别呼吸困难原因,并用于手术病人的术前风险评估。气道反应性测定,包括气道激发试验和舒张试验,诊断支气管哮喘。2.支气管镜诊断和介入治疗支气管肺部疾病:目前我科拥有奥林巴斯电子支气管镜、氩气刀。支气管镜介入治疗适用于治疗气管和支气管的病变,包括良恶性肿瘤,各种原因引起的气道狭窄、阻塞等。应用冷冻、氩气刀、支架植入、支取管球囊扩张术等支气管镜介入治疗上诉疾病,减少患者痛苦,并可以得到良好的生活质量。3.电子胸腔镜:我科拥有奥林巴斯内科胸腔镜一台,在不明原因胸腔积液及难治性气胸等发面积累了丰富的经验。4.睡眠呼吸监测:我科拥有多导睡眠监测仪两台,便携式睡眠监测仪两台,近五年来诊断打鼾、睡眠呼吸暂停综合征患者五百余人次。5.支气管动脉栓塞及支气管动脉灌注化疗:在大咯血及难治性咯血患者中取得了较好的临床效果,同时在肺癌治疗中,有较好的临床效果,相对于常规化疗有较少的副作用6.过敏原检测及脱敏治疗在过敏性支气管哮喘、过敏性咳嗽、过敏性鼻炎等有较好的诊治效果,也是改变疾病进程的唯一方式。学术成果科室高度重视临床科研对提高临床诊疗水平的重要意义,科研力量雄厚。近两年成功举办四川省、成都市继续教育项目六届,承担四川省科技厅、四川省医学会、成都市卫健委等多项立项科研项目,完成科研课题多项,获得四川省医学科技奖一项。近年学科在SCI、核心期刊发表论文近十余篇,把临床上总结的经验和遇到的问题上升到理论水平,与呼吸届同仁交流,共同分享研究成果。呼吸内科全体医务人员一直秉承以病人为中心的服务历练,因病施治,力争以最短的时间、花最少的金钱为病人去患出疾,深受广大人民群众的好评。成都医学院第二附属医院呼吸与危重症医学二科:从原来的呼吸与危重症医学科(PCCM)独立出来单独建科,系成都市重点专科,是一支团结奋进、务实向上的医疗团队。目前拥有床位50张,配有奥林巴斯纤维支气管镜及床旁气管镜、胸腔镜、氩气刀、冷冻治疗仪、有创呼吸机、无创呼吸机、德国JAEGER肺功能仪、飞利浦ALICE6睡眠监测仪、便携式睡眠检测仪、呼出气一氧化氮检测仪、血气分析仪、排痰仪等医疗设备。现有医师7名、护理团队15名,其中主任医师1名;硕士生导师1名;副主任医师2名;硕士研究生4名;主治医师1名;副主任护师1名;主管护师2名。科室在咯血的介入治疗、肺癌的内科综合治疗(化疗、靶向、免疫治疗及最佳支持治疗等)及经支气管动脉化疗与栓塞、肺循环疾病的介入、气道狭窄、气管镜检查及治疗等方面具有显着优势和特色;在慢性气道炎症疾病(慢性支气管炎、肺气肿、慢阻肺病、哮喘)、肺间质疾病(包括新冠后肺纤维化)、肺栓塞、肺部及气道感染性疾病、胸膜疾病的诊治经验丰富,对呼吸衰竭、重症复杂感染等呼吸危重症疾病的救治方面在成都市同级别医院中处于领先水平。依托我院介入中心,我科目前可开展的主要特色介入手术有:1、各种病因所致咯血的介入治疗。2、肺癌及肝转移瘤的介入治疗。3、上腔静脉阻塞的介入治疗。4、右心导管术检查,肺动脉高压的诊断与介入治疗。5、深静脉血栓与肺栓塞的腔内介入治疗。6、慢性肺动脉血栓栓塞症的球囊扩张肺动脉成形术。7、腔静脉滤器置入术、取出术。8、静脉通路的介入建立,输液港植入与取出术。9、肺动静脉畸形(肺动静脉瘘)的介入治疗。10、其他肺血管畸形的介入诊疗。11、气道狭窄的介入治疗。
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科室疾病

熊曙光
主任医师呼吸内科
三甲
成都医学院第二附属医院
挂号指引
研究生导师
教授
擅长:肺癌、肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、肺炎、支气管哮喘、肺炎球菌肺炎、肺气肿、间质性肺疾病、慢性肺炎、肺栓塞、吸入性肺炎、肺结节、急性间质性肺炎、先天性肺炎
聂晓红
主任医师呼吸内科
三甲
成都医学院第二附属医院
挂号指引
研究生导师
擅长:肺癌、支气管扩张症、肺栓塞、间质性肺疾病、重症肺炎、呼吸衰竭、慢性咳嗽、肺炎、支气管哮喘、急性间质性肺炎、特发性间质性肺炎、病毒性肺炎、慢性阻塞性肺疾病、肺结节、呼吸道感染
王晓虹
主任医师呼吸内科
三甲
成都医学院第二附属医院
挂号指引
副教授
擅长:呼吸障碍、阻塞性肺气肿、严重急性呼吸综合征、支气管哮喘、间质性肺气肿、咳嗽变异性哮喘、咳嗽性哮喘、肺气肿、呼吸窘迫综合征、小叶中心型肺气肿
罗立
副主任医师呼吸内科
三甲
成都医学院第二附属医院
挂号指引
副教授
擅长:性病、咳嗽、胸痛、呼吸困难、肺栓塞、支气管哮喘、咳嗽变异性哮喘、支原体肺炎、过敏性哮喘、急性间质性肺炎、咳嗽性哮喘、慢性肺炎、支气管肺炎
王慧
副主任医师呼吸内科
三甲
成都医学院第二附属医院
挂号指引
擅长:肺栓塞、肺动脉高压、胸痛、肺炎、咳嗽、慢性阻塞性肺疾病、呼吸困难、肺癌、支气管哮喘、大咯血、急性细支气管炎、慢性支气管炎、支气管扩张症、支气管炎、呼吸性细支气管炎
推荐非本院医生
李崇过
执业医师呼吸内科
成都军大医院
¥200
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擅长:咳嗽、肺结节、肺大疱、气管炎、肺纤维化、支气管炎、咳嗽变异性哮喘、急性支气管炎、支气管哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张症
张先跃
主治医师呼吸科
三甲
成都大学附属医院
¥49起
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擅长:肺炎、肿瘤、肺结节、慢性肺炎、慢性支气管炎、支气管哮喘、间质性肺疾病、感冒、流行性感冒、肺气肿、咳嗽、过敏性咳嗽、咳嗽变异性哮喘、肺心病、支气管肺炎
张海鹏
主治医师呼吸与危重症医学科
三甲
四川大学华西医院
¥40起
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博士
复旦榜A++++
擅长:肺炎、急性上呼吸道感染、慢性咳嗽、睡眠呼吸暂停低通气综合征、肺癌、呼吸衰竭、肺部感染、肺心病、扁桃体炎、支气管扩张症、肺栓塞、睡眠障碍、中枢性睡眠呼吸暂停
周晖
主任医师呼吸科
三甲
成都大学附属医院
¥70
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教授
擅长:肺心病、肺纤维化、肺肿瘤、肺不张、肺炎、肺脓肿、支气管哮喘、间质性肺疾病、慢性肺炎、气胸、肺结节、支气管炎、支气管肺炎、间质性肺炎、呼吸道感染
余林
副主任医师呼吸与危重症医学科
三甲
成都医学院第一附属医院
¥30
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研究生导师
擅长:肺癌、睡眠呼吸暂停低通气综合征、肺心病、肺部感染、支气管哮喘、肺炎、慢性咳嗽、多重肺部感染、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张症
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专家科普

呼吸道合胞病毒隔离时间需要多久
2026.09.08
作为呼吸科医生,在门诊中我经常被问到:“医生,孩子不发烧、不咳嗽了,是不是就可以解除隔离、去上学了?”这是一个非常普遍的误区。呼吸道合胞病毒(RSV)的隔离时间,绝不能仅仅以“症状消失”为标准,核心依据是病毒是否已经停止排毒。今天我们就从医学角度,为大家明确RSV的排毒周期与科学的隔离规范。 完整排毒周期科普 RSV感染者在症状出现前就已经开始排毒,而在临床症状完全消失后,体内依然会持续排毒一段时间。全人群的排毒周期通常长达1-3周,这意味着即使症状消失,患者依然具有传染性。因此,隔离的解除必须基于对完整排毒周期的科学认知,而非单纯的主观感受。 分层隔离时长标准 由于不同人群的免疫状态和排毒能力存在差异,隔离时长需实行分层管理: 1、健康成人及大龄儿童:排毒周期相对较短,建议总隔离时长为5-7天。通常在症状完全消失后,需继续隔离2-3天,确认无病毒排出后方可解除隔离。 2、婴幼儿及新生儿:由于免疫系统尚未发育成熟,排毒时间更长,建议隔离7-10天。即使症状提前消失,也必须严格隔离至规定时长,避免传染给其他儿童。 3、老年人及免疫缺陷人群:此类人群排毒周期可能延长至10天以上,具体的隔离解除时间,建议根据身体恢复情况并遵医嘱进行调整。 家庭隔离行为规范 在隔离期间,严格的物理隔离与行为规范是阻断家庭内部传播的关键。感染者应实行单独居住,个人生活用品(如餐具、毛巾、衣物等)必须单独分开存放并清洗。在与家人接触,尤其是近距离接触婴幼儿时,感染者必须全程规范佩戴口罩。此外,严禁亲吻婴幼儿,以最大程度降低通过飞沫和密切接触传播病毒的风险。
王新霞主任医师呼吸内科
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婴幼儿为什么容易感染呼吸道合胞病毒
2026.09.08
婴幼儿易感呼吸道合胞病毒,核心原因是母传抗体水平偏低,且其纤细的呼吸道极易被水肿液堵塞。 一、免疫机制不完善:母传抗体保护不足 1、被动免疫缺失:母体通过胎盘传给胎儿的抗体不能防止婴儿感染。新生儿从母体获得的RSV中和抗体水平偏低,无法形成有效的免疫屏障。 2、免疫系统发育滞后:婴幼儿自身的免疫系统尚在发育中,面对病毒入侵时,难以快速产生足够的特异性抗体来清除病原体。 二、解剖结构特殊性:气道狭窄易梗阻 1、生理结构:婴幼儿的呼吸道如同细水管,管腔直径小、黏膜娇嫩且血管丰富。 2、轻微水肿即致病:当病毒侵袭导致黏膜充血水肿,或产生少量分泌物时,本就狭窄的气道极易被完全堵塞,从而快速引发明显的喘息、呼吸费力甚至呼吸衰竭。 三、行为与高危因素叠加 1、手口接触频繁:婴幼儿缺乏防护意识,常通过啃咬玩具、揉摸口鼻等接触传播方式,将环境中的病毒直接带入体内。 2、双重高危属性:早产儿及先天性心肺疾病患儿不仅缺乏抗体保护,其呼吸储备功能也远低于健康婴儿。这种“免疫脆弱+基础脏器受损”的双重高危属性,使其感染后病情进展极快。 综上所述,婴幼儿易感不仅是单纯的“体质弱”,而是免疫系统发育未全与呼吸道解剖结构特殊共同作用的结果。家长需重点落实手卫生与环境消毒,双重高危婴儿则需严格评估并尽早接种预防性抗体。
张威副主任医师呼吸科
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流感高发期孩子发热无汗怎么办
2026.01.29
流感高发期,孩子若出现发热、无汗、明显怕冷、头痛、肌肉酸痛及鼻塞流清涕等症状,多为流感病毒感染早期表现。
程丹副主任医师呼吸与危重症医学科
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