科普知识
湖南省儿童医院心胸外科
湖南省儿童医院
共收录15位医生,可服务医生数5
宝宝先天性心脏病怎么治
阳广贤
副主任医师
心胸外科
临床上儿童先天性心脏病的治疗方法具体如下: 1、外科手术治疗:先天性心脏病外科手术治疗适用于各种类型先天性心脏病,如简单型或复杂型先天性心脏病;此外患儿也可进行微创先天性心脏病手术,如经右侧腋下小切口手术、胸腔镜辅助下先天性心脏病矫治、机器人辅助下先天性心脏病手术等。 2、心导管介入治疗:此技术适用部分介入封堵治疗先天性心脏病,如动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺或部分复杂先天性心脏病辅助治疗。 临床上杂交手术与超声引导下经胸或经皮封堵技术的出现,均为先天性心脏病手术治疗提供新思路及新途径。
9.33万
276
2023.12.30
宝宝室间隔缺损症状
邓喜成
主任医师
心胸外科
宝宝室间隔缺损的症状与缺损大小密切相关,如果缺损较大,宝宝早期即可出现较明显的症状,主要包括以下几点: 1、运动以后容易出现疲劳,特别是在活动后较明显。安静状态下如睡觉时会听到吹风样杂音; 2、患儿体力较弱,无法与正常儿童一样跑、跳,稍微活动后即出现乏力,需要坐下休息。因此室间隔缺损最主要的症状是在活动中容易出现疲劳,活动量明显下降; 3、室间隔缺损患儿肺血明显增加,容易出现呼吸道感染,或呼吸道感染迁延不愈。
9.30万
457
2023.12.25
心脏法洛四联症是怎么回事
黄鹏
主任医师
心胸外科
法洛四联症是较为常见的先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的10%。法洛四联症包含四种心脏畸形,即肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。因此,法洛四联症可对儿童造成严重的伤害,是新生儿致畸致残的重要病种。 随着人类对法洛四联症深入研究,此类疾病可得到有效的救治。近年来,法洛四联症的手术成功率明显增加。根据患儿病情的差异需进行一期或多期手术治疗,因此法洛四联症需要终身管理。
6.07万
414
2023.12.25
筛孔型房间隔缺损怎么治
黄鹏
主任医师
心胸外科
筛孔型房间隔缺损为房间隔表面出现多处缺损,较为常见的是继发孔房间隔缺损,可由于房间隔组织比较薄弱或者是发育不良,形成较多孔洞,需要通过彩超仔细明确孔洞数量、孔洞大小和位置关系,实际操作时有一定难度。通常可以在心脏彩超图像查看到有多股血流,所以对于筛孔型房间隔缺损,更多需要关注整体状况。 若房间隔出现大量筛孔状血流,或者房间隔质地比较柔软,对于心脏功能和大小造成部分影响,可以选择通过外科手术方法进行治疗。针对个别筛孔型房间隔缺损的患者,如大孔旁边有小孔,且大孔合适进行封堵术,则可选择使用房间隔缺损封堵术解决筛孔型房间隔缺损。
7.79万
486
2023.12.22
室间隔缺损手术风险大吗
黄鹏
主任医师
心胸外科
室间隔缺损手术为较常见的先天性心脏病手术,手术风险需进行个体化分析,如出生体重约在3kg的新生儿,手术风险相对较高。首先新生儿的心肌未成熟,其次对麻醉耐受程度和正常儿童不同。 新生儿对医生手术精细度的要求较高,年龄较合适、体重偏大的儿童,可根据病情选择手术方式,如封堵术或开刀手术,因此手术风险相对会比较轻微。根据目前主流数据显示,新生儿室间隔缺损手术的死亡率可控制在1%以内,而年龄较大的儿童行室间隔缺损手术,风险基本接近于0%。
9.49万
258
2023.12.16
房间隔缺损介入封堵术需要住院多久
黄鹏
主任医师
心胸外科
房间隔缺损封堵为微创手术,相对外科手术而言,其创伤和住院时间均较短,通常需要住院5-7天。患者在入院以后需完善相关术前检查,未见异常可进行手术。 手术主要在数字血管造影或超声引导下,通过自然血管植入封堵器,所以创面微小,住院时间在5-7天。术后需进行充分评估,包括心脏彩超、心电图、胸片等,此外需指导家属如何进行术后护理、如何服用抗凝药物等,并嘱托家属密切观察下肢活动。
9.49万
303
2023.12.12
扁平胸和漏斗胸哪个严重
邓喜成
主任医师
心胸外科
漏斗胸属于最常见的胸壁畸形。正常人胸部饱满平阔,发生漏斗胸以后,前胸下部凹下类似碗样或漏斗样,因此称为漏斗胸。扁平胸指人胸部呈扁平状,并无某一处明显凹陷,整体前胸部较扁,前后径较窄。 漏斗胸可能比扁平胸更严重,对人心肺功能的影响也更为明显。扁平胸可能只是外表看起来比较平坦,而漏斗胸更多会导致心脏或肺功能不全,当然这些都是相对而言的,具体与每个患者的情况有关。
9.24万
338
2023.12.10
什么情况下需要心脏支架手术
罗金文
副主任医师
心胸外科
通常需进行支架植入的疾病如下: 1、冠心病:心脏支架植入指针对于冠状动脉粥样硬化性心脏病患者,冠状动脉出现狭窄、心肌缺血,出现胸痛且药物无法控制的情况下,患者可植入冠状动脉支架,保持冠状动脉通畅; 2、其他先天性心脏病:如对于左右心室流出道狭窄、肺动脉及其分支狭窄,以及部分动脉导管依赖性先天性心脏病,需要长期保持动脉导管开放的疾病,患者也可以通过植入支架进行治疗。
7.57万
156
2023.12.05
右向左分流型先心病是什么
罗金文
副主任医师
心胸外科
先天性心脏病可按分流方向分为左向右分流型、右向左分流型和无分流型。右向左分流型先天性心脏病是指右侧心腔未氧合血向左侧心腔分流,从而出现紫绀。而右向左分流型先天性心脏病如下: 1、出生时因心脏畸形所形成的右向左分流,包括法洛四联症、右室双出口、完全型大动脉转位、完全型肺静脉异位引流、肺动脉闭锁合并室间隔缺损等疾病; 2、由于患者未得到及时治疗,肺动脉压力升高到一定程度,由左向右分流发展为右向左分流先天性心脏病,包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等发展为艾森曼格综合征时,即可出现右向左分流。
8.73万
329
2023.11.24
心脏卵圆孔未闭合症状
邓喜成
主任医师
心胸外科
大多数患者卵圆孔未闭都不会出现明显症状,因为心脏内血流分流量较少。但在剧烈运动、咳嗽、潜水时,可能会导致右心房压力超过左心房,此时可以通过未闭的卵圆孔出现明显的右向左分流。 分流可能是在干预影响下出现的短暂现象,也可能持续存在,从而出现相应症状,如脑卒中、偏头痛、减压病等。类似症状一般好发于成年人以及少部分青少年,但在儿童期较为少见。
9.37万
263
2023.11.18