地中海贫血，又称为珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。其发生原因复杂多样，主要涉及遗传、基因突变、地理分布、机体内部因素及外部环境等多个方面。 1、遗传因素： 这种疾病通过常染色体隐性遗传方式传递，即当个体从父母双方各继承一个异常的珠蛋白基因时，就会发病。家族中有地中海贫血病史的人群，其患病风险显著增加。 2、基因突变： 地中海贫血的根本原因在于血红蛋白基因的突变。这些突变主要影响血红蛋白的β链，导致血红蛋白的合成受损，进而使红细胞无法正常携带氧气和二氧化碳。β地中海贫血就是由于β地贫基因的异常而引起的。还有其他类型的地中海贫血，如α地中海贫血，也是由于相应基因的突变所致。 3、地理分布因素： 地中海贫血在地中海沿岸地区、中东、印度次大陆、东南亚等地较为常见。这种地理分布可能与当地的气候、环境、饮食以及抗疟作用等因素有关。地中海地区的患者可能因长期接触寄生虫而感染疟原虫，从而对基因突变产生更高的敏感性。 4、机体内部因素： 机体内部的一些因素也可能导致地中海贫血的发生。持续少量的失血如胃肠道肿瘤、痔疮、溃疡等会导致体内铁元素的流失，进而影响血红蛋白的合成。造血器官的功能障碍也可能导致红细胞生成减少，从而引发贫血。 5、外部环境因素： 长期的细菌感染或病毒感染可能导致血红蛋白水平下降，进而影响血红蛋白的合成。营养不良、药物影响等也可能对地中海贫血的发生发展产生影响。 地中海贫血的发生是一个多因素综合作用的结果。对于地中海贫血的预防和治疗，应综合考虑遗传、环境、机体内部因素等多个方面。对于高风险人群，应定期进行基因检测和血红蛋白检查，以便及时发现并干预。加强健康教育，提高公众对地中海贫血的认识和重视程度，也是预防和控制该疾病的重要措施。

癌症的发生不是偶然的，是一点点堆垒起来的，下面这10个表现，可以记下来。 1、排便：如果大便的形状、次数有明显的变化的时候，要警惕肠癌； 2、反复突然咳嗽：它跟普通咳嗽不一样，它不是一两周就恢复了，长期的咳嗽要警惕肺癌； 3、长期的口腔溃疡，舌头白斑，一直不愈合，要小心癌症的信号； 4、骤然体重下降：主要像糖尿病、甲亢、恶性肿瘤都要小心； 5、吞咽困难：这种情况出现的很少，但是如果伴有像骨头的疼痛要小心； 6、不明原因的发热、乏力，而且食欲减退等等要重视； 7、头痛加重，而且伴有恶心的情况，不能忽视； 8、嗓子疼：这种疼没其他的疾病，要考虑甲状腺癌的可能； 9、无缘无故的出现出血，像宫颈癌一些癌前病变就有； 10、像淋巴结的肿大，如果长期不消退，硬又伴有疼痛，要警惕肿瘤的可能。

老年贫血的治疗以消除诱因、避免病因、控制症状、延缓病情为主。根据不同的病因，采取针对性治疗，主要依据患者情况选择药物治疗、脾切除以及造血干细胞的治疗。 一、病因治疗 1、出血：出血是贫血最常见的病因之一，又因不同之原因引起的，给予适当止血措施是很重要的。 2、营养缺乏：营养缺乏引起的造血原料不足而发生的贫血，例如缺铁性贫血、叶酸或维生素B12缺乏引起的贫血及缺铁性贫血，分别予营养来补充，贫血治疗效果良好。 3、慢性疾病：感染或癌症能够控制，贫血就能够减轻或得到矫正。慢性肾衰竭、肝硬化、晚期癌症及全身性红斑性狼疮等造成的贫血，必要时给予输血。 4、药物继发之溶血性贫血：患者停止与药物接触之后，贫血大多能很快或逐渐减轻甚至消失，否则骨髓移植可以治疗。 二、药物治疗 1、铁剂：治疗性铁剂有无机铁和有机铁两类，无机铁以硫酸亚铁为代表，有机铁则包括右旋糖酐铁、葡萄糖酸亚铁、琥珀酸亚铁和多糖铁复合物等，无机铁剂的不良反应较有机铁剂明显。 2、叶酸、维生素B12：一般采取口服叶酸、肌注维生素B12，无维生素B12吸收障碍者可口服维生素B12。 3、糖皮质激素：主要是免疫抑制剂，对抗炎症反应，主要用于自身免疫性溶血性贫血，常用药物为泼尼松、地塞米松、甲泼尼龙。 4、环孢素A联合雄激素：主要是免疫抑制剂和促红细胞生成，适用于全部再生障碍性贫血，常用的雄激素有司坦唑醇、十一酸睾酮、达那唑、丙酸睾酮。 5、造血生长因子：常用的有粒-单系集落刺激因子或粒系集落刺激因子等。