淋巴瘤好发生部位为淋巴结内，但淋巴瘤也可发生在淋巴结外脏器，胃淋巴瘤是结外淋巴瘤的一种。胃淋巴瘤发生在胃黏膜淋巴，淋巴细胞恶性变。胃淋巴瘤常见类型包括弥漫大B细胞淋巴瘤和MALT淋巴瘤，以及T细胞淋巴瘤。胃淋巴瘤亦与幽门螺杆菌感染存在一定相关性，尤其与胃MALT淋巴瘤相关性较明显。甚至早期胃MALT淋巴瘤，给予抗幽门螺杆菌治疗可以达到治愈。胃淋巴瘤治疗以全身化疗为主，预后较好。 总体来说，化疗是治疗的基石，可以补充放疗和靶向药物治疗，以达到更高治愈率。

白血病化疗期间常见的不良反应为脱发、恶心、呕吐，化疗后期会出现骨髓抑制，出现白细胞减低、贫血以及血小板减低。白细胞低后会出现感染，常见肺部感染以及消化道感染，应给予积极升白细胞治疗，减少感染发生，还需给予抗生素对症支持治疗。出现贫血后，可以输注浓缩红细胞和对症支持治疗，或给予促红素治疗。血小板减低后，可以在低于1-2万时，给予机采血小板对症支持治疗，积极止血对症支持治疗。 总之，白血病化疗副作用可控，患者无需恐惧，积极配合治疗，可以减少白血病后期并发症发生。

白血病病因包括内因和外因，具体如下： 1、常见外因为物理和化学致病因素，以及病毒感染，是造成白血病的发病的外因； 2、内因：患者本身免疫监控功能不同，监控功能缺失减弱，对肿瘤抵抗减弱，外因结合内因，在一定条件下就会发生基因突变。 细胞基因突变造成肿瘤性质演变，临床表现为白血病急性、慢性、淋巴细胞、髓性，表现不同治疗方法不同。

骨髓瘤细胞是癌细胞，是成熟B细胞，成熟的B细胞克隆性演变，会成为癌细胞，骨髓瘤细胞可通过流式细胞仪检测测定单克隆性。另外，骨髓瘤细胞会分泌异常免疫球蛋白，通过免疫固向电泳可以测出M蛋白，在条链上显现出单克隆高峰，称为M蛋白，以上均可证明骨髓瘤细胞为癌细胞。 如果骨髓瘤细胞不治疗，不干预，会无限分化增殖，所以认为骨髓瘤细胞是癌细胞。骨穿可直接观察骨髓瘤细胞，骨髓形态学改变可观察到异常浆细胞表现，细胞体积中等偏大，包浆丰富，包浆内可以观察到泡沫状形态学改变，包浆呈火焰状，且可以观察到双核或三核异常浆细胞表现。

伯基特淋巴瘤可发生于淋巴结结内，也可以发生结外器官。初始诊断时常见症状是淋巴结肿大或脏器侵犯，如肝脾和腹腔淋巴结肿大。在部分病例可以观察到其它脏器转移症状，儿童可以出现中枢神经系统侵犯症状，如头晕、乏力、走路不稳、恶心、呕吐。 骨转移患者可以出现周身骨痛，或活动受限。儿童淋巴瘤常发生于回盲部或腹腔大淋巴结转移，可以出现腹痛、腹泻、便血症状。伯基特淋巴瘤疾病发生后，临床分期较晚，中枢、骨侵犯，甚至骨髓侵犯均为常见部位。

淋巴细胞白血病分为急性和慢性，两个疾病临床症状不一。急性白血病发病较急，症状较重、较急，发热、感染和骨痛、出血，是最常见的四大症状。具体如下： 1、发热患者体温大于38℃，甚至高热； 2、部分患者出现肺部感染、呼吸道感染，以及泌尿系统和消化系统感染症状，是白血病最常见的临床症状； 3、急性白血患者骨髓在异常肿瘤细胞增殖情况下，多数患者会出现周身骨痛表现，常见胸腰、骶部骨痛症状； 4、出血症状，部分患者在刷牙时会有出血，或皮肤出现多个出血点、瘀斑，严重者表现为消化道出血、咳血症状。

伯基特淋巴瘤是一个侵袭性较高的淋巴瘤类型，在治疗上可选择剂量较大和短周期治疗策略，通过化疗，多数患者可以达到治愈。Ⅰ、Ⅱ期患者通过治疗，治愈率可达90%，Ⅲ、Ⅳ期患者治愈率可达60%。 在化疗过程中应注重并发症发生，减少治疗相关死亡率。部分患者在治疗过程中会出现反复，可进行异基因移植或自体干细胞移植，来巩固疗效。

急性白血病不会传染，确切地说，肿瘤不是一个传染性疾病，白血病属于肿瘤范畴，因此不会传染。 急性白血病病因目前主要涉及理化，即物理、化学，以及病毒影响，上述影响导致患者体内白血病血细胞基因突变，最终导致肿瘤发生。总之，急性白血病病因较多，以理化以及病毒影响为主。遗传因素以及患者本身免疫监控功能缺失，也是患者患病原因。

目前多发性骨髓瘤治疗更推荐综合治疗，包括化疗、免疫抑制剂和分子靶向药物联合综合治疗。药物均有相应副作用，具体如下： 1、常用的药物为硼替佐米，即蛋白酶体抑制剂，副作用是神经毒性外周神经炎表现。在治疗前，可以给予维生素B、地塞米松对症支持，副作用会相应减轻。且目前使用皮下注射方式，较静脉注射神经毒性低； 2、来那度胺副作用主要为高血栓风险，还会出现嗜睡、全血低下等表现。在治疗过程中需密切监测血象，以及神经毒性，包括嗜睡表现、血栓预防； 3、地塞米松的近期副作为用部分患者会出现血糖、血压增高，远期会出现骨质疏松，甚至极少患者会出现股骨头坏死表现，在治疗过程中需要注意，及时告知患者； 4、还会联合化疗药物，如环磷酰胺、蒽环类药物、多柔比星阿霉素，化疗最常见的副作用是骨髓抑制。另外，骨髓抑制会合并感染，或者出血。后期副作用较多，患者应多监测、多预防。

慢性髓性白血病主要由BCR-ABL基因突变所致，目前针对BCR-ABL基因有较好的靶向药物，即TKI抑制剂，包括一代、二代、三代不同的TKI抑制剂。常用药物包括伊马替尼、达沙替尼、厄洛替尼等，上述药物已经进入国内市场15年时间，已经显现出较好的疗效。 慢性髓性白血病患者的存期得到大幅提高，且复发时间也在不断推迟，可以提高患者的生存质量。