刚出生的新生儿，身体的不同部位可能会有红斑，临床称为血管瘤。新生儿血管瘤的干预时间，主要看新生儿血管瘤对机体的影响程度，如果血管瘤只是发生在体表的某个或某几个部位，不影响新生儿的吃、喝、拉、撒、睡，不影响新生儿的生长发育，则不急于处理。通常到1岁，大概10%会自行消退。 如果在新生儿出生时，发现不仅有皮肤的血管瘤，可能还伴有贫血、出血、血小板减少，或发现新生儿的某个肢体明显增大、青紫、发硬，这时建议一定要及时就诊。在医生指导下做B超、CT或磁共振，帮助判断血管瘤累及部位。如果出现凝血功能的异常，出血比较严重，甚至导致新生儿比较严重的贫血，一定要考虑到是否为K-M综合征血管瘤。这种严重的血管瘤会危及新生儿生命，要及时就诊、及时治疗。

儿童卵黄囊瘤是高度恶性的生殖细胞肿瘤，可以发源于生殖腺，如男孩的睾丸、女孩的卵巢，也可以沿着身体的中轴发生。除外周的卵黄囊瘤以外，还可以发现颅内的卵黄囊瘤，由于治疗存在较大不同，所以对于中枢的卵黄囊瘤和卵巢、睾丸的卵黄囊瘤的治疗，还是有一定的差异。 儿童恶性卵黄囊瘤应该及时进行诊断，如果发生在颅内，儿童可能是以抽筋、头痛起病。而发源于外周的卵黄囊瘤，可以有阴道的不规则流血，或阴囊的肿胀等。对于儿童恶性卵黄囊瘤，一定要注意早期观察儿童症状，及时到正规的儿童专科医院就诊，得到医生的正确指导，早期诊断、早期治疗。

儿童尤文肉瘤不一定会复发。虽然儿童尤文肉瘤属于儿童期的恶性肿瘤，如果能够得到及时的早期诊断，给予规范的手术、化疗、局部放疗，以及后期的定期随访，长期生存率可以达到70%甚至80%以上，因此这部分儿童复发的风险较小。如果到晚期才获得确诊，病情已经全身播散，或者没有给予规范的治疗，或者没有接受完整的手术、化疗甚至放疗，则将来复发的风险就比较大。 另外儿童对于治疗手段、化疗是否敏感，是否能接受局部放疗，均是影响是否复发的重要因素。即使尤文肉瘤儿童接受手术、化疗和局部放疗，完成全部的治疗手段，后期规范、定期复查也非常重要，因为在结束治疗的前6个月、18个月、30个月，均是肿瘤容易复发的阶段。建议尤文肉瘤儿童在结束治疗以后，一定要定期复查5年，每次复查的时间，会随着治疗结束的时间延长而延长。

儿童神经母细胞瘤俗称儿童癌王，是儿童中第四常见的恶性肿瘤，但死亡率却是儿童相关性死亡的15%。发生严重后果的原因是神经母细胞瘤的临床症状异质性很强，即变化非常大，部分儿童仅在洗澡或换衣服时，突然触及腹部有一个肿块，或触及颈部有一个小疙瘩，没有远处转移。还有的部分儿童是由于贫血、流鼻血就诊，或腿痛、不愿意走、胃口差，也有部分儿童比较特殊，表现为熊猫眼，熊猫眼是儿童神经母细胞瘤非常重要的体征。还有非常少见的表现是反复的、难以治好的腹泻，也是神经母细胞瘤非常特殊的症状，临床称之为副肿瘤综合征。 神经母细胞瘤的临床变化千差万别，没有哪个症状可以直接诊断神经母细胞瘤。由于神经母细胞瘤发病率相对较高，导致的死亡率较高，对于任何一种常见原因解释不了的贫血、出血、骨痛或感染，均建议家长带儿童到儿童医院，或有儿童专科的医院进行就诊。医生经过查血常规、腹部触诊，或者做简单的B超，可能可以及时发现神经母细胞瘤。

婴儿血管瘤顾名思义是在婴儿时发现，婴儿刚生下来，可以在身体多个部位出现大小不等、形状不一、颜色深浅不同的血管瘤，但随着婴儿逐渐长大，原有的血管瘤部位逐渐变平、颜色逐渐变淡、范围也逐渐减少。有研究发现，婴儿血管瘤在1岁时有10%可能会逐渐消退，当逐渐长到5岁时，有几乎一半的孩子血管瘤会逐渐变小甚至消失。到 7岁 该上学的年龄，大约有70%的孩子血管瘤会完全消失。 但上述这几种消失的情况，均是指血管瘤相对较为表浅，没有影响到深部脏器，如肝脏、肌肉组织、腹腔等。如果出现除体表以外的血管瘤，而有深部脏器的血管瘤，特别是临床上出现出血不止的症状，就要及时就诊，严重的血管瘤不会随着年龄增长而消失。

儿童神经母细胞瘤术后存活率无法用一句话回答，部分神经母细胞瘤可以通过手术一次性完全切除，而且没有远处转移。通常这部分儿童发病时处于婴儿阶段，如果符合低危标准，长期随访预后非常好，即低危的儿童仅给予手术，手术后密切随访，长期生存率可以达到90%以上。 但神经母细胞瘤由于发病隐匿、症状不典型，约75%以上的儿童就诊时，原发部位的肿瘤已无法手术完整切除，且多数已发生远处转移，就不是单纯手术可以解决问题。而且神经母细胞瘤有一个最大的特点，就是高度恶性的肿瘤常包绕大血管生长，因此外科医生很难完整切除肿瘤，这时需要先化疗，肿瘤逐渐减少时再进行手术切除，需要手术后继续化疗、局部放疗，甚至接受造血干细胞移植，及免疫治疗和维甲酸的治疗。因此对于神经母细胞瘤，手术只是综合手段中的一种，除低危组的儿童外，其他儿童必须接受手术以外的其他治疗，才可以使预后得到最大程度的改善。

卵黄囊瘤是一种恶性生殖细胞肿瘤，也是儿童中最常见的一种恶性肿瘤。生殖细胞肿瘤可以分为良性和未成熟性，未成熟性还包括恶性生殖细胞肿瘤。而按照世界卫生组织的分级标准，卵黄囊瘤属于Ⅳ级，即恶性程度最高的恶性肿瘤。按照原发部位的不同，卵黄囊瘤可以分为颅内生殖细胞肿瘤即颅内卵黄囊瘤，及外周卵黄囊瘤。 外周的卵黄囊瘤常发生在两种部位，一种沿着身体的中轴，另外就是性腺，对男孩而言就是睾丸，对女孩而言就是卵巢。由于卵黄囊瘤是高度恶性，因此治疗上除手术外，还需要化疗。但恶性生殖细胞肿瘤的预后不一样，如果卵黄囊瘤通过有效的手术、化疗，绝大部分可以获得良好、长期生存的预后。

婴儿血管瘤通常会表现在身体不同部位，出现红色或者紫色的、大小不等的斑块。根据婴儿血管瘤的部位，常会选择不同的科室，具体如下： 1、皮肤科：通常接诊的血管瘤患者表现为较表浅的皮肤血管瘤，很少影响深部脏器； 2、整形外科：长在体表面积的血管瘤，可能影响到容貌，可以进行校正； 3、小儿外科：血管瘤患者的深度、严重程度不等，部分婴儿除单纯的皮肤血管瘤外，还可以长到身体内部，如肝脏、大腿、腹腔等。当血管瘤比较巨大时，不仅表现为皮肤的血管瘤，还会引起凝血功能紊乱，即婴儿会出现出血不止的情况。甚至婴儿的肢体和对侧、其他的肢体明显不一样，有较大、较红的血管瘤。外科医生可能不仅通过面诊，还要通过手术活检，因为血管瘤还要和其他性质相对严重的肿瘤进行鉴别诊断。

儿童神经母细胞瘤可以治好，但不是所有的儿童神经母细胞瘤均可以治好，因为神经母细胞瘤的第二大特点是治疗效果异质性，即不同神经母细胞瘤的儿童，治疗效果差别较大，可以根据危险度分组评判预后，具体如下： 1、1期、2期或低危儿童，长期生存率可以达到90%以上； 2、4S期即特殊4期的儿童，可以发生一定几率的肿瘤自发性消散； 3、高危儿童的长期生存率，可能最多不超过50%，通常高危的神经母细胞瘤，长期生存率只有30%。 同样是诊断神经母细胞瘤，疗效、预后差异较大，是由于儿童的危险度不同。危险度又由很多因素决定，而临床对神经母细胞瘤的治疗，是根据低危、中危、高危，给予不同强度的治疗。

儿童尤文肉瘤属于高度恶性的肿瘤，对于恶性肿瘤治疗的判定，不会像感冒、肺炎直接回答是否可以治好。对于恶性肿瘤而言，是用5年生存率进行判定，但5年生存率并不是治疗后只能活5年，如果在治疗之后5年未出现其他情况，这时就可以说尤文肉瘤已经治好。 如果尤文肉瘤是局部，且没有远处转移，又能得到及时的诊断和规范的治疗，如手术、化疗和局部的放疗，预后比较好，长期生存率可以达到70%-80%，这部分儿童将来可以和正常儿童一样。对于没有得到及时诊断，甚至后期没有得到规范性治疗，或有远处转移的儿童，未来生存率可能只有30%或者40％。因此儿童尤文肉瘤一定要早期诊断、规范治疗、定期随访，将来才可以获得最好的治疗效果。