陆炜，复旦大学附属儿科医院，内分泌遗传代谢科，副主任医师，医学博士，硕士生导师。
擅长儿童常见内分泌疾病—矮小、性早熟、肥胖、甲状腺疾病等的诊断与治疗。尤其擅长罕见遗传综合征（Prader-Willi综合征、Noonan综合征、Silver-Russell综合征等）和遗传代谢病（有机酸血症、脂肪酸氧化代谢障碍、黏多糖贮积症、高氨血症等）的诊治，以及新生儿疾病筛查和遗传性疾病的遗传咨询工作。
1999年毕业于上海医科大学临床医学系，2008年赴美国贝勒医学院分子与人类遗传系及德州儿童医学中心进修学习，2016年赴美国哈佛大学医学院附属波士顿儿童医院遗传系及内分泌科进修学习。现任中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组委员，上海医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组副组长。
专业擅长
Prader-Willi综合征、性早熟、遗传代谢病、小儿肥胖症、甲状腺疾病、肥胖症、小儿糖尿病、矮小症、小儿甲状腺功能亢进、儿童性早熟、小儿甲状腺功能减低症
基本信息
- 中文名
- 陆炜
- 教学职称
- 博士
- 临床职称
- 副主任医师
- 所在科室
- 内分泌遗传代谢科
- 毕业院校
- 上海医科大学
- 任职机构
- 复旦大学附属儿科医院
执业地点
复旦大学附属儿科医院 内分泌遗传代谢科
社会任职
中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组委员
上海医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组副组长