限制型心肌病根据影响的器官不同，临床表现不同。影响到左心系统可引起左心衰，临床表现为气促、呼吸困难，随着活动量的增加，患者的症状会逐渐加重，患者表现为乏力、活动量下降，有时可伴有头晕、精神面貌差。影响到右心系统可诱发右心衰，临床表现为颈静脉充盈、肝脏肿大、脾脏肿大、腹水、下肢水肿，患者表现为疲劳、乏力、纳差、小便量少。

限制型心肌病是否严重需根据病人的具体情况判断，如病人规律用药物、规范复诊，一般病情进展较为缓慢；如患者治疗伙伴用药不规律，病程进展较快。一旦出现临床症状，病程的发展较为迅速，严重者可导致死亡。当患者出现气促、呼吸困难，下肢水肿、肝脾肿大、腹水这些临床表现，需及时就医诊断，同时要定期的门诊复诊，规律药物治疗。

扩张型心肌病病因主要是心肌肥大，导致心脏的收缩功能不全；肥厚型心肌病主要是心肌细胞的肥厚及排列紊乱，导致心脏的运动不协调。两者临床表现均伴有头晕，乏力，活动后的气促、呼吸困难。具体的诊断依靠临床检查，如心电图、心脏彩超以及X光片，金标准为心肌组织的活检。肥厚型心肌病可以选择化学消融治疗及外科治疗，扩张型心肌病手术治疗是心脏的置换。

肥厚型心肌病的临床表现如下 1、脑供血不足：表现为头晕、精神差、萎靡，严重患者可突然意识丧失倒地； 2、心绞痛：与活动相关，称劳累性心绞痛； 3、与肺脏相关：心功能不全、左心衰时，患者在运动状态下可出现气促、呼吸困难，严重者出现夜间阵发性呼吸困难。左心衰并发症严重可出现急性左心衰，患者出现气促、呼吸困难、端坐呼吸及血红色泡沫痰。

肥厚型心肌病的预后相对良好，年轻人死亡率在2%-4%左右，猝死较为多见。病程的进展伴有左心室的扩张，以及心力衰竭，原因可能与心肌缺血、心肌纤维化、病毒感染、酒精的损害相关。如果晚期进入扩张期，心力衰竭是主要的死亡原因，这种情况预后较差。因此，建议患者出现症状后要及时就诊、就医，谨遵医嘱，按医嘱服药，切勿自行服药。

限制型心肌病常规的检查包括心电图、X片和心脏彩超。心电图的表现P波的高尖，QRS波出现低电压和继发ST-T的改变；X片可看到急性加重期肺部的病理变化，心脏彩超可看到心脏的大小，心脏运动情况，以及心脏室壁和瓣膜的关闭情况。诊断应结合病史、临床查体和辅助检查。限制型心肌病判定的金标准是心肌组织活检，镜下表现可看到心内膜和心内膜下组织的纤维化，嗜酸性粒细胞的增多。

限制型心肌病是心内膜及心内膜下心肌纤维化，导致心脏的舒张功能严重受损，充盈受限而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。病因尚未明确，可能与非化脓性感染，过敏性反应及自身体液免疫有相关性，少数具有家族性，可伴有骨骼肌疾病和房室传导阻滞。本病多发生于热带和温带，男性患病比例高于女性。临床表现为乏力、呼吸困难，严重的病人可能出现右心衰。

肥厚型心肌病是心肌非对称性肥厚，以心室腔变小为特征，左心室的血液充盈受阻，舒张肌顺应性下降为基础病态的心肌病。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性心肌病和非梗阻性心肌病，不对称性的室间隔肥厚导致主动脉瓣下狭窄，称为特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄。病因与遗传和内分泌有关，内分泌引起的患者的体液检查，可发现儿茶酚胺的活性增高和环磷腺苷减少。

肥厚型心肌病的诊断标准根据患者的病史采集、查体和辅助检查来确诊。辅助检查主要包括X线、心电图、心脏彩超，心脏彩超观察心脏室壁的厚度和室壁运动情况，通过室壁厚度的对比来评判。心脏听诊检查可在心前区听到收缩期杂音，肥厚型心肌病的诊断金标准是心肌的活检。在组织学上检查可以看到心肌细胞的排列紊乱和心肌细胞肥大。

限制型心肌病的治疗方法如下： 1、药物治疗：使用β受体阻滞剂、钙拮抗剂、利尿剂，还有血管扩张剂，具体药物的用量和用法，要根据患者的病情和个体决定； 2、手术治疗：外科的手术治疗，切除附壁血栓和纤维化的心内膜，同时可置换相关的瓣膜病变，二尖瓣与三尖瓣的置换，还可做心脏移植。 具体用药请结合临床，由医生面诊指导为准。