儿科血液病专科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
儿科血液病专科
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科室简介
华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科血液病专科创建于上个世纪60年代,1978年成为全国第一批硕士学位授予点,2004年被批准为儿科血液肿瘤博士学位授权专科。自1998年以来,一直是中华儿科学分会血液肿瘤专业学组委员单位,2012年成立独立的儿童血液专科,目前是中华儿科学分会血液学组副组长、国家儿童医学中心血液肿瘤联盟副主任委员单位,也是国家卫健委指定的首批儿童白血病定点单位。目前学科带头人胡群。本学科现有专科医生共15名,高级职称2人,目前1个病区单元,在编床位43张(规划中3个病区单元,在编床位77张)。目前有5位在国际/亚洲、中华(国)、湖北省、武汉市各学会任正职或副职,胡群任中华医学会儿科血液学组副组长。中华医学会儿科血液学组出凝血亚组组长,国家儿童医学中心血液肿瘤联盟副主任,亚太免疫学会血液专业委员会理事,整合医学会血液分会出凝血组副组长。白求恩基金会儿科血液组副组长,湖北省儿科学会常委,湖北省儿童抗癌协会副主任委员。刘爱国任中华医学会儿科肿瘤学组委员,中华医学会儿科精准医疗专委会委员,中国研究型医院学会儿童肿瘤专委会委员,中国抗癌协会儿童肿瘤专委会委员,湖北医学会儿科分会血液学组副组长。聂第敏任中国抗癌协会儿童肿瘤专委会青年委员;秦秀丽任中华医学会儿科护理学组青年委员。余文中任华医学会儿科血液学青年学组副组长。血液专科已建立完整儿童血液及肿瘤性疾病的诊疗规范,实验室可提供成熟的细胞形态学和免疫学及分子生物学的技术支持,对儿童白血病、各种淋巴瘤和其他实体肿瘤、组织细胞增生性疾病等进行准确的MICM临床分型和分层治疗,其中急性淋巴细胞白血病5年无病生存率已达81%。对各种原因贫血、出血或血栓性疾病进行精准分子诊断和治疗。是全国儿童血液病联盟单位,湖北省儿科学会血液学组副组长单位,国内首批实施预防治疗的血友病中心之一。主持国家自然科学基金项目5项,欧盟及其他出凝血专项基金3项。目前儿童血液专科已经初步组建5个亚专科方向,包括儿童白血病亚专科;儿童实体肿瘤亚专科;出凝血及血细胞减少亚专科;组织细胞亚专科;造血干细胞移植和免疫治疗亚专科。主持及参与完成白血病、淋巴瘤、血友病等多项临床研究。白血病亚专科主要收治儿童急慢性白血病,包括急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、慢性粒细胞白血病和幼年粒单细胞白血病的诊断和化疗或靶向治疗。专科加入与美国st.Jude儿童医院合作的上海儿童医学中心为首的CCCG白血病协作组,以及北京儿童医院牵头的CCLG白血病协作组。各种不同类型的儿童白血病的治愈率国内前列。实体瘤亚专科主要收治各种类型的淋巴瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、生殖系统肿瘤、中枢神经系统肿瘤等儿童实体瘤的诊断,加入中国抗癌协会的CCCG的不同肿瘤协作组,参与各种制定协作组方案的诊疗指南,组建包括涉及外科、病理科、影像科、放疗科等多学科的MDT团队建设,走在全国的第一方阵。出凝血疾病及血细胞减少亚专科主要收治不同原因的血小板减少症、粒细胞减少、不同原因的贫血;骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血;血友病、血管性血友病、其他凝血因子缺乏引起的出血、血栓性疾病。胡群教授为中华医学会儿科分会血液学组出凝血亚组组长,在儿童血友病预防治疗及血小板减少症治疗方面引领全国,率先执笔制定免疫性血小板减少症和儿童血液病的治疗指南。组织细胞亚专科主要收治朗格罕细胞组织细胞增生症、噬血细胞增生症、传染性单核细胞增多症、慢性活动性EB病毒感染、坏死性淋巴结炎、嗜酸性细胞增多症、淋巴嗜酸性肉芽肿等不同疾病。参与制定多种组织细胞增生性疾病的治疗指南。加入CCHG-LCH和CCHG-HLH以及CCHG-CAEBV的协作组研究造血干细胞移植和免疫治疗亚专科是近几年新成立的亚专科,包括自体或异基因造血干细胞移植、CAR-T免疫治疗和其他生物靶向治疗。主要收治复发/难治的急性白血病、非霍奇金淋巴瘤、慢性粒细胞白血病、幼年粒单核细胞型白血病、重型再生障碍性贫血、重型地中海贫血、免疫缺陷病、部分遗传代谢性疾病等。该亚专科近年发展迅速,已经形成稳定系统的造血干细胞移植和免疫治疗体系,在一些相关的难治性疾病中发挥了重要作用。
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科室疾病
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陈玺
副主任医师小儿内科
三甲
西安交通大学第二附属医院
免费
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副教授
擅长:小儿肾炎、血小板减少性紫癜、小儿言语和语言障碍、儿童遗尿症、儿童学习能力障碍、川崎病、幼年类风湿关节炎、自闭症、智力低下、抽动症、过敏性紫癜、发育迟缓、孩子注意力不集中、小儿多动症、小儿贫血
侯绍明
主治医师儿内科
上海浦滨儿童医院
¥300
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擅长:过敏、过敏性紫癜、脑膜脑炎、支原体感染、重症肺炎、肾病综合征、肠炎、血小板减少症、小儿支气管肺炎、细菌性肠道感染、血小板减少性紫癜、小 儿肺炎、细菌性脑膜炎、小儿肺炎支原体肺炎、小儿支原体肺炎
陈玺
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专家科普
小儿贫血的症状
2023.12.30
小儿贫血是一种儿童常见病,在任何年龄均可发病。一般营养性缺铁性贫血以六个月至两岁孩子最多见,可以表现为皮肤黏膜逐渐苍白,尤其嘴唇、口腔黏膜及指甲床明显,同时稍大孩子主诉疲乏、累、不爱活动。另外主诉头晕,有眼前发黑表现,同时睡觉时会出现耳鸣等。
还有临床表现,比如食欲减退,尤其缺铁性贫血较严重时可能出现异食癖,比如更喜欢吃泥土、墙皮或煤渣等。其它临床表现,如精神不集中、记忆力减退、智力多数低于同龄儿,都是缺铁性贫血临床表现,一旦出现上述临床表现,建议及时去医院行血常规化验,及时治疗。
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小孩血型随父还是随母
2023.12.29
血型和父母双方都有关系,所以孩子的血型随父或者随母都有可能,也有可能和父母双方都不相同,但一定是从父母双方各获得了一个基因。血型是由第九对染色体上的基因决定的,有AO、AA、 BO、 BB 、AB、OO,这是一对等位基因,其中A和B是显性基因,O是隐性基因。比方说如果爸爸的血型是A型,妈妈的血型是O形,这个时候孩子的血型可能就表现为AO,但是实际上也从母亲获得了一个基因。还有的孩子如果父亲是A型,妈妈是B型,可能孩子的血型是AB型,这时候和父母双方都不相同,但是从父母那各获得了一个基因。
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儿童急性髓系白血病怎么分型
2023.12.27
儿童急性白血病通常按照形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学进行分型,即MICM分型。根据MICM分型,临床医生把儿童急性髓系白血病分为低危、中危和高危三种不同的组别。
在不同的治疗中心、医院或者协作组单位,对急性髓系白血病的危险度分组会有细微差别,但总体而言,危险因素基本上类似,主要包括起病时白细胞髓外受累情况、白血病的细胞分子生物学特性、治疗反应等。通过准确的MICM分型,可以选择更加精准的治疗方案,既可以避免严重的化疗相关并发症,也能让患者得到较合适的治疗,从而获得更好的预后。
6.53万
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