优生遗传科
湖北省妇幼保健院

优生遗传科

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科室简介

湖北省妇幼保健院优生遗传科成立于1981年,1990年受省卫生厅批准为湖北省遗传医学中心,设有优生遗传门诊、细胞遗传实验室、分子遗传实验室,是湖北省内最早从事细胞遗传学研究和遗传咨询的医疗科室之一,承担全省优生遗传工作的协调、技术指导、人员培养和科研教学任务。2005年通过省卫生厅审批成立产前诊断中心,2006年省卫生厅批准将湖北省新生儿疾病筛查中心设于我院,负责全省的新生儿疾病筛查的技术指导、业务培训和质量控制,在全省建成新生儿疾病筛查网络。2014年省卫计委批准在我院设立湖北省产前诊断(产前筛查)中心,承担湖北省产前诊断与产前筛查的技术规范、质控标准、督导检查及相关业务培训等职责。优生遗传科在职员工共计33人,其中博士3人、硕士15人、本科13人、专科2人;医师9、技师23人、科研人员1人;正高职称1人、副高职称5人、中级职称15人、初级职称12人。本中心为广大妇女儿童开展了多种遗传学及基因组的检测项目。截止2023年1月,我科已开展的业务有外周血、绒毛、羊水、脐带血染色体核型分析;荧光原位杂交(FISH);染色体微阵列芯片(CMA);CNV-seq;全外显子测序;Sanger测序;中孕期血清学产前筛查;无创产前筛查;单基因遗传病扩展性携带者筛查;地中海贫血基因筛查;脊髓性肌萎缩基因筛查;Y染色体微缺失检测;叶酸利用能力检测;耳聋基因筛查;G6PD基因筛查;新生儿疾病筛查;串联质谱等。本中心作为全省最早开展遗传学检测的中心之一,除发扬自身细胞遗传学优势外,我中心还积极探索分子诊断、基因检测的新项目。在细胞遗传学实验平台的基础上,建立了多种分子遗传检测平台,实验室配备有全自动染色体扫描分析系统、OLYMPUSBX-UCB荧光显微镜、ABI3500dx一代测序仪、BGISEQ-500及Nextseq550AR二代测序仪、Affymetrix基因芯片检测平台、Luminex液态悬浮芯片检测系统、核酸自动提取仪、超微量紫外可见光分光光度计、荧光免疫分析仪、全自动荧光定量PCR仪、全自动凝胶成像系统等实验设备。可以满足细胞水平、DNA分子水平、基因水平的临床检测和科研需求。
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科室疾病

专家科普

遗传病的危害有哪些
2023.12.26
遗传病的危害包括: 1、影响身体和智力发育:如唐氏综合征,出现智力低下、智力发育落后,自闭症等; 2、功能损害:如先天性心脏病、血友病等,影响造血功能、凝血功能、心脏功能发育等; 3、遗传后代:具有遗传性,对家族的危害性比较大。
宋婕萍主任医师优生遗传科
15.73万
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父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024.01.19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;3、NT异常:NT大于等于2.5mm;4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
李聪敏主任医师医学遗传中心
6.15万
53
无创准确率有多高
2023.12.25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
刘宁副主任医师遗传与产前诊断中心
12.51万
77
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