脊髓空洞症多由于小脑扁桃体下疝，或者先天脊柱畸形所引起的脊髓受压，中央管扩张，引起脊髓空洞症。脊髓空洞症最主要的临床表现就是感觉分离症状，表现为病人痛温觉消失或减退，病人触压觉仍然保留。脊髓空洞症往往不会遗传，但是引起脊髓空洞症的先天性疾病可能会发生遗传。脊髓空洞症往往需要通过手术祛除相应诱因，比如小脑扁桃体下疝畸形，或者是先天脊柱裂，或椎管内占位病变、脊髓肿瘤、脊髓神经鞘瘤等一些原发疾病帮助恢复和延缓脊髓空洞症进展。改善病人预后。脊髓空洞症病人预后往往相对比较理想。解除压迫后，脊髓空洞症不会进展，病人症状也不会加重。病人往往不会影响生活质量，预后相对比较理想。