呼吸内科

科室简介

广州医科大学附属第二医院呼吸内科(呼吸与危重症医学科)是广东省临床重点专科、临床医学博士学位授权点,2013年获得国家药物临床试验基地资格,2019年9月正式更名为呼吸与危重症医学科,为国家PCCM科规范化建设三级医院优秀单位,并成为国家呼吸系统疾病临床医学研究中心的分中心成员单位。人才队伍现有昌岗和番禺两个院区,设有3个病区,住院病床共112张,技术骨干有26人,其中24人具有博士或硕士学位,形成了技术过硬、能力过强的优秀人才梯队。多人荣获抗击“非典”一等功、二等功、三等功,广东省“五·一”劳动奖章,广东省“五四”青年奖章等。科室人员主持及参与国家自然科学基金、国家重大疾病防治科技行动计划、广东省基础与应用、广东省医学科学技术研究项目、广州市科技计划和国内外多中心临床研究等各类项目近30项。专科特色与医疗技术呼吸与危重症医学科具备独立规范处理常见疾病、疑难疾病、危重症的条件和能力,科室内备有不同种类的重症监护和治疗设施,如无创有创呼吸机、高流量呼吸湿化治疗仪、多功能监护仪、物理治疗仪、床边血氧监护仪、心电图机、中央供氧和吸引器、除颤机等。对于疑难危重症病例,能开展与上述疾病相适应的诊疗技术。如重症感染性肺炎、高危组肺栓塞、急性呼吸窘迫综合征、肺部结节或肿块、肺部弥漫性病变、血管炎性肺部病变、呼吸衰竭、多器官功能衰竭、免疫缺陷宿主肺炎、耐药菌感染肺炎等。肺功能室设备先进齐全,可开展肺通气、气道激发试验和舒张试验、弥散功能和气道阻力等项目,内窥镜室设备先进,配置有OLYMPUS及FUJIFILM气管镜系统3套、电子纤维气管镜9条、纤维支气管镜4条及内科胸腔镜1条、及超声内镜、冷冻治疗仪、电刀及氩气刀工作站等,可开展经支气管镜进行微波及高频电消融治疗肺癌;经纤支镜钳取气管、支气管内异物;利用纤支镜行肺泡灌洗治疗危重症肺部感染、支气管扩张、手术后肺不张等;经纤支镜气道支架植入术治疗各种良恶性气道狭窄。呼吸睡眠监测室拥有4台先进的美国伟康ALICE6多功能睡眠监测仪,监测夜间睡眠呼吸障碍、白天嗜睡及打鼾者,已开展对呼吸睡眠障碍疾病诊治10余年。与其他有关科室合作开展在CT、B超引导下经皮肺活检术,使呼吸内科的肺癌病理确诊率保持在95%以上,利用医院拥有的国内最先进DSA机,采用支气管动脉栓塞术治疗支气管扩张大咯血。自2015年开始,建立呼吸内科慢病管理团队,对呼吸慢性疾病患者进行规范管理,对患者肺功能、排痰能力、营养及心理状况等进行评估,制定个体化治疗方案并跟踪随访,旨在延缓疾病进展、减少并发症发生、保护患者肺功能、提高患者生活质量,并最终达到延长患者生存期的目的。呼吸内科配备了手动式及背心式振动排痰仪;多套纤维及电子支气管镜系统;不同型号的呼吸训练器;多种床旁智能上下肢康复训练机及上下肢力量训练器材,近几年经过团队成员的努力取得了可喜的成绩,获得广州市及广东省两级“创新工作室”称号,并成为广东省慢病管理专科护士培训基地及广东省老年专科护师培训基地,获得6项专利及新技术,规范的治疗管理有益于患者肺移植后的肺康复,延长患者生存时间。科研、教学工作目前主持及参与各类研究项目包括国家自然科学基金项目2项、重大疾病防治科技行动计划专项1项、广东省基础与应用基础基金联合基金项目2项、广东省医学科学技术研究基金项目2项、广州市科技计划项目等的市级课题5项,并承担国内外多中心临床研究15项,各类研究经费及广东省重点临床专科建设经费共计超过300万元,已发表高水平论文、国内核心期刊医学论文100多篇。此外呼吸内科一直承担广州医科大学第二临床学院的本科、留学生及研究生教学任务,已培养毕业研究生33人,并与广州市内的多家社区医院构建医联体,帮扶省内多地基层医疗单位,将适宜技术下沉推广到基层造福广大基层的病患。获得表彰和荣誉2003年抗击“非典”一等功许浦生、黄少丹;2003年抗击“非典”二等功陈飞鹏、田利奇;2003年抗击“非典”三等功邬勇坚、阳隽、范嘉铨;2003年广东省“五一”劳动奖章许浦生;2003年广东省“五四”青年奖章黄少丹;2018-2021广州市优秀女科技工作者阳隽。
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科室疾病

陈飞鹏
主任医师呼吸内科
三甲
广州医科大学附属第二医院
挂号指引
教授
擅长:支气管炎、阻塞性肺气肿、呼吸障碍、支气管哮喘、肿瘤、肺炎、慢性咳嗽、急性支气管炎、支气管扩张症、慢性支气管炎、肺纤维化
邝锦辉
主任医师呼吸内科
三甲
广州医科大学附属第二医院
挂号指引
博士
擅长:支气管哮喘、肺部感染、慢性阻塞性肺疾病、肺炎、吸入性肺炎、肺栓塞、感冒
许浦生
主任医师呼吸内科
三甲
广州医科大学附属第二医院
挂号指引
擅长:呼吸道感染、肿瘤、支气管炎、支气管哮喘、肺心病、支气管扩张症、感冒、慢性咳嗽、肺炎、咳嗽、咳嗽变异性哮喘
黄少丹
主任医师呼吸内科
三甲
广州医科大学附属第二医院
挂号指引
擅长:慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、支气管扩张症、支气管炎、肺心病、咳嗽变异性哮喘、吸入性肺炎、先天性肺炎
田利奇
主任医师呼吸内科
三甲
广州医科大学附属第二医院
挂号指引
副教授
擅长:肺部感染、支气管哮喘、间质性肺疾病、慢性阻塞性肺疾病、胸腔积液、慢性咳嗽、肿瘤、间质性肺炎、特发性间质性肺炎、急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎
推荐非本院医生
赖宁
主任医师呼吸内科
三甲
广州医科大学附属第一医院
¥110起
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博导
博士
复旦榜A+++
擅长:肺部感染、呼吸困难、肺动脉高压、胸腔积液、肺栓塞、结节病、咳嗽、肺泡蛋白质沉积症、肺结节、呼吸窘迫综合征、慢性支气管炎、支气管哮喘、间质性肺炎、流行性感冒、孤立性肺结节
常永梅
主任医师呼吸内科
三甲
广东省第二人民医院
¥80
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擅长:肺癌、呼吸衰竭、支气管哮喘、呼吸障碍、肺部感染、慢性呼吸衰竭、慢性阻塞性肺疾病、慢性咳嗽、急性呼吸衰竭
刘庆峰
副主任医师呼吸内科
三甲
广东省第二人民医院
¥49
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擅长:支气管扩张症、肺炎、支气管炎、慢性肺炎、感冒、肺炎球菌肺炎、支气管哮喘、肺结节、气胸、呼吸道感染、急性支气管炎、吸入性肺炎、弥漫性泛细支气管炎
陈崇翔
主治医师呼吸内科
广州开发区医院
¥30
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擅长:暂未添加擅长
司晋鸿
主治医师呼吸内科
三甲
广州市番禺区妇幼保健院
¥30
去咨询
擅长:支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、胸腔积液、支气管扩张症、肺肿瘤、肺纤维化、气胸
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专家科普

大泡性肺气肿的治疗
2023.12.24
慢性阻塞性肺疾病肺气肿的治疗分为:急性加重期和临床缓解期的治疗,具体如下: 1、急性加重期最常见诱因是感染,一般老百姓讲的感冒以后气促会加重,一旦有感染加重,气流受限会比平时更加明显,病人可能会出现咳嗽、咳痰、气促明显加重,甚至可以出现喘息,喘息有时候自己可以听到自己呼吸时发出的高调的哮鸣音。出现急性加重期的时候,一般要到医院去治疗,要抗感染、应用支气管扩张剂,甚至应用糖皮质激素,促进痰液排出。一般在急性加重期要去医院正规的接受治疗; 2、临床缓解期,病人一般在家里,平时自己要注意做呼吸康复的锻炼、呼吸操,还有要规律的吸入控制气道炎症、减少痰液分泌的药物。在家里一般推荐慢支肺气肿的病人做家庭氧疗。
肖磊副主任医师呼吸内科
9.15万
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呼吸道合胞病毒隔离时间需要多久
2026.09.08
作为呼吸科医生,在门诊中我经常被问到:“医生,孩子不发烧、不咳嗽了,是不是就可以解除隔离、去上学了?”这是一个非常普遍的误区。呼吸道合胞病毒(RSV)的隔离时间,绝不能仅仅以“症状消失”为标准,核心依据是病毒是否已经停止排毒。今天我们就从医学角度,为大家明确RSV的排毒周期与科学的隔离规范。 完整排毒周期科普 RSV感染者在症状出现前就已经开始排毒,而在临床症状完全消失后,体内依然会持续排毒一段时间。全人群的排毒周期通常长达1-3周,这意味着即使症状消失,患者依然具有传染性。因此,隔离的解除必须基于对完整排毒周期的科学认知,而非单纯的主观感受。 分层隔离时长标准 由于不同人群的免疫状态和排毒能力存在差异,隔离时长需实行分层管理: 1、健康成人及大龄儿童:排毒周期相对较短,建议总隔离时长为5-7天。通常在症状完全消失后,需继续隔离2-3天,确认无病毒排出后方可解除隔离。 2、婴幼儿及新生儿:由于免疫系统尚未发育成熟,排毒时间更长,建议隔离7-10天。即使症状提前消失,也必须严格隔离至规定时长,避免传染给其他儿童。 3、老年人及免疫缺陷人群:此类人群排毒周期可能延长至10天以上,具体的隔离解除时间,建议根据身体恢复情况并遵医嘱进行调整。 家庭隔离行为规范 在隔离期间,严格的物理隔离与行为规范是阻断家庭内部传播的关键。感染者应实行单独居住,个人生活用品(如餐具、毛巾、衣物等)必须单独分开存放并清洗。在与家人接触,尤其是近距离接触婴幼儿时,感染者必须全程规范佩戴口罩。此外,严禁亲吻婴幼儿,以最大程度降低通过飞沫和密切接触传播病毒的风险。
王新霞主任医师呼吸内科
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婴幼儿为什么容易感染呼吸道合胞病毒
2026.09.08
婴幼儿易感呼吸道合胞病毒,核心原因是母传抗体水平偏低,且其纤细的呼吸道极易被水肿液堵塞。 一、免疫机制不完善:母传抗体保护不足 1、被动免疫缺失:母体通过胎盘传给胎儿的抗体不能防止婴儿感染。新生儿从母体获得的RSV中和抗体水平偏低,无法形成有效的免疫屏障。 2、免疫系统发育滞后:婴幼儿自身的免疫系统尚在发育中,面对病毒入侵时,难以快速产生足够的特异性抗体来清除病原体。 二、解剖结构特殊性:气道狭窄易梗阻 1、生理结构:婴幼儿的呼吸道如同细水管,管腔直径小、黏膜娇嫩且血管丰富。 2、轻微水肿即致病:当病毒侵袭导致黏膜充血水肿,或产生少量分泌物时,本就狭窄的气道极易被完全堵塞,从而快速引发明显的喘息、呼吸费力甚至呼吸衰竭。 三、行为与高危因素叠加 1、手口接触频繁:婴幼儿缺乏防护意识,常通过啃咬玩具、揉摸口鼻等接触传播方式,将环境中的病毒直接带入体内。 2、双重高危属性:早产儿及先天性心肺疾病患儿不仅缺乏抗体保护,其呼吸储备功能也远低于健康婴儿。这种“免疫脆弱+基础脏器受损”的双重高危属性,使其感染后病情进展极快。 综上所述,婴幼儿易感不仅是单纯的“体质弱”,而是免疫系统发育未全与呼吸道解剖结构特殊共同作用的结果。家长需重点落实手卫生与环境消毒,双重高危婴儿则需严格评估并尽早接种预防性抗体。
张威副主任医师呼吸科
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