地中海贫血病为遗传性疾病，临床中，常采取输血治疗。因此，患者体内铁负荷超载，需进行去铁治疗。在饮食中，需避免食用铁含量过高的蔬菜、水果、食物及控制烹调食物时铁锅的使用，其他方面无过多禁忌。同时，输血治疗后，患者血红蛋白含量仍处于较低水平，患者的日常的生活会受到影响，需要注意食用清淡、易消化的食物，注意多休息，避免感染。

血小板减少症为慢性疾病，属于血液类疾病中的良性病，患者可通过积极药物治疗对其进行控制。约半数病人可停药，另一半易复发病人，需长期服用少量药物来使血小板维持正常状态。药物控制效果不佳时，可采用其它治疗方法控制。宜按照医生医嘱进行用药，避免自行停药、减药，以防止病情反复。患者可像正常人般生活、工作，寿命不受影响，无需过度恐慌。

多发性骨髓瘤是免疫球蛋白类疾病，而免疫球蛋白在临床分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE，因此多发性骨髓瘤可分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE，此外还可见双分泌型、不分泌型及轻链型。因此临床多见以上八种分型。 多发性骨髓瘤存在两种分期方式，Durie-Salmon分期方式反映多发性骨髓瘤的瘤负荷情况，ISS分期方式反映多发性骨髓瘤患者的预后情况。临床上，多发性骨髓瘤的分期较分型更为重要。

贫血主要是由外周血血红蛋白浓度低于正常值所导致的症状。6个月至6岁儿童及孕妇、6-14岁儿童及成年女性、男性的血红蛋白下限值分别为110g/L、120g/L及130g/L。可依据红细胞的大、中、小对贫血进行分类。小的红细胞贫血即为单纯的小细胞性贫血。临床中，该病常见于缺铁性贫血及地中海贫血人群，少数也可见于铁利用性贫血人群。

多发性骨髓瘤常见的临床表现为全身骨痛及肾功能损害，其护理方法如下： 1、避免剧烈运动、撞击：以免造成骨折； 2、若发生骨折应加强翻身、拍背护理； 3、控制蛋白质摄入：避免增加肾脏负担，进一步损害肾功能； 4、清淡、易消化饮食：忌辛辣； 5、戒烟酒； 6、保持食物卫生：以免患者发生肺部感染、肠道感染等情况。

真性红细胞增多症虽然定义为骨髓增殖性肿瘤，但其病程进展较为缓慢，若患者期间未向其他疾病转化，则预期寿命与常人无异；部分患者可向骨髓纤维化或急性白血病转化，其寿命相应受到影响。总体来说，真性红细胞增多症患者的平均生存期均大于20年。真性红细胞增多症主要由于外周血红细胞过多，易造成栓塞，因此治疗方法以放血为首选，即直接从抽血减轻血管中红细胞容量，若患者红细胞计数高得不十分严重，则可通过口服羟基脲、干扰素等药物抑制骨髓增殖，控制血红蛋白及血小板在正常范围内。此外，可给予阿司匹林、潘生丁或氯吡格雷等抗血小板聚集的药物抑制血栓形成。具体用药请结合临床，由医生面诊指导为准。

再生障碍性贫血主要由骨髓造血干细胞、骨髓微环境或骨髓免疫问题引起的骨髓衰竭性疾病，治疗方法如下： 1、慢性再生障碍性贫血的老年患者：可由骨髓造血干细胞凋亡导致骨髓的衰竭性改变，多应用雄激素等促进骨髓增生药物，以及环孢素等免疫抑制药物； 2、急性再生障碍性贫血的年轻患者：应用ATG治疗或进行异基因造血干细胞移植。

地中海贫血的治疗方法如下： 1、轻型患者一般不需要进行治疗； 2、中间型及重型患者需进行高量的输血治疗，同时进行去铁治疗，以避免由于过多红细胞输注体内引起的铁沉积； 3、重型患者也可采取异基因造血干细胞移植法，但该法存在风险且价格昂贵。 若患者的父母双方或一方携带有地中海贫血基因，则需进行婚前检查及产前检查，对地中海贫血基因的携带情况进行筛查，避免重型地中海贫血患儿的出生。

地中海贫血可分为轻型、中间型及重型，血常规表现如下： 1、轻型患者仅为地中海贫血基因的携带者，其血红蛋白和红细胞处于正常范围，但红细胞体积会明显偏小； 2、中间型患者及重型患者的血红蛋白及红细胞会出现明显下降，尤其是重型患者，血红蛋白下降幅度大，贫血表现严重，需要进行输血治疗； 3、三种类型患者红细胞的平均体积及红细胞的平均体积浓度均明显减少。

真性红细胞增多症为造血干细胞导致的慢性骨髓增殖性肿瘤，起病隐匿，进展缓慢，临床发病率较低。病理表现为红细胞及血红蛋白异常增多，临床表现为头晕、头痛、四肢麻木、乏力、皮肤瘙痒等，部分患者可发生血栓或出血，出现脑梗死、心梗等血管栓塞症状，或皮肤黏膜淤斑表现。若患者发现以上症状出现，应立即就医，以免贻误病情。