
承德医学院附属医院
血液病科
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科室简介
承德医学院附属医院血液病科,成立于2005年,始建于建院初期的内科,1951年医院成立普通内科(亦称一般内科),1983年分设内一组(循环、泌尿)、内二组(呼吸、消化)、内三组(神经、血液病、内分泌)三个专业组,1986年大内科分设成心内科(含泌尿)、呼吸科(含内分泌)、消化科(含血液病)、神经内科四个专业科室, 2005年10月血液病科建立独立病区,2010年,血液病科成为承德医学院重点发展学科,2011年血液病科更名为血液风湿内科, 2014年12月,更名血液病科,风湿免疫专业分出。经过十多年发展,现成为以医疗为中心,医疗、教学、科研全面发展的承德及周边地区血液系统疾病诊疗中心,也是目前承德地区唯一一家专门收治血液系统疾病的科室。血液病科为承德医学院重点学科,2015年被河北省卫生厅评为河北省重点临床专科,2017年被河北省卫生厅评为河北省重点学科,诊疗水平已达到省内同类专科领先水平,2019年3月,成立血液检验室,隶属于血液病科。科室作为中国医科大学天津血液病医院医疗联合体成员单位,上海瑞金血液病医疗联合体成员单位科室长期与天津血液病医院、上海瑞金医院、首都医科大学附属北京朝阳医院保持业务交流及合作,就诊患者辐射河北北部以及辽宁、内蒙古等地区。一直致力于血液系统疾病的诊断及治疗的规范化,汲取国内、外先进临床诊疗经验,不断提高对于疾病本质认识,形成正规系统的诊断及治疗体系。科室开放普通床位81张,百万级层流床位4张,层流洁净罩20个,年门诊量12000余人,年住院病人2000余人次。血液病科现有医师18人,职称结构包括主任医师4人,副主任医师3人,主治医师8人,住院医师3人;学历结构包括博士学位1人,硕士学位13人,硕士研究生导师5名。特色诊疗白血病亚专业:疾病范围包括急性白血病,慢性骨髓增殖性疾病(慢性髓性白血病、高嗜酸性粒细胞综合征,原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等),慢性淋巴细胞增殖性疾病(慢性淋巴细胞白血病、脾边缘区淋巴瘤、毛细胞白血病、大颗粒淋巴细胞白血病等),慢性粒单核细胞白血病,骨髓增生异常综合征等。淋巴瘤/骨髓瘤亚专业:恶性淋巴瘤主要包括霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤,间变性大细胞淋巴瘤、结外NK/T细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、脾边缘区淋巴瘤等;浆细胞病包括多发性骨髓瘤、浆细胞白血病、原发性巨球蛋白血症、原发性系统性淀粉样变性、重链病等。目前恶性淋巴瘤的发病率逐年升高,分类复杂,科室充分利用淋巴结病理、骨髓病理、细胞遗传学、分子生物学、流式细胞术等检测手段明确诊断及分型,开展个体化治疗。其中化疗联合自体干细胞移植治疗霍奇金淋巴瘤,利妥昔单抗联合化疗治疗CD20+的淋巴瘤,西达苯胺联合化疗极大的改善了该病患者的预后。开展蛋白酶体抑制剂/免疫调节剂联合化疗,序贯给予自体干细胞移植治疗多发性骨髓瘤。红细胞疾病亚专业:疾病范围包括溶血性贫血(自身免疫性溶血性贫血、药物性免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿,遗传性球形红细胞增多症等),缺铁性贫血,巨幼细胞贫血,再生障碍性贫血,慢性病贫血等。开展了对急性再生障碍性贫血的抗胸腺球蛋白或者大剂量环磷酰胺联合环孢素的免疫治疗。出凝血疾病亚专业:疾病范围包括原发性免疫性血小板减少症、药物性血小板减少症、过敏性紫癜、弥漫性血管内凝血、凝血因子缺乏症等。此类患者常合并严重出血,可危及生命,属于血液科急重症,科室通过多种方法的联合应用,挽救患者生命。目前常规开展自体干细胞移植治疗恶性血液病,标准化个体化治疗白血病、TKI抑制剂治疗慢性粒细胞白血病、MDS的危险度分型阶梯治疗、淋巴瘤的分型综合规范化治疗、ATG联合免疫抑制剂序贯治疗再生障碍性贫血、蛋白酶体抑制剂/免疫调节剂联合化疗治疗多发性骨髓瘤,血浆置换联合激素治疗TTP、CAR-T细胞免疫疗法治疗难治复发性恶性血液病等工作。血液病科实验室血液病科实验室作为血液病科的一部分,常规开展血常规、骨髓相关检查:骨髓细胞形态学、组化染色、染色体核型分型、流式免疫分型;出凝血疾病的筛查:凝血七项,凝血因子活性+vWF水平、蛋白S、蛋白C活性、血栓弹力图等;与天津血液医院血液病医院、道培医院合作,开展基因的PCR、FISH、HLA配型、二代基因测序等项目,为血液病的诊断治疗随访提供了有力的支持。
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科室疾病
郝长来
主任医师血液病科
三甲
承德医学院附属医院
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教授
博士
擅长:淋巴瘤、白血病、地中海贫血、贫血、单纯红细胞再生障碍性贫血
韩淑琴
主任医师血液病科
三甲
承德医学院附属医院
挂号指引
擅长:多发性骨髓瘤、溶血性贫血、红细胞增多症、淋巴瘤、再生障碍性贫血、过敏、过敏性紫癜、骨髓纤维化、白血病、血小板减少性紫癜、先天性再生障碍性贫血、地中海贫血、血小板减少症、贫血、单纯红细胞再生障碍性贫血
张志华
主任医师血液病科
三甲
承德医学院附属医院
挂号指引
教授
擅长:小儿急性白血病、急性单核细胞白血病、白血病、急性白血病、儿童白血病
刘宝芹
副主任医师血液病科
三甲
承德医学院附属医院
挂号指引
副教授
擅长:慢性白血病、白血病、溶血性贫血、地中海贫血、缺铁性贫血、先天性再生障碍性贫血、再生障碍性贫血
王丽红
副主任医师血液病科
三甲
承德医学院附属医院
挂号指引
教授
擅长:淋巴瘤、原发性血小板增多症、贫血、特发性血小板减少性紫癜、粒细胞缺乏症、多发性骨髓瘤、弥散性血管内凝血、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、慢性白血病、血小板减少症、地中海贫血、坏血病
推荐非本院医生
谢献萌
主治医师血液内科
三甲
河北医科大学第二医院
¥59
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擅长:缺铁性贫血、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、凝血功能异常、多发性骨髓瘤、急性白血病、慢性白血病、小儿地中海贫血、白血病、骨髓增生异常综合征、霍奇金淋巴瘤、原发性骨髓纤维化、地中海贫血、原发性血小板增多症、恶性淋巴瘤
时昊
主任医师血液科
三甲
山东大学齐鲁医院
免费
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教授
复旦榜A+++
擅长:白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、贫血、再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜、原发性血小板增多症 、慢性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、低危白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、慢性白血病、骨髓瘤、骨髓增生异常综合征
葛林阜
主任医师血液病科
济南血液病医院
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享受国务院特殊津贴专家
研究生导师
擅长:低危白血病、白血病、单发性骨髓瘤、急性粒细胞白血病部分分化型、急性髓系白血病、小儿免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、慢性嗜酸性粒细胞白血病、血小板减少症、骨髓增生异常综合征、急性早幼粒细胞白血病、结缔组织病、幼年型粒单核细胞白血病
李新刚
主任医师血液病科
济南血液病医院
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副教授
博士
擅长:淋巴瘤、再生障碍性贫血、慢性白血病、骨髓纤维化、原发性血小板增多症、血小板减少症、白血病、急性白血病
张春青
副主任医师血液科
三甲
山东大学齐鲁医院
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副教授
博士
复旦榜A+++
擅长:缺铁性贫血、淋巴瘤、贫血、白血病、再生障碍性贫血、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、急性白血病、原发性骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征、急性粒细胞白血病、慢性特发性骨髓纤维化
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专家科普
血小板20多×10^9/L严重吗
2026.02.10
血小板20多×10^9/L是属于血小板的重度减少,临床会报危急值,医生会给予急诊的留院观察。同时由血液科医生会诊,来判断血小板20多×10^9/L的原因。如果是肿瘤的放化疗或感染引起的血小板重度减少,一般会给予升血小板药物,如重组人血小板生成素注射液;如果是免疫因素引起的血小板重度减少,一般会给予激素或者是免疫球蛋白的治疗。如果是原先的骨髓造血系统的疾病,如再生障碍性贫血或者是急性白血病等引起,一般血液科医生会给予相应的治疗措施。总之,血小板20多×10^9/L,通常要留院观察,每天监测血小板计数以及患者是否有自发的出血,待血小板上升到30多×10^9/L或者是50×10^9/L以上,才可以离院,在门诊进行进一步的检查以及治疗。
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真性红细胞增多症的治疗方案
2024.01.08
真性红细胞增多症主要是红细胞增多,容易对人体造成严重的并发症,常见并发症是血栓和出血,真性红细胞增多症要进行治疗。1、放血治疗:最简单的治疗就是放血治疗,将红细胞放出,就是去除红细胞。现在有一个方法是红细胞单采,把红细胞降到正常,这种方式属于临时措施;2、干扰素:如果从根本上控制红细胞增多,可以采用干扰素治疗,一般是长期用干扰素,将红细胞降到正常范围;3、靶向药物:因为真性红细胞增多症存在基因突变,将来可能使用靶向药物,JAK2抑制剂用于真性红细胞增多症,其药物目前没有用于临床,将来可能用于临床。
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淋巴瘤分期
2024.01.04
淋巴瘤通常按照淋巴结分布区域进行分期,一般分为4期。但不同类型的淋巴瘤分期可能不同,如滤泡性淋巴瘤,有自己的分期系统。1、Ⅰ期:单个的淋巴结区域;2、Ⅱ期:横膈一侧2个以上的淋巴结区域;3、Ⅲ期:横膈两侧都出现淋巴结的广泛侵犯;4、Ⅳ期:除淋巴结多发的情况外,还有结外器官的侵犯,包括骨髓、肺脏、肝脏、中枢神经系统、皮肤等。淋巴瘤的分期对治疗和肿瘤复合是很好的判断,也是预后的指标。一般Ⅲ期、Ⅳ期病人的预后比Ⅰ期、Ⅱ期差,任何疾病早治疗效果会更好。所以,出现淋巴结肿大,应该及时去就诊,判断淋巴瘤的类型、分期,决定是否需要治疗以及治疗的方案。
4.79万
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